Klassische Phenylketonurie und Tetrahydrobiopterin (BH4)-responsive Hyperphenylalaninämie

U. Mütze; M. Arélin; S. Beblo

doi:10.1055/s-0038-1629152

Kinder- und Jugendmedizin, Table of Contents

Kinder- und Jugendmedizin 2011; 11(05): 243-250
DOI: 10.1055/s-0038-1629152

Übersichtsarbeit

Schattauer GmbH

Klassische Phenylketonurie und Tetrahydrobiopterin (BH₄)-responsive Hyperphenylalaninämie

Eine ÜbersichtClassic Phenylketonuria and BH₄-responsive HyperphenylalaninaemiaAn overview

Authors

U. Mütze

¹Universitätsklinik und Poliklinik für Kinder und Jugendliche, Universität Leipzig
M. Arélin

¹Universitätsklinik und Poliklinik für Kinder und Jugendliche, Universität Leipzig
S. Beblo

¹Universitätsklinik und Poliklinik für Kinder und Jugendliche, Universität Leipzig

Abstract

Zusammenfassung

Die Phenylketonurie (PKU) ist eine der häufigsten angeborenen Stoffwechselerkrankungen. Ursache ist die Aktivitätsminderung der Phenylalaninhydroxylase (PAH). Unbehandelt führt die Erkrankung zu schwerer psycho-motorischer Retardierung. Die PKU war die erste im Neugeborenenalter gescreente Erkrankung. Diagnostik und Therapie sind bereits seit über 40 Jahren etabliert. Die konsequente Therapie aus phenylalaninarmer Diät und Aminosäuresubstitution ermöglicht den Patienten eine regelrechte physische und mentale Entwicklung. Seit ihrer Einführung konnte die Therapie stetig weiterentwickelt und optimiert werden. In den letzten Jahren wurde zudem die Gabe von Tetrahydrobiopterin (BH₄) zur Steigerung der PAH-Aktivität bei BH₄-responsiven Formen der PKU eingeführt. Einigen Patienten ermöglicht dies eine merkliche Lockerung der diätetischen Therapie. In Diagnostik und Therapie ist die PKU zu einer Modellkrankheit für andere seltenere angeborene Stoffwechselerkrankungen geworden. Eine Herausforderung in der Betreuung von Patienten mit PKU stellen heute die Aufrechterhaltung der Compliance für eine lebenslange Therapie, die Vermeidung der maternalen PKU und die Transition der Patienten aus der pädiatrischen Betreuung in die der Erwachsenenmedizin dar.

Summary

Phenylketonuria (PKU) is one of the most common inborn errors of metabolism. It is caused by deficient activity of phenylalanine hydroxylase (PAH). Untreated PKU leads to severe, irreversible psychomotor retardation. PKU was the first disease screened for by newborn screening. Diagnostic tools and therapeutic approach have been established more than 40 years ago. Nowadays, phenylalanine restricted diet and phenylalanine free amino acid supplementation allow for normal physical and mental development. Over the past decades, the dietary treatment could continuously be improved. In recent years, tetrahydrobiopterin (BH₄) supplementation with the goal of enhancing PAH activity was developed as an additional therapeutic option. Some patients can loosen their dietary regimen under BH₄. For its diagnostic and therapeutic approach PKU has become a model for other even rarer inborn metabolic diseases. However, the overall management of PKU patients remains challenging: therapy adherence, avoidance of maternal PKU and the transition of adult PKU patients from pediatric to adult care are some of the important issues.

Schlüsselwörter

Phenylketonurie - Hyperphenylalaninämie - Tetra hydrobiopterin - BH₄-Responsivität

Keywords

Phenylketonuria - hyperphenylalaninaemia - tetrahydrobiopterin - BH₄-responsiveness

Full Text

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