Zusammenfassung
Glomerulonephritiden stellen eine heterogene Krankheitsgruppe mit unterschiedlicher
Pathophysiologie dar. Eine definitive Diagnose ist nur durch eine Nierenbiopsie möglich. Initial
muss immer zwischen einer primären und sekundären Glomerulonephritisformen unterschieden werden. Bei
sekundären Formen ist die Glomerulonephritis nach Therapie der Grunderkrankung häufig regredient. In
der Therapie-Auswahl kommt der Abschätzung der individuellen Prognose eine hohe Bedeutung zu. Unter
optimaler sogenannter supportiver Therapie unter anderem mit Kontrolle von Blutdruck, Senkung der
Proteinurie, Nikotinkarenz und diätetischen Maßnahmen kann häufig ein Progress verlangsamt oder
sogar verhindert werden. Häufige Glomerulonephritis-Typen in West-Europa umfassen die
IgA-Nephropathie, membranöse Glomerulonephritis und die rapid progressive Glomerulonephritis
(RPGN).
Abstract
Glomerulonephritides represent a heterogenous group of diseases with different pathophysiology. A
definitive diagnosis requires a renal biopsy. The differentiation between a primary or secondary
glomerulonephritis is of major clinical relevance, because most secondary forms resolve once the
primary cause is treated properly. Assessing the individual prognosis of a patient is of central
importance in choosing the best therapeutic regimen. By optimizing the so-called supportive therapy
with the control of blood pressure, reduction of proteinuria, cessation of smoking and dietary
measures the loss of kidney function can often be slowed down or even stopped. The most common types
of glomerulonephritis in Western Europe comprise IgA-nephropathy, membranous glomerulonephritis and
rapidly progressive glomerulonephritis (RPGN).
Schlüsselwörter
glomeruläre Erkrankung - Glomerulonephritis - supportive Therapie - Immunsuppression - Proteinurie - GFR
Keywords
glomerular disease - glomerulonephritis - supportive therapy - immunosuppression - proteinuria - GFR
