Adaptation von Eltern an eine chronische Erkrankung ihres Kindes nach der Diagnosestellung

Zusammenfassung

Der Verlauf und die Adaptivität des Copings von Eltern chronisch kranker Kinder (Tumor- und Leuk-ämieerkrankungen, Diabetes mellitus, Epilepsie) wird in den ersten drei Monaten nach der Diagnosestellung und Behandlungseinleitung untersucht. Zu zwei Messzeitpunkten wurden 66 Eltern zu ihrem Coping und ihrer Lebensqualität sowie zur wahrgenommenen Lebensqualität ihres erkrankten Kindes befragt.

Während das elterliche Coping überwiegend stabil bleibt, zeigt sich im Zeitverlauf eine Tendenz zur Verbesserung der Lebensqualität sowohl bei den Eltern als auch bei den Kindern. Sozial-kommunikative Copingstrategien erweisen sich als förderlich für das körperliche Befinden der Eltern 2 - 3 Monate später. Bemühungen um das Wahren der familiären Stabilität und um die Aufrechterhaltung einer optimistischen Sichtweise sind ebenfalls adaptiv, während sich Rumination auf das psychische Befinden der Eltern nachteilig auswirkt.

Bei der psychosozialen und psychotherapeutischen Unterstützung betroffener Eltern sollte frühzeitig auf die Förderung sozial-kommunikativer Copingstrategien und auf eine Korrektur ungünstiger kognitiver Strategien hingearbeitet werden.

Adaptation of Parents to the Diagnosis of a Chronic Disease in their Child

The course and the adaptivity of parental coping with a chronical disease in their child (leukemia, solid tumors, diabetes or epilepsy) was studied during the first three months after diagnosis. 66 parents answered questionnaires to their coping and their quality of life as well as to the perceived quality of life of their children 1 - 2 weeks and again 8 - 12 weeks after diagnosis.

As coping was stable, the parents' and children's quality of life increased over time. Coping strategies using communication and social support improved the physical well-being of the parents. Family orientation and optimism are helpful for parents and children, too, but rumination decreased emotional well-being of the parents.

Psychosocial care for families with a chronically ill child should improve open communication and social orientation in an early stage of the disease and should try to change maladaptive cognitive reactions.

Key words

Childhood chronic disease - Parents - Coping with the diagnosis - Quality of life

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