Aktuelle Neurologie 2009; 36: S274-S276
DOI: 10.1055/s-0029-1220423
Innovation und Therapieoptionen

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Erfolgreiche Deeskalationstherapie mit Interferon β-1b nach Mitoxantronbehandlung

Successful Deescalation-Therapy with Interferon β-1b after Therapy with MitoxantroneA.  Bayas1
  • 1Klinik für Neurologie und klinische Neurophysiologie, Klinikum Augsburg
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Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
02. September 2009 (online)

Zusammenfassung

Gemäß den Empfehlungen der MS-Therapie-Konsensusgruppe (MSTKG) [1] zur Stufentherapie der Multiplen Sklerose (MS) stehen bei einem unzureichenden Effekt der immunmodulatorischen Basistherapie (Beta-Interferone oder Glatiramerazetat) zur Therapieeskalation vor allem Mitoxantron oder Natalizumab zur Verfügung. Der Einsatz von Mitoxantron ist aufgrund des Risikos der Kardiotoxizität nur bis zu einer maximalen kumulativen Gesamtdosis von 140 mg / m2 Körperoberfläche (KOF) möglich. Spätestens bei Erreichen dieser Dosis muss ein Wechsel des Therapieregimes angestrebt werden. Im Falle einer Stabilität unter der Eskalationstherapie stellt die Deeskalation auf eine immunmodulierende Basistherapie eine im klinischen Alltag bedeutende therapeutische Option dar. Es gibt bisher jedoch keine kontrollierten prospektiven Studien, die dazu ermutigen, bei einem unzureichenden Effekt der immunmodulierenden Basistherapie und Erreichen einer Krankheitsstabilität mittels Therapieeskalation eine Sicherung der Krankheitsremission durch Deeskalation auf die vorbestehende Therapie zu erreichen. Im Folgenden wird ein Fall einer bis dato erfolgreichen Deeskalation auf Interferon β-1b beschrieben.

Abstract

In accordance with the recommendations of the MS therapy consensus group (MSTKG) [1] on escalating immunomodulatory therapy of multiple sclerosis (MS) mitoxantrone or natalizumab in particular are available for therapy escalation when the effect of the immunomodulatory basic therapy (interferon β or glatiramer acetate) is insufficient. Due to the risk of cardiotoxicity mitoxantrone can only be used up to a maximum cumulative total dose of 140 mg / m2 body surface. When this dose is reached change in therapy regimen must be sought at the latest. If a stable condition is achieved under escalation therapy, deescalation to basic immunomodulatory therapy represents an important therapeutic option in everyday clinical practice. To date, there are no controlled prospective studies that let us presume that persistent remission can be supported by deescalation to the level of the pre-existing therapy, when the effect of the preceeding basic immunomodulatory therapy was insufficient and stable disease was achieved by means of therapy escalation. The following report describes a case of deescalation to interferon β-1b that has been successful to date.

Literatur

  • 1 Wiendl H, Toyka K V, Rieckmann P. et al . Basic and escalating immunomodulatory treatments in multiple sclerosis: current therapeutic recommendations.  Journal of Neurology. 2008;  255 1449-1463
  • 2 Zingler V C, Strupp M, Jahn K. et al . The effect of combined mitoxantrone and methylprednisolone therapy in primary and secondary progressive multiple sclerosis. An applied study in 65 patients.  Der Nervenarzt. 2005;  76 740-747
  • 3 Edan G, Miller D, Clanet M. et al . Therapeutic effect of mitoxantrone combined with methylprednisolone in multiple sclerosis: a randomised multicentre study of active disease using MRI and clinical criteria.  Journal of neurology, neurosurgery and psychiatry. 1997;  62 112-118
  • 4 Diener H C, Putzki N. Leitlinien für Diagnostik und Therapie in der Neurologie. Stuttgart; Georg Thieme Verlag 2008

Dr. med. Antonios Bayas

Ltd. Oberarzt der Klinik für Neurologie und klinische Neurophysiologie, Klinikum Augsburg

Stenglinstr. 2

86156 Augsburg

eMail: Antonios.Bayas@klinikum-augsburg.de

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