Kernaussagen
Das Zervixkarzinom ist eine der häufigsten
Krebserkrankungen bei Frauen. Voraussetzung für seine Entstehung ist eine
über längere Zeit persistierende Infektion mit einem humanen
Papilloma-Virus aus der Hochrisiko-Gruppe. Neben der HPV-Impfung im Rahmen der
Primärprävention können in Deutschland alle Frauen ab dem
20. Lebensjahr jährlich einen zytologischen Abstrich von der
Portiooberfläche und dem Zervikalkanal zur Krebsfrüherkennung in
Anspruch nehmen. Die Qualität der Untersuchung hinsichtlich der
Sensitivität hängt in hohem Maße von der korrekten Abstrich-
und Fixationstechnik ab. Für einen optimalen Abstrich wichtig sind: der
richtige Abnahmezeitpunkt in Zyklusmitte, die richtige Einstellung der
Risikozone und die Wahl des richtigen Abstrichträgers. So eignet sich
z. B. der PapCone® eher für prämenopausale Frauen,
während Zervixbürsten gut bei postmenopausalen Frauen sind,
CervexBroom® / Brush® hingegen kommen v. a. bei
der flüssigkeitsbasierten Dünnschichtzytologie (LBC) zum Einsatz. Die
LBC gewährleistet aufgrund eines standardisierten Auftrageverfahrens einen
optimalen Probenauftrag und ermöglicht dadurch eine computerassistierte
Auswertung. Zur Einteilung der Befunde wird in Deutschland das modifizierte
Papanicolaou-Schema (Münchner Nomenklatur II) angewandt. Die
Bestimmung von HPV und molekularen Markern (L1-Kapsid,
p16 / Ki-67) und eine Kolposkopie sollen im Rahmen der
differenzierten Diagnostik die Einschätzung auffälliger
Abstrichbefunde verbessern und die Entscheidung über das richtige
Procedere erleichtern.
Literatur
-
1 Epidemiologisches Krebsregister Niedersachsen, Jahresbericht 2006. Gebärmutterhalskrebs ICD 10-C53
-
2
Kitchener H C, Symonds P.
Detection of cervical intraepithelial neoplasia in developing countries.
Lancet.
1999;
353
856-857
-
3
Parkin D M, Bray F, Ferlay J et al.
Global cancer statistics, 2002.
CA Cancer J Clin.
2005;
55
74-108
-
4 Verbreitung von Krebserkrankungen in Deutschland, Entwicklung der Prävalenzen 1990–2010. veröffentlicht am 23.02.2010, RKI online
-
5
Castellsaguem X, Bosch F X, Munoz N.
Environmental co-factors in HPV carcinogenesis.
Virus Res.
2002;
89
191-199
-
6 WHO .Report der Beratung über Humane Papillomvirus Impfstoffe. Genf: Weltgesundheitsorganisation (WHO); 2005
-
7
Garland S M, Hernandez-Avila M, Wheeler C M et al.
Quadrivalent vaccine against human papilloma-virus to prevent anogenital diseases.
N Engl J Med.
2007;
356
1928-1943
-
8
Paavonen J, Jenkins D, Bosch F X et al.
Efficacy of a prophylactic adjuvanted bivalent L1 virus-like-particle vaccine against infection with human papillomavirus types 16 and 18 in young women: an interim analysis of a phase III double-blind, randomised controlled trial.
Lancet.
2007;
369
2161-2170
-
9
The FUTURE II Study Group .
Quadrivalent vaccine against human papillomavirus to prevent high-grade cervical lesions.
N Engl J Med.
2007;
356
1915-1927
-
10 DGGG Deutsche Gesellschaft für Gynäkologie und Geburtshilfe. Interdisziplinäre S2k-Leitlinie: Prävention, Diagnostik und Therapie der HPV-Infektion und präinvasiver Läsionen des weiblichen Genitales. DGGG http://www.dggg.de 2008
-
11
Winer R L, Hughes J P, Feng Q et al.
Condom use and the risk of genital human papillomavirus infection in young women.
N Engl J Med.
2006;
354
2645-2654
-
12
Vereinbarung von Qualitätssicherungsmaßnahmen nach § 135 Abs. 2 SGB V zur zytologischen Untersuchung von Abstrichen der Zervix uteri (Qualitätssicherungsvereinbarung Zervix-Zytologie)..
Deutsches Ärzteblatt.
2007;
104
A-2004
Ausgabe A
-
13 Arbyn M, Herbert A et al. European Guidelines for quality assurance in cervical cancer screening, IARC QA Guidelines. 2nd ed European Communities 2008
-
14 Herbert A. Cytology-based cervical screening. Vorgetragen auf der 25th Papillomavirus Conference, Malmö: 8.–10.5.2009
-
15 Bekanntmachung eines Beschlusses des Gemeinsamen Bundesausschusses über eine Änderung der Richtlinien des Bundesausschusses der Ärzte und Krankenkassen über die Früherkennung von Krebserkrankungen („Krebsfrüherkennungs-Richtlinien”) BAnz. vom 11.10.2005 192
-
16
Breinl H, Jordan B, Baust P.
Effektivitätssteigerung der Zytodiagnostik durch optimale Zellgewinnung aus der Endozervix.
Frauenarzt.
1992;
33
995-1000
-
17 Sander H. Zytologische Entnahmeinstrumente – eine Vergleichsstudie.. In: Schenck U, Schenck U M Hrsg. Klinische Zytologie – 19. Fortbildungstagung 2007.. Germering / München: W. Zuckschwerdt Verlag; 2007: 51-57
-
18
Siebers A G et al.
Comparison of liquid-based cytology with conventional cytology of cervical cancer precursors: a randomized controlled trial.
J Am Med Assoc.
2009;
302
1757-1764
-
19
Ikenberg H.
Computerassistierte versus konventionelle Zytologie.
GeburtshFrauenheilk.
2008;
68
530-532
-
20
Arbyn M, Bergeron C et al.
Liquid compared with conventional cervical cytology, a systematic review and meta-analysis.
Obstet Gynecol.
2008;
111
167-177
-
21
Davey E et al.
Accuracy of reading liquid based cytology slides using the ThinPrep Imager compared with conventional cytology: prospective study.
Brit Med J.
2007;
335
31-35
-
22
Kitchener H C et al.
Automation-assisted versus manual reading of cervical cytology (MAVERIC): a randomized controlled trial.
Lancet Oncol.
2011;
12
56-64
-
23 Papanicolaou G N, Traut H F. Diagnosis of uterine cancer by the vaginal smear.. Cambridge Mass: Harvard Univ Press; 1943
-
24
Hilgarth M.
Münchner Nomenklatur II für die gynäkologische Zytodiagnostik.
Frauenarzt.
1998;
39
392-393
-
25
Böhmer G, van den Brule A J, Brummer O et al.
No confirmed case of human papillomavirus DNA-negative cervical intraepithelial neoplasia grade 3 or invasive primary cancer of the uterine cervix among 511 patients.
Am J Obstet Gynecol.
2003;
18
118-120
-
26
Kjær S K, Frederiksen K, Munk C et al.
Long-term absolute risk of cervical intraepithelial neoplasia grade 3 or worse following human papillomavirus infection: role of persistence.
J Natl Cancer Inst.
2010;
102
1478-1488
-
27
Brummer O, Hollwitz B, Böhmer G et al.
Human papillomavirus-type persistence patterns predict the clinical outcome of cervical intraepithelial neoplasia.
Gynecol Oncol.
2006;
102
517-522
-
28 Kassenärztliche Bundesvereinigung Berlin, Stand 2 / 2011. erstellt am 28.03.2011 (V. 7.1)
-
29
Petry K U, Menton S, Menton M et al.
Inclusion of HPV testing in routine cervical cancer screening for women above 29 years in Germany: results for 8466 patients.
Br J Cancer.
2003;
88
1570-1577
-
30
Khan M J, Castle P E, Lorincz A T et al.
The elevated 10-year risk of cervical precancer and cancer in women with human papillomavirus (HPV) type 16 or 18 and the possible utility of type-specific HPV testing in clinical practice.
J Natl Cancer Inst.
2005;
97
1072-1079
-
31
Schmidt D, Bergeron C, Denton K J for the European CINtec Cytology Study Group et al.
p16 / Ki-67 dual-stain cytology in the triage of ASCUS and LSIL Papanicolaou cytology.
Cancer Cytopathol.
2011;
119
158-166
-
32
Petry K U et al.
Triaging Pap cytology negative, HPV positive cervical cancer screening results with p16 / Ki-67 dual-stained cytology.
Gynecol Oncol.
2011;
121
505-509
-
33
Schmidt D et al.
p16 / Ki-67 dual-stain cytology in the triage of ASCUS and LSIL Papanicolaou cytology results. From the European Equivocal or Mildly Abnormal Papanicolaou Cytology Study.
Cancer Cytopathol.
2011;
119
27-36
-
34
Denton et al.
The sensitivity and specificity of p16INL4a cytology vs testing for detecting high-grade cervical disease in the triage of ASC-US and LSIL Pap cytology results.
Am J Clin Pathol.
2010;
134
12-21
-
35
Griesser H, Sander H, Hilfrich R et al.
Correlation of immunochemical detection of HPV L1 capsid protein in Pap smears with regression of high risk HPV positive mild / moderate dysplasia.
Anal Quant Cytol Histol.
2004;
26
241-245
-
36
Rauber D, Mehlhorn G, Fasching P A et al.
Prognostic significance of the detection of the human papillomavirus L1 protein in smears of mild to moderate cervical intraepithelial lesions.
Eur J Obstet Gyn Reprod Biol.
2008;
140
258-262
-
37
Hilfrich R, Hariri J.
Prognostic relevance of HPV L1 capsid protein detection within mild to moderate dyplastic lesions of the cervix uteri in combination with a second biomarker p16.
Anal Quant Cytol Histol.
2008;
30
78-82
-
38
Negri G, Bellisano G, Zannoni G F et al.
p16ink4a and HPV L1 immunohistochemistry is helpful for estimating the behaviour of low-grade dysplastic lesions of the cervix uteri.
Am J Surg Pathol.
2008;
32
1715-1720
-
39
Griesser H, Sander H, Walczak C et al.
HPV vaccine protein L1 predicts disease outcome of high-risk HPV+ early squamous dysplastic lesions.
Am J Clin Pathol.
2009;
132
840-845
-
40
Walker P, Dexeus S, De Palo G et al.
Nomenclature Committee of the International Federation for Cervical Pathology and Colposcopy. International terminology of colposcopy: an updated report from the International Federation for Cervical Pathology and Colposcopy.
Obstet Gynecol.
2003;
101
175-177
-
41
Quaas J, Petry K-U, Heinrich J. für die Arbeitsgemeinschaft für Kolposkopie und Zervixpathologie .
Darstellung und Erläuterungen zur aktuellen kolposkopischen Nomenklatur Barcelona 2002.
Geburtsh Frauenheilk.
2007;
67
1324-1327
-
42
Weinschenk S, Steinberg S, Tiews S.
Warum die jährliche Krebsvorsorge beim Frauenarzt nicht zu ersetzen ist.
Frauenarzt.
2011;
52
428-438
-
43
Arbyn M et al.
Annals of Oncology.
2007;
18
1708-1715
-
44
Bouvard et al.
The Lancet Oncology.
2009;
10
321-322
-
45 Bubendorf L et al. In: Klöppel , Hrsg. Pathologie.. Zytopathologie.. Berlin, Heidelberg: Springer Verlag; 2011
Dr. med. G. Böhmer
Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe, Zytologie, Dysplasie, Onkologie
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30161 Hannover
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Dr. med. T. Weyerstahl
Facharzt für Gynäkologie und Geburtshilfe, Zytologie · MIAC
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