The uptake of 67Ga as citrate, chloride and complexed by carrier-proteins (lactoferrin and transferrin) has been studied in tumor- and inflammatory lesion-bearing rats. Different uptake patterns are shown by tumors and lesions. 67Ga-transferrin complexes are taken up to the highest extent by tumors and inflammatory lesions. The comparative distribution studies using normal animals indicate a systemic increase of 67Ga uptake by tumor- and lesion-bearing animals which might be of importance in explaining the mechanism of 67Ga accumulation. The role of ionic environment changes and radioactivity concentration by isomorphous ionic replacement is discussed.
Die Aufnahme von 67Ga als Zitrat, Chlorid und als Komplexe mit Trägereiweißen (Laktoferrin und Transferrin) wurde in Ratten mit Tumoren oder entzündeten Läsionen untersucht. Die Tumoren und Läsionen zeigten verschiedene Verteilungen der Speicherung. Die 67Ga-Transferrinkomplexe werden am stärksten von den Tumoren und entzündeten Läsionen aufgenommen. Vergleichende Untersuchungen in Normaltieren zeigen eine systemische Erhöhung der 67Ga-Aufnahme bei Tieren mit Tumoren und Läsionen; dies könnte für die Erklärung des Mechanismus der 67Ga-Speicherung von Bedeutung sein. Die Rolle der Veränderungen der Ionenumgebung und der Konzentrierung der Radioaktivität durch isomorphen Ionenaustausch wird diskutiert.
