Zentralbl Chir 2014; 139(S 02): e83-e89
DOI: 10.1055/s-0031-1283796
Originalarbeit
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Beinschwellungen nach inguinaler und ilioinguinaler Dissektion von Melanommetastasen

Leg Swelling following Inguinal and Ilioinguinal Dissection of Melanoma Metastases
A. L. Pratsch
Georg-August-Universität Göttingen, Abteilung für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Göttingen, Deutschland
,
L. Kretschmer
Georg-August-Universität Göttingen, Abteilung für Dermatologie, Venerologie und Allergologie, Göttingen, Deutschland
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

Publication Date:
17 April 2012 (online)

Zusammenfassung

Hintergrund: Es ist bis heute ungeklärt, ob der intrapelvine Anteil einer radikalen ilioinguinalen Lymphknotendissektion (rCLND) die Prognose von Patienten mit Melanommetastasen der Leiste verbessern kann. Weil die Methoden zur Quantifizierung von Beinödemen bisher nur unzureichend standardisiert sind, bleibt es außerdem unklar, ob sich die Wahrscheinlichkeit eines postoperativen Lymphödems durch die iliakale Dissektion erhöht.

Patienten und Methoden: Wir untersuchten 65 Personen prospektiv auf das Vorliegen von Beinschwellungen (11 mit inguinaler Lymphadenektomie (sCLND), 23 mit ilioinguinaler Lymphadenektomie (rCLND), 31 venengesunde Kontrollpersonen). Dabei kamen ein Fragebogen, die klinische Untersuchung und exakte Messungen der Beinvolumina mit dem Image 3D-Verfahren zur Anwendung.

Ergebnisse: Die mittlere Zeit zwischen der Lymphadenektomie und der Nachuntersuchung betrug 24 ± 30 Monate. Die Dränagemenge aus dem Redon-Drän war nach rCLND signifikant höher (1960 ± 1390 ml versus [vs.] 898 ± 578 ml). Patienten mit rCLND äußerten häufiger Schwellungsempfinden im operierten Bein als sCLND-Patienten (83 % vs. 55 %, p = 0,09), aber auch 23 % der Kontrollpersonen hatten Schwellungsempfindungen. Klinisch erkennbare Schwellungszeichen waren nach rCLND nur geringfügig häufiger (52 % vs. 45 %). Patienten mit rCLND hatten eine signifikant größere Volumenzunahme der Oberschenkel der operierten Beine (7,01 ± 4,83 % vs. 1,29 ± 6,12 %, p = 0,01) und erhielten häufiger manuelle Lymphdränagen (70 % vs. 45 %). Bei den Kontrollpersonen fanden sich keine signifikanten Volumenunterschiede zwischen dem rechten (meist dominanten) und dem linken Bein.

Schlussfolgerungen: Unsere Untersuchungen zeigen, dass der intrapelvine Anteil einer ilioinguinalen Lymphadenektomie signifikant zu postoperativen Beinschwellungen beiträgt. Wegen der vielfältigen Ursachen von Unterschenkelschwellungen scheinen Volumenmessungen der Oberschenkel am besten zur Quantifizierung des postoperativen (deszendierenden) Lymphödems geeignet zu sein.

Abstract

Background: With respect to survival and local disease control, the adequate extent of lymph node dissection for melanoma metastasis to the groin is controversial. Since the methods for accurate quantification of leg oedemas are not well standardised, it remains also unclear whether the iliac part of a radical ilioinguinal lymph node dissection contributes to postoperative lymphoedema.

Patients and Methods: Using a questionnaire and clinical examinations, we prospectively studied 65 persons for the presence of leg swellings (11 with inguinal lymph node dissection (sCLND), 23 with ilioinguinal dissection (rCLND), and 31 without nodal surgery and without signs of venous insufficiency). Exact volumetry of the legs was performed using the Image 3 D method.

Results: The mean interval between the lymphadenectomy and the examination for swellings was 24 ± 30 months. Compared with sCLND, the amount of postoperative drainage fluid was significantly higher after rCLND (1960 ± 1390 mL versus (vs.) 898 ± 578 mL). Patients with rCLND perceived more frequently leg swellings (83 % vs. 55 %, p = 0.09), however, also 23 % of the control persons perceived leg swellings. Clinical signs of swelling were found slightly more frequently in the rCLND group (52 % vs. 45 %). After rCLND, the gain in volume of the ipsilateral thigh was significantly higher than after sCLND (7.01 ± 4.83 % vs. 1.29 ± 6.12 %, p = 0.01). Patients with rCLND more frequently needed manual lymph drainage (70 % vs. 45 %). In the control persons, the volumes of the right (mostly dominant) and the left legs did not differ significantly.

Conclusions: Our results suggest that the iliac part of an ilioinguinal lymph node dissection significantly contributes to lymphoedema. Because of the multitude of reasons for swellings of the lower leg, volumetry of the thigh seems to be most adequate for quantifying the amount of postoperative lymphoedema.

 
  • Literatur

  • 1 Kretschmer L, Sahlmann C, Bardzik P et al. The popliteal fossa – a problem zone for sentinel lymphonodectomy. J Dtsch Dermatol Ges 2011; 9: 123-127
  • 2 Göhl J, Merkel S. Palliative Metastasenchirurgie beim malignen Melanom. Zentralbl Chir 2010; 135: 516-522
  • 3 Allan C, Hayes A, Thomas J. Ilioinguinal lymph node dissection for palpable metastatic melanoma to the groin. ANZ J Surg 2008; 78: 982-986
  • 4 Kretschmer L, Neumann C, Preußer K et al. Superficial inguinal and radical ilioinguinal lymph node dissection in patients with palpable melanoma metastases to the groin – an analysis of survival and local recurrence. Acta Oncol 2001; 40: 72-78
  • 5 van der Ploeg A, van Akkooi A, Schmitz P et al. Therapeutic Surgical Management of Palpable Melanoma Groin Metastases: Superficial or Combined Superficial and Deep Groin Lymph Node Dissection. Ann Surg Oncol 2011; 18: 3300-3308
  • 6 Kissin M, Simpson D, Easton D et al. Prognostic factors related to survival and groin recurrence following therapeutic lymph node dissection for lower limb malignant melanoma. Br J Surg 1987; 74: 1023-1026
  • 7 Strobbe L, Jonk A, Hart A et al. Positive iliac and obturator nodes in melanoma: survival and prognostic factors. Ann Surg Oncol 1999; 6: 255-262
  • 8 Santinami M, Carbone A, Crippa F et al. Radical dissection after positive groin sentinel biopsy in melanoma patients: rate of further positive nodes. Melanoma Res 2009; 19: 112-118
  • 9 Soteldo J, Ratto E, Gandini S et al. Pelvic sentinel lymph node biopsy in melanoma patients: is it worthwhile?. Melanoma Res 2010; 20: 133-137
  • 10 Marsden J, Newton-Bishop J, Burrows L et al. British Association of Dermatologists (BAD) Clinical Standards Unit. Revised UK guidelines for the management of cutaneous melanoma 2010. J Plast Reconstr Aesthet Surg 2010; 63: 1401-1419
  • 11 Jünger M, Haase H, Ebert G et al. Berührungslose Umfangsmessung der Beine. MOT 2006; 126: 41-43
  • 12 Baas PC, Schraffordt KoopsH, Hoekstra HJ et al. Groin dissection in the treatment of lower-extremity melanoma. Short-term and long-term morbidity. Arch Surg 1992; 127: 281-286
  • 13 Kretschmer L. Metastasenchirurgie. In: Szeimies RM, Hauschild A, Garbe C, Kaufmann R, Landtaler M. Tumoren der Haut. Grundlagen, Diagnostik und Therapie in der dermatologischen Onkologie. Stuttgart: Thieme; 2010: 360-372
  • 14 Karakousis C, Driscoll D. Groin dissection in malignant melanoma. Br J Surg 1994; 81: 1771-1774
  • 15 Shada A, Slingluff Jr C. Regional control and morbidity after superficial groin dissection in melanoma. Ann Surg Oncol 2011; 18: 1453-1459
  • 16 Shaw J, Rumball E. Complications and local recurrence following lymphadenectomy. Br J Surg 1990; 77: 760-764
  • 17 Sabel M, Griffith K, Arora A et al. Inguinal node dissection for melanoma in the era of sentinel lymph node biopsy. Surgery 2007; 141: 728-735
  • 18 Mall J, Reetz C, Koplin G et al. Surgical technique and postoperative morbidity following radical inguinal / iliacal lymph node dissection – a prospective study in 67 patients with malignant melanoma metastatic to the groin. Zentralbl Chir 2009; 134: 437-442
  • 19 Spillane AJ, Saw RP, Tucker M et al. Defining lower limb lymphedema after inguinal or ilio-inguinal dissection in patients with melanoma using classification and regression tree analysis. Ann Surg 2008; 248: 286-293
  • 20 Hughes T, A'Hern R, Thomas J. Prognosis and surgical management of patients with palpable inguinal lymph node metastases from melanoma. Br J Surg 2000; 87: 892-901
  • 21 Kretschmer L, Altenvoerde G, Meller J et al. Dynamic lymphoscintigraphy and image fusion of SPECT and pelvic CT-scans allow mapping of aberrant pelvic sentinel lymph nodes in malignant melanoma. Eur J Cancer 2003; 39: 175-183
  • 22 Leidenius M, Leivonen M, Vironen J et al. The consequences of long-time arm morbidity in node-negative breast cancer patients with sentinel node biopsy or axillary clearance. J Surg Oncol 2005; 92: 23-31
  • 23 Helyer L, Varnic M, Le L et al. Obesity is a risk factor for developing postoperative lymphedema in breast cancer patients. Breast J 2010; 16: 48-54
  • 24 Mohr Z, Hirche C, Gretschel S et al. Risikofaktoren für Lymphfisteln nach ilioinguinaler Lymphadenektomie im Rahmen einer isolierten Extremitätenperfusion und deren potenzielle klinische Relevanz. Zentralbl Chir 2011; 136: 386-390
  • 25 Holmes EC, Moseley HS, Morton DL et al. A rational approach to the surgical management of melanoma. Ann Surg 1977; 186: 481-490
  • 26 Kretschmer L, Thoms KM, Peeters S et al. Postoperative morbidity of lymph node excision for cutaneous melanoma-sentinel lymphonodectomy versus complete regional lymph node dissection. Melanoma Research 2008; 18: 16-21
  • 27 James J. Lymphoedema following ilio-inguinal lymph node dissection. Scand J Plast Reconstr Surg 1982; 16: 167-171
  • 28 de Vries M, Vonkeman WG, van Ginkel RJ et al. Morbidity after inguinal sentinel lymph node biopsy and completion lymph node dissection in patients with cutaneous melanoma. Eur J Surg Oncol 2006; 32: 785-789
  • 29 Hach W, Hach-Wunderle V. Primäre und sekundäre Lymphödeme. Gefäßchirurgie 2004; 9: 54-63
  • 30 Abbas S, Seitz M. Systematic review and meta-analysis of the used surgical techniques to reduce leg lymphedema following radical inguinal nodes dissection. Surg Oncol 2011; 20: 88-96
  • 31 Schneider C, Brodersen J, Scheuerlein H et al. Combined endoscopic and open inguinal dissection for malignant melanoma. Langenbecks Arch Surg 2003; 388: 42-47