Investigation of a Unified Strategy for the Synthesis of Anatoxin Analogues: Scope and Limitations

Abstract

Syntheses of the potent neurotoxins and biochemical probes anatoxin-a and homoanatoxin and several analogues by a combined two-directional synthesis-tandem reaction strategy are presented. Key steps include an oxidative desymmetrisation and a tandem Michael-intramolecular Mannich cyclisation.

Key words

anatoxin - homoanatoxin - two-directional - tandem - cascade - Michael - iminium - desymmetrisation

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A table of conditions screened is provided in the supporting information.