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DOI: 10.1055/s-0041-103171
Behandlung einer Patientin mit dekompensierter autoimmunhämolytischer Anämie nach Stammzelltransplantation
Management of a Patient with Decompensated Autoimmune Hemolytic Anemia after Stem Cell TransplantationPublication History
Publication Date:
21 August 2015 (online)
Zusammenfassung
Hämatopoetische Stammzelltransplantationen führen gelegentlich zur Entwicklung einer schweren autoimmunhämolytischen Anämie (AIHA) vom Wärmetyp. Die „konventionelle“ immunsuppressive Therapie dieser Form der AIHA ist häufig ineffektiv und mit schweren Nebenwirkungen verbunden. Die Hämolyse kann in Einzelfällen durch die Transfusion von Erythrozytenkonzentraten (EKs) verstärkt werden. Bei drohender hypoxischer Anämie infolge einer AIHA sollten dem Patienten EK-Transfusionen dennoch nicht vorenthalten werden. Im nachfolgenden Fallbericht stellen wir ein Transfusionsstufenschema vor, das bei einer Patientin mit schwerer akuter Post-Transplant-AIHA verträglich war, während die Patientin auf Standardtransfusionen mit ausgeprägter Hämolyse reagierte.
Summary
Severe warm-type autoimmune hemolytic anemia (AIHA) can complicate stem cell transplantation. Conventional immunosuppressive therapy of post-transplant AIHA in patients with post-transplant AIHA is often inefficient and associated with serious adverse reactions. Hemolysis can be aggravated in some patients by transfusion of red blood cells (RBC). Nevertheless, in case of life- threatening hypoxic anemia as a result of AIHA, RBC-transfusion should not be withheld. In this case, we present a transfusion regimen which allowed RBC transfusion in a patient with severe decompensated post-transplant AIHA who reacted with severe hemolysis to standard transfusion.
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Literatur
- 1 OʼBrien TA, Eastlund T, Peters C et al. Autoimmune haemolytic anaemia complicating haematopoietic cell transplantation in paediatric patients: high incidence and significant mortality in unrelated donor transplants for non-malignant diseases. Br J Haematol 2004; 127: 67-75
- 2 Sanz J, Arriaga F, Montesinos P et al. Autoimmune hemolytic anemia following allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in adult patients. Bone Marrow Transplant 2007; 39: 555-561
- 3 Wang M, Wang W, Abeywardane A et al. Autoimmune hemolytic anemia after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation: analysis of 533 adult patients who underwent transplantation at Kingʼs College Hospital. Biol Blood Marrow Transplant 2015; 21: 60-66
- 4 Yang Z, Wu B, Zhou Y et al. Clinical and serological characterization of autoimmune hemolytic anemia after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation. Chin Med J (Engl) 2014; 127: 1235-1238
- 5 Chen FE, Owen I, Savage D et al. Late onset haemolysis and red cell autoimmunisation after allogeneic bone marrow transplant. Bone Marrow Transplant 1997; 19: 491-495
- 6 Faraci M, Zecca M, Pillon M et al. Autoimmune hematological diseases after allogeneic hematopoietic stem cell transplantation in children: an Italian multicenter experience. Biol Blood Marrow Transplant 2014; 20: 272-278
- 7 Holbro A, Abinun M, Daikeler T. Management of autoimmune diseases after haematopoietic stem cell transplantation. Br J Haematol 2012; 157: 281-290
- 8 Rovira J, Cid J, Gutierrez-Garcia G et al. Fatal immune hemolytic anemia following allogeneic stem cell transplantation: report of 2 cases and review of literature. Transfus Med Rev 2013; 27: 166-170
- 9 Bass GF, Tuscano ET, Tuscano JM. Diagnosis and classification of autoimmune hemolytic anemia. Autoimmun Rev 2014; 13: 560-564
- 10 Salama A, Berghofer H, Mueller-Eckhardt C. Red blood cell transfusion in warm-type autoimmune haemolytic anaemia. Lancet 1992; 340: 1515-1517