Endoscopy 2017; 49(11): 1129-1194
DOI: 10.1055/s-0037-1607554
COLON, ENDOSCOPIA DIGESTIVA BAJA
Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Validación externa temporal y mejora de los modelos predictivos disponibles de hemorragia diferida tras RME de lesiones colo-rectales de gran tamaño

E Albéniz
1   Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Navarra
,
M Fraile
2   Hospital San Pedro, Logroño
,
M Rullan
1   Complejo Hospitalario de Navarra, Pamplona, Navarra
,
M Pellisé
3   Hospital Clinic de Barcelona, Barcelona
,
J Merlo
4   Clínica ServiDigest, Barcelona
,
CJ Gargallo
5   Hospital Clínico Universitario Lozano Blesa, Zaragoza
,
M Rodríguez-Téllez
6   Hospital Universitario Virgen Macarena, Sevilla
,
E Redondo
7   Hospital Virgen de las Nieves, Granada
,
P Alonso
8   Hospital Juan Canalejo, A Coruña
,
A Álvarez
9   Complejo Asistencial Universitario de Salamanca. IBSAL, Salamanca
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Weitere Informationen

Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
26. Oktober 2017 (online)

 
 

    Introducción:

    La hemorragia diferida (HD) es la complicación grave más frecuente de la RME. Existen solamente dos modelos publicados al respecto (GSEED-Resección Endoscópica (G-RE) y Grupo Australiano (GA) no validados por otros grupos.

    Objetivos:

    Realizar una validación externa temporal del score-G-RE y mejorar el rendimiento pronóstico de ambos diseñando un modelo global.

    Material y método:

    Se utilizó una nueva cohorte prospectiva del G-RE (post-2015) para validar los modelos previos de dicho G-RE (pre-2015) y el del GA.

    La discriminación/calibración de los modelos (G-RE post-2015, G-RE global (pre-y post2015) y GA) se determinó mediante la curva ROC (IC al 95%), pendiente de discriminación, test de bondad de ajuste de Hosmer-Lemeshow y gráficos de calibración. Finalmente se construyó un score global con los datos conjuntos del G-RE y GA. Todos los modelos fueron mejorados por re-calibración y re-estimación según las recomendaciones de Moons et al 2012.

    Resultados:

    En el periodo post-2015 se realizaron 1034 EMR in 977 pacientes. Hubo 45 casos de HD (4,5%, IC95%: 3,3 – 6,0%). El análisis univariante identificó asociación significativa (p < 0,05) con localización proximal (OR = 2,84) uso de antiagregantes (OR = 2,51) o anticoagulantes (OR = 4,54), dificultad técnica (OR = 3,23) y comorbilidad (OR = 2,11).

    El rendimiento de los modelos recalibrados/re-estimados del G-RE y GA con esta nueva cohorte fue aceptable, pero su capacidad discriminante no fue buena (ROC< 0,66). Se realizó por tanto un modelo global (ROC = 0,71 – 0,73) utilizando tamaño, localización proximal, comorbilidad, antiagregantes/anticoagulantes y desechando edad, el cierre con clips y la adrenalina en la inyección que sólo funcionaban en modelos iniciales. Se obtuvieron 3 grupos de riesgo de HD: bajo (0 – 3 puntos, 2,2% riesgo HD), medio (4 – 6, 4,1%), alto (7 – 9, 14,8%).

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    Fig. 1: Gráficos de calibración. 1: score G-RE, 2: scoreGA, 3: scoreGlobal, a: original, b: re-calibrado, c: re-estimado.

    Conclusión:

    El modelo global que contiene 4 variables (tamaño, localización proximal, comorbilidad y antiagregantes/anticoagulantes) obtiene buen rendimiento en la calibración y en la discriminación de los grupos de riesgo de HD.

    Es preciso validar este nuevo modelo en una cohorte externa a ambos grupos de trabajo.


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    Fig. 1: Gráficos de calibración. 1: score G-RE, 2: scoreGA, 3: scoreGlobal, a: original, b: re-calibrado, c: re-estimado.