Asymmetric Direct Michael Addition of Acetophenone to α,β-Unsaturated Aldehydes

Abstract

The asymmetric direct Michael addition of α,β-unsaturated aldehydes with acetophenone catalyzed by a Jørgensen-Hayashi­ catalyst in methanol was developed and the corresponding Michael products of δ-keto aldehydes could be afforded in up to 82% yield and 98% ee.

Key words

asymmetric catalysis - Michael additions - ketones - aldehydes - enals

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