Zusammenfassung.
Hintergrund: Neben einer Senkung der
neonatalen Mortalität muss zunehmend eine Verringerung der neurologischen
Folgeschäden ehemals sehr unreifer oder schwer anpassungsgestörter
Neugeborener im Mittelpunkt der neonatologischen Betreuung stehen. Um
möglichst frühzeitig rehabilitative Maßnahmen einleiten zu
können, ist die möglichst konkrete Eingrenzung einer Risikogruppe
wesentlich. Um dieser Forderung gerecht zu werden, müssen
aussagefähige prädiktive Methoden zur Einschätzung der
späteren neurologischen Entwicklung eingesetzt werden.
Sonographisch-morphologische Untersuchungen sind relativ unkompliziert,
für das Kind wenig belastend und in die klinische Routine integrierbar. Es
soll im Rahmen einer prospektiven Studie der prädiktive Wert der
sonographischen Untersuchung der Hirnmorphologie hinsichtlich der späteren
neurologischen Entwicklung von intensivtherapeutisch betreuten Neugeborenen
unterschiedlichen Gestationsalters überprüft werden.
Methode: Sonographische Untersuchungen der
intrazerebralen Strukturen wurden bei 59 Frühgeborenen mit einem
Gestationsalter < 33. Schwangerschaftswoche (SSW) und 57 Neugeborenen
mit einem Gestationsalter > 32. SSW vom
1. - 5. Lebenstag durchgeführt. Die Befunde wurden
entsprechend der Schweregrade der morphologischen Auffälligkeiten mit
einem Score-Wert von 0 - 2 Punkten beurteilt. Bis zum Ende
des 1. Lebensjahres erfolgte die neurologische Beurteilung der Kinder in 5
Einzeluntersuchungen. Es wurden dabei Muskeltonus, mentale Entwicklung,
Reflexverhalten, motorische Entwicklung und der subjektive Gesamteindruck des
Untersuchers ebenfalls mittels Punkte-Scores ausgewertet. Am Ende des 1.
Lebensjahres wurde eine abschließende Schädelsonographie
durchgeführt. Die Ergebnisse der sonographischen Untersuchungen wurden
zwischen beiden Gruppen innerhalb der ersten Lebenstage und am Ende des 1.
Lebenstages verglichen. Durch statistische Berechnung wurde der prädiktive
Wert der sonographischen Untersuchung hinsichtlich der neurologischen
Entwicklung für beide Gestationsaltersgruppen ermittelt. Ergebnisse: Innerhalb der ersten Lebenstage war für
beide Patientengruppen ein etwa gleich hoher Anteil morphologisch
auffälliger Befunde zu diagnostizieren, während am Ende des 1.
Lebensjahres ein signifikant höherer Anteil an morphologischen Pathologien
bei den Frühgeborenen mit einem Gestationsalter < 33.
Schwangerschaftswoche aufzuzeigen ist. Die neurologische Entwicklung der Kinder
beider Patientengruppen war bei schwerwiegender zerebraler Läsion
signifikant schlechter als bei normalem sonographischen Befund. Bei moderater
morphologischer Auffälligkeit ist jedoch nur bei den Frühgeborenen
< 33. SSW eine signifikante Verschlechterung der
neurologischen Entwicklung zu beweisen. In Übereinstimmung damit wurde
für die Patienten mit Gestationsalter < 33. SSW mit
Signifikanz ein prädiktiver Wert der sonographischen Untersuchung
ermittelt, für Kinder mit einem Gestationsalter > 32. SSW
jedoch nur bei Nachweis einer schwerwiegenden Läsion. Schlussfolgerung: Mit Hilfe der sonographischen Untersuchung
der Hirnstrukturen lässt sich mit signifikanter Genauigkeit eine Aussage
zur neurologischen Entwicklung von Frühgeborenen mit einem Gestationsalter
< 33. SSW treffen und damit eine Risikogruppe eingrenzen. Zur
Prädiktion neurologischer Probleme von Kindern > 32. SSW
erscheint die alleinige sonographische Untersuchung nicht geeignet.
The value of cranial sonography for prediction of
neurodevelopmental progress of high risk neonates during the first year of
age.
Background: Recent advances in perinatology
have been associated with a decrease in perinatal mortality. However, nowadays
detailed assessments are of major importance for accurate prediction of
neurologic development of extreme low birth weight infants and term infants
with severely disturbed postnatal adaptation. This study examined the role of
cranial ultrasound for the prediction of developmental progress during the
first year of life. Patients and Methods: Fifty nine
infants with gestational age less than 33. weeks and fifty seven infants with
gestational age above 32. weeks were studied. Each infant was classified as
normal, suspect or abnormal using cranial ultrasound and a specialized scoring
system during the first days and twelve month of life. Repeated structured
neurological examination were carried out during the first year of corrected
age. By statistical analysis was investigated the correlation between the
degree of ultrasound abnormalities and neurological outcome of neonates of both
different gestational age groups. Results: We diagnosed
the same share of pathological ultrasound scans in both groups within the first
days of life. In contrast there were remarkable differences concerning the
results of sonographic investigation at the end of the first year of life. We
demonstrated a significant higher incidence of abnormal findings in neonates
with a gestational age less than 33 weeks at this point of time. The
neurological progress of neonates of both groups was significantly disturbed in
cases of major sonographic abnormalities. Cases of mild or moderate ultrasound
abnormalities were significantly associated with a poor neurologic outcome only
in neonates with a gestational age less than 33 weeks. By statistical analysis
we proved a significant value of cranial ultrasound for prediction of
neurological development of preterm neonates with gestational age less than 33
weeks. The certainity prediction of neurodevelopmental sequelae in neonates
with gestational age above 32 weeks was associated with major sonographic
abnormalities but not with mild or moderate sonographic pathology.
Conclusion: The prognostic accuracy of ultrasound scans
performed in the first week of life is important for preterm neonates with
gestational age less than 33 weeks. In neonates with gestational age above 32
weeks we revealed no significant predictive value of the method. This limits
the value of this technique in this patients as a reliable method for
recognising of the infants with the need of early rehabilitation.
Schlüsselwörter:
Zerebrale Sonographie - Prädiktion - Neurologische Entwicklung
Key words:
Cranial ultrasound - prediction - neurodevelopmental progress
Literatur
01
Allan W, Vohr B, Makuch R, Katz K, Ment L R.
Antecedants of cerebral palsy in a multicenter trial of
indomethacin for intraventricular hemorrhage.
Arch Pediatr Adolesc.
1997;
151
580-585
02
Brant-Zawadziki M, Enzmann D.
Using computed tomography of the brain to correlate
white-matter attenuation with early gestational age in neonates.
Radiology.
1981;
139
105-108
03
Calvert S, Hoskins E, Fong K, Forsyth S C.
Periventricular leukomalacia.
Acta Paediatr Scand.
1986;
75
489-496
04
Clair M, Zalneraitis E, Baim R, Goodman K, Perker E.
Neurosonographic recognition of subependymal cysts in
high-risk neonates.
AJNR.
1984;
5
761-764
05
Deeg K H, Rupprecht Th, Zeilinger G.
Dopplersonographic classification of brain edema in
infants.
Pediatr Radiol.
1990;
20
509-514
06
Deeg K H, Richter H, Stehr K.
Diagnose und Verlauf von Hirnblutungen im Säuglingsalter
mit Hilfe der Sonographie.
Pädiatr Pädol.
1984;
19
25-34
07
Estrada M, El Gammal T, Dyken P.
Periventricular low attenuations: a normal finding in
computerized tomographic scans of neonates.
Arch Neurol.
1980;
37
754-756
08
Hertzberg B, Pasto M, Needleman L, Kurtz A, Rifkin M.
Postasphyxial encephalopathy in term infants.
J Ultras Med.
1987;
6
197-202
09
Hope P L, Gould S J, Howard S.
Precision of ultrasound diagnosis of pathologically verified
lesions in the brains of very preterm infants.
Dev Med Child Neurol.
1988;
30
457-471
10
James D K, Parker M J, Smoleniec J S.
Comprehensive fetal assessment with ultrasonographic
characteristics.
Am J Obstet Gynecol.
1992;
166
1486-1495
11
Jensen A, Klingmüller V, Künzel W, Sefkow S.
Das Hirnblutungsrisiko bei Früh- und Neugeborenen.
Geburtsh Frauenheilk.
1992;
52
6-20
12
Levene L.
Cerebral ultrasound and neurological impairement: telling the
future.
Arch Dis Child.
1990;
65
469-471
13
Murakani R, Nakamura H, Mizarjiri T.
A study of brain developmental in low-birth-weight infants by
computerized tomography.
Neuropediatrics.
1981;
12
132-142
14
Paneth N, Rudelli R, Monte W, Rodriguez E, Pinto J, Kairan R, Kazam E.
White matter necrosis in very low birth weight infants:
Neuropathologic and ultrasonographic findings in infants surviving six days or
longer.
J Pediatr.
1990;
116
975-984
15
Papile L A, Burstein J, Burstein R, Koffer H.
Incidence and evolution of subependymal and intraventricular
hemorrhage: A study of infants with birth weights less than
1.500 gm.
J Pediatr.
1978;
92
529-534
16
Perlman J M, Hill A, Volpe J, Volpe M.
The effect of patent ductus arteriosus on flow velocity in
the anterior cerebral arteries. Ductal steal in premature newborn infant.
J Pediatr.
1981;
99
767-771
17
Picard L, Claudon M, Roland J.
Cerebral computed tomography in premature infants with an
attempt at staging developmental feature.
J Comput Ass.
1980;
4
435-444
18
Pidcock F S, Graziani L J, Stanley C, Mitchell D G, Merlon D.
Neurosonographic features of periventricular echodensities
associated with cerebral palsy in preterm infants.
J Pediatr.
1990;
116
417-422
19
Setzer-Bandstra E, Montalvo B, Goldberg R, Pacheco P L, Flym J, Gregorios J, Bancalari E.
Prophylactic indomethacin for prevention of intraventricuolar
hemorrhage in premature infants.
Pediatrics.
1988;
82
533-542
20
Siegel M, Shackelford G, Perlman J.
Hypoxic-ischemic encephalopathy interm infants: Diagnosis and
prognosis evaluated by ultrasound.
Radiology.
1984;
152
395-399
21
Spinillo A, Capuzzio C, Stronati M, Vinetto A, Orcesi S.
Effect of preterm premature rupture of membranes on
neurodevelopmental outcome: follow up at two years of age.
Brit J Obstet Gynecol.
1995;
102
882-887
22
Vanucci R, Towfighi J, Heitjan D, Brucklader R.
Carbon dioxide protects the perinatal brain from
hypoxic-ischemic damage: an experimental study in the immature rat.
Pediatrics.
1995;
95
868-874
Eva Robel-Tillig
Abteilung für Neonatologie der
Universitätsklinik@linebreak;und Poliklinik für Kinder und
Jugendmedizin
Oststr. 21 - 25
04317 Leipzig