Differenzialdiagnose der Laktatazidose

Carsten Jörck; Ralf Husain

doi:10.1055/s-0037-1617944

Kinder- und Jugendmedizin, Table of Contents

Kinder- und Jugendmedizin 2007; 7(01): 45-53
DOI: 10.1055/s-0037-1617944

Stoffwechsel

Schattauer GmbH

Differenzialdiagnose der Laktatazidose

Differential diagnosis of lactic acidosis

Carsten Jörck

¹Universitätsklinik und Poliklinik für Kinder und Jugendliche Leipzig (Direktor: Prof. Dr. med. W. Kiess)

,

Ralf Husain

²Stoffwechselzentrum Thüringen, Klinik für Kinder- und Jugendmedizin, Friedrich-Schiller-Universität Jena (Direktor: Prof. Dr. med. F. Zintl)

› Author Affiliations

Abstract

Zusammenfassung

Eine Laktatazidose tritt in der Kindheit relativ häufig auf und wird vor allem durch Fehler in der Präanalytik, Gewebshypoxien, Infektionen, katabole Situationen, schwere Dehydratationen oder Intoxikationen verursacht. Wichtige Differenzialdiagnosen sind angeborene Stoffwechselstörungen, die rasch erkannt und behandelt werden müssen. Der folgende Artikel stellt Ursachen primärer und sekundärer Laktatazidosen dar und gibt Hinweise zum erforderlichen diagnostischen Vorgehen.

Summary

Lactic acidosis is quite common in childhood, mainly being caused by incorrect blood drawing techniques, hypoxia, infections, catabolism, severe dehydrations and intoxications. Important differential diagnoses are inborn errors of metabolism where early detection and treatment are indispensable. This article gives an overview of conditions leading to lactic acidosis and ways to establish the diagnosis.

Schlüsselwörter

Laktatazidose - angeborene Stoffwechselerkrankungen - Mitochondriopathien - anaerobe Glykolyse - Pyruvat - Hypoxie

Keywords

Lactic acidosis - inborn errors of metabolism - mitochondriopathy - anaerobic glycolysis - pyruvate - hypoxia

Full Text

References

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