Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-0038-1626341
Neue Antiepileptika – ihr Stellenwert in der aktuellen Therapie
New antiepileptic drugs – their position in current therapyPublication History
Publication Date:
15 January 2018 (online)
Zusammenfassung
Um das vordringliche Ziel der Epilepsiebehandlung, die Anfallsfreiheit, zu erreichen, müssen Medikamente nicht selten über Jahre oder manchmal ein Leben lang eingenommen werden. Deshalb ist neben der Wirksamkeit auch die Verträglichkeit von elementarer Bedeutung. Seit 1991 wurden 8 neue Substanzen zugelassen, nämlich Felbamat, Gabapentin, Lamotrigin, Levetiracetam, Oxcarbazepin, Tiagabin, Topiramat, Vigabatrin. Die klinischen Erfahrungen und Vergleichsstudien nach der Markteinführung zeigten, dass sich die neuen Substanzen hinsichtlich ihrer Wirksamkeit nicht maßgeblich von den älteren Präparaten unterscheiden, jedoch hinsichtlich ihrer Nebenwirkungen oft ein günstigeres Profil besitzen. Dies gilt nicht für Felbamat und Vigabatrin, deren Einsatz durch zum Teil gravierende Nebenwirkungen limitiert wird. Ein weiterer Zugewinn konnte bei den idiopathischen Epilepsien durch die Einführung von Lamotrigin und Topiramat sowie wahrscheinlich auch durch Levetiracetam erzielt werden, da bei Valproinsäureintoleranz erstmals gut verträgliche Alternativen mit ebenfalls breitem Wirkspektrum zur Verfügung stehen. Insgesamt können die meisten neuen Substanzen deshalb als gute Ergänzung der bisherigen therapeutischen Möglichkeiten angesehen werden.
Summary
The epilepsy treatment in many cases means a long lasting use of anticonvulsants. Therefore the toxicity and pharmacokinetic profile of an antiepileptic agent determines the choice. During the past decade 8 new antiepileptic drugs have been marketed in Germany, i.e. Felbamate, Gabapentin, Levetiracetam, Lamotrigine, Oxcarbazepine, Tiagabine, Topiramate, Vigabatrin. Although the data from clinical practice and further monotherapy trials did not reveal a clear superior efficacy of these new agents to the classical ones, most of the new drugs show a lower rate of adverse events with the exception of the severe adverse events in patients under therapy with Felbamate (aplastic anemia, hepatic failure) or Vigabatrin (visual field defects). Moreover Lamotrigine, Topiramate and probably Levetiracetam become the first-line drugs in patients suffering from idiopathic generalised epilepsy, who do not tolerate Valproic acid.
-
Literatur
- 1 Biton V, Mirza W, Montouris G, Vuong A, Hammer AE, Barrett PS. Weight change associated with valproate and lamotrigine monotherapy in patients with epilepsy. Neurology 2001; 56 (02) 172-7.
- 2 Cohen J. Levetiracetam monotherapy for primary generalised epilepsy. Seizure 2003; 23 (03) 150-3.
- 3 Frank ML, Enlow T, Holmes G. Lamictal (Lamotrigine) monotherapy for typical absence seizures in children. Epilepsia 1999; 40 (07) 973-9.
- 4 Fröscher W, Blankenhorn V, May T, Neher KD, Rambeck B. Pharmakotherapie der Epilepsien. Tabellarische Darstellung unter besonderer Berücksichtigung der Pharmakokinetik. Stuttgart, New York: Schattauer; 2000.
- 5 Frucht SJ, Louis ED, Chuang C, Fahn S. A pilot tolerability and efficacy study of levetiracetam in patients with chronic myoclonus. Neurology 2001; 57 (06) 1112-4.
- 6 Glauser T. Topiramate. Epilepsia 1999; 40 (Suppl. 05) 71-80.
- 7 Kälviänen R, Nousiainen I, Mantyjarvi M, Nikoskelainen E, Partanen J, Partanen K, Riekkinen PSr. Vigabatrin, a gabaergic antiepileptic drug, causes concentric visual field defects. Neurology 1999; 53 (05) 922-6.
- 8 Kwan P, Brodie MJ. Epilepsy after the first drug fails: substitution or add-on. Seizure 2000; 09: 464-8.
- 9 Marson AG, Kadir ZA, Hutton JL, Chadwick DW. The new antiepileptic drugs: a systematic review of their efficacy and tolerability. Epilepsia 1997; 38: 859-80.
- 10 Messenheimer J, Mullens L, Giorgi L. Safety review of adult clinical trial experience with Lamotrigine. Drug Safety 1998; 18 (04) 281-96.
- 11 Montouris GD, Biton V, Rosenfeld WE. Nonfocal generalized tonic-clonic seizures: response during long-term topiramate treatment. Topiramate YTC/YTCE Study Group. Epilepsia 2000; 41 (Suppl. 01) 77-81.
- 12 Pellock JM. Felbamate. Epilepsia 1999; 40 (Suppl. 05) 57-62.
- 13 Pfäfflin M, May T, Stefan H, Adelmeier U. Prävalenz, Behandlung, soziale Aspekte von Epilepsien in Deutschland. EPIDEG-Studie, Epilepsieblätter 1997; 10: 15-9.
- 14 Ramsay RE, Rowan AJ, Slater JD, Collins J, Nemire R, Otitz WR. and the VA Cooperative Study Group. Effect of age on epilepsy and its treatment: results from the VA cooperative study. Epilepsia 1994; 35 (Suppl. 08) 91.
- 15 Schmidt D, Elger CE. Praktische Epilepsiebehandlung. Stuttgart: Thieme; 1999: 60.
- 16 Schmitz B, Schmidt T, Jokiel B, Pfeiffer S, Tiel-Wilck K, Ruther K. Visual field constriction in epilepsy patients treated with vigabatrin and other antiepileptic drugs: a prospective study. J Neurol 2002; 249 (04) 469-75.
- 17 Stefan H. Epilepsien. Diagnose und Behandlung. Stuttgart: Thieme; 1999: 214.
- 18 Sterker M, Berrouschot J, Schneider D. Fatal course of toxic epidermal necrolysis under treatment with lamotrigine. Int J Clin Pharmocol Ther 1995; 33 (11) 595-7.
- 19 Timmings P. Lamotrigine add-on drug in the management of Lennox-Gastaut-Syndrome. Eur Neurol 1992; 32: 305-7.
- 20 Van Amelsvoort T, Bakshi R, Devaux CB, Schwabe S. Hyponatriemia associated with Carbamazepine and Oxcarbazepine therapy: a review. Epilepsia 1994; 35 (01) 181-8.
- 21 Wilbur K, Ensom MHH. Pharmacokinetic drug interactions between oral contraceptives and second-generation anticonvulsants. Clin Pharmacokinet 2000; 38 (04) 355-65.