Aktuelle Neurologie 2016; 43(03): 206
DOI: 10.1055/s-0042-105378
Kompetenznetz Multiple Sklerose
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Aktuelles aus der Forschung

L. H. Klotz
Klinik für Allgemeine Neurologie, Department für Neurologie, Universitätsklinikum Münster
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Publication Date:
11 April 2016 (online)

Wie bewegen sich Immunzellen im zentralen Nervensystem?

Für die Entstehung von Autoimmunität im zentralen Nervensystem (ZNS) ist es entscheidend, dass autoreaktive T-Zellen nach ihrer Aktivierung in der Peripherie über das spezialisierte Endothel an der Blut-Hirn-Schranke ins ZNS einwandern und dort nach lokaler Reaktivierung eine Entzündungsreaktion mit Rekrutierung weiterer Immunzellen sowie Demyelinisierung hervorrufen. In den vergangenen Jahren konnten in verschiedenen Tiermodellen der Multiplen Sklerose verschiedene „Trafficking-Routen“ dieser autoreaktiven Zellen charakterisiert werden, so z. B. der frühe Eintritt von Th17-Zellen über den Plexus choroideus, die Einwanderung von T-Zellen über die Leptomeningen sowie in den sog. perivaskulären cuffs an den postkapillären Venulen [1] [2] [3].

 
  • Literatur

  • 1 Engelhardt B. The blood-central nervous system barriers actively control immune cell entry into the central nervous system. Current pharmaceutical design 2008; 14: 1555-1565
  • 2 Howell OW, Reeves CA, Nicholas R et al. Meningeal inflammation is widespread and linked to cortical pathology in multiple sclerosis. Brain 2011; 134: 2755-2771
  • 3 Reboldi A, Coisne C, Baumjohann D et al. C-C chemokine receptor 6-regulated entry of TH-17 cells into the CNS through the choroid plexus is required for the initiation of EAE. Nat Immunol 2009; 10: 514-523
  • 4 Schlager C, Korner H, Krueger M et al. Effector T-cell trafficking between the leptomeninges and the cerebrospinal fluid. Nature 2016; 530: 349-353
  • 5 Louveau A, Smirnov I, Keyes TJ et al. Structural and functional features of central nervous system lymphatic vessels. Nature 2015; 523: 337-341