Klin Padiatr 2011; 223(5): 287-289
DOI: 10.1055/s-0031-1273750
Case Report

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Three Different Causes of Hypercalciuria

Drei Fälle von HyperkalziurieS. Skalova1 , M. Konrad2 , S. Kutilek3
  • 1Pediatrics, Faculty of Medicine in Hradec Kralove, Charles University in Prague, Hradec Kralove, Czech Republic
  • 2Pediatric Nephrology, University Children's Hospital, Münster, Germany
  • 3Pediatrics, Pardubice Hospital and Faculty of Health Studies, University of Pardubice, Czech Republic
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Publication History

Publication Date:
22 June 2011 (online)

Abstract

Hypercalciuria is defined as urinary calcium excretion ≥0.1 mmol/kg/24 h, and can be a result of various disease states. The most frequent clinical signs of hypercalciuria include hematuria, abdominal pain, urolithiasis, nephrocalcinosis, dysuria, enuresis, and urinary tract infection. 3 case reports of children with hypercalciuria of different origin are presented, with final diagnoses of (1)idiopathic hypercalciuria, (2)familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis (FHHNC), and (3)metabolic bone disease of prematurity, respectively. Assessment of hypercalciuria is essential in all children with urolithiasis and nephrocalcinosis, or demineralization of bone. It should be also a part of differential diagnostic procedure in hematuria, recurrent abdominal pain, urinary tract infection and enuresis in childhood.

Zusammenfassung

Eine Hyperkalziurie ist definiert als eine Kalzium-ausscheidung im Harn ≥0,1 mmol/kg/24Stunden und kann die Konsequenz verschiedener Erkrankungen sein. Zu den häufigsten klinischen Manifestationen gehören: Hyperkalziurie, Hämaturie, Bauchschmerzen, Urolithiasis, Nephrokalzinose, Dysurie, Enuresis und Harnwegsinfektionen. 3 Fallberichte von Kindern mit Hyperkalziurie unterschiedlicher Ursache mit den endgültigen Diagnosen – (1) Idiopathische Hyperkalziurie, (2) Familiäre Hypomagnesiämie mit Hyperkalziurie und Nephrokalzinose (FHHNC), (3) Knochendemineralisation von Frühgeborenen – werden vorgestellt. Die Abklärung einer Hyperkalziurie bei allen Kindern mit Urolithiasis und Nephrokalzinose oder Knochenschwund ist wesentlich. Sie sollte auch ein Teil der differenzialdiagnostischen Untersuchungen bei Hämaturie, rezidivierenden Bauchschmerzen, Harnwegsinfektionen und Enuresis im Kindesalter sein.

References

  • 1 Audran M, Legrand E. Hypercalciuria.  Joint Bone Spine. 2000;  67 509-515
  • 2 Backström MC, Kuusela AL, Mäki R. Metabolic bone disease of prematurity.  Ann Med. 1996;  28 275-282
  • 3 Bishop NJ, Fewtrell M. Metabolic bone disease of prematurity. In: FH Glorieux, JM Pettifor, H Juppner, (ed.) Pediatric Bone, Biology and Diseases. London: Academic Press/Elsevier Science; 2003: 567-581
  • 4 Konrad M, Hou J, Weber S. et al . CLDN16 genotype predicts renal decline in familial hypomagnesemia with hypercalciuria and nephrocalcinosis.  J Am Soc Nephrol. 2008;  19 171-181
  • 5 Metz MP. Determining urinary calcium/creatinine cut-offs for the paediatric population using published data.  Ann Clin Biochem. 2006;  43 398-401
  • 6 Srivastava T, Alon U. Pathophysiology of hypercalciuria in children.  Pediatr Nephrol. 2007;  22 1659-1673
  • 7 Stechman MJ, Loh NY, Thakker RV. Genetic causes of hypercalciuric nephrolithiasis.  Pediatr Nephrol. 2009;  24 2321-2332

Correspondence

Dr. Stepan KutilekMD, PhD, Assoc. Prof. 

Pardubice Hospital and Faculty

of Health Studies

University of Pardubice

Pediatrics

Kyjevska 44

53203 Pardubice

Czech Republic

Phone: +420/723/883 368

Fax: +420/466/015 404

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