Download PDF
Aktuelle Neurologie 2016; 43(09): 568-569
DOI: 10.1055/s-0042-115069
Kompetenznetz Multiple Sklerose
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Aktuelles aus der Forschung

L. H. Klotz
1   Klinik für Allgemeine Neurologie, Department für Neurologie, Universitätsklinikum Münster
,
F. Then Bergh
2   Klinik und Poliklinik für Neurologie, Universität Leipzig
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

Publication Date:
23 November 2016 (online)

Also available at
    Permissions and Reprints

Prognosemarker im Liquor: alte Bekannte, neue Gesichter

Drei kürzlich erschienene Arbeiten beschäftigen sich erneut mit der Frage, ob Metabolite, die sich im Liquor von an Multipler Sklerose erkrankter Menschen quantifizieren lassen, eine bessere Prognosevoraussage erlauben. Albanese et al. bestimmten im Liquor die Konzentrationen von Laktat, Tau-Protein und der leichten Variante des Neurofilaments (NF-L); sie verglichen je gut 100 MS-Patienten und Kontrollpersonen [1]. Erhöhtes Liquorlaktat korrelierte mit kürzerer Erkrankungsdauer, deutlicherer Progression (über durchschnittlich 5-jährige Beobachtungsdauer) und mit Tau- sowie NF-L-Konzentrationen.

 

  • Literatur

  • 1 Albanese M, Zagaglia S, Landi D et al. Cerebrospinal fluid lactate is associated with multiple sclerosis disease progression. J Neuroinflammation 2016; 13: 36 DOI: 10.1186/s12974-016-0502-1.
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 2 Møllgaard M, Degn M, Sellebjerg F et al. Cerebrospinal fluid chitinase-3-like 2 and chitotriosidase are potential prognostic biomarkers in early multiple sclerosis. Eur J Neurol 2016; 23: 898-905
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 3 Decker Y, Schomburg R, Németh E et al. Abnormal galactosylation of immunoglobulin G in cerebrospinal fluid of multiple sclerosis patients. Mult Scler; 2016 pii: 1352458516631036. [Epub ahead of print]
    PubMedGoogle Scholar
  • 4 Vandvik B, Norrby E, Nordal HJ et al. Oligoclonal measles virus-specific IgG antibodies isolated from cerebrospinal fluids, brain extracts, and sera from patients with subacute sclerosing panencephalitis and multiple sclerosis. Scand J Immunol 1976; 5: 979-992
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 5 von Budingen HC, Harrer MD, Kuenzle S et al. Clonally expanded plasma cells in the cerebrospinal fluid of MS patients produce myelin-specific antibodies. Eur J Immunol 2008; 38: 2014-2023
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 6 Winger RC, Zamvil SS. Antibodies in multiple sclerosis oligoclonal bands target debris. Proc Natl Acad Sci U S A 2016; 113: 7696-7698
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 7 Xiao BG, Linington C, Link H. Antibodies to myelin-oligodendrocyte glycoprotein in cerebrospinal fluid from patients with multiple sclerosis and controls. J Neuroimmunol 1991; 31: 91-96
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 8 Brandle SM, Obermeier B, Senel M et al. Distinct oligoclonal band antibodies in multiple sclerosis recognize ubiquitous self-proteins. Proc Natl Acad Sci U S A 2016; 113: 7864-7869
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 9 Kappos L, Li D, Calabresi PA et al. Ocrelizumab in relapsing-remitting multiple sclerosis: a phase 2, randomised, placebo-controlled, multicentre trial. Lancet 2011; 378: 1779-1787
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 10 Keegan M, König F, McClelland R et al. Relation between humoral pathological changes in multiple sclerosis and response to therapeutic plasma exchange. Lancet 2005; 366: 579-582
    CrossrefPubMedGoogle Scholar
  • 11 Cortese I, Ohayon J, Fenton K et al. Cutaneous adverse events in multiple sclerosis patients treated with daclizumab. Neurology 2016; 86: 847-855 DOI: 10.1212/WNL.0000000000002417.
    CrossrefPubMedGoogle Scholar