Anamnese und klinischer
Befund: Patientin 1: Bei einer 57-jährigen Patientin
mit einjährigem konservativem Therapieversuch bei thrombotisch-thrombozytopenischer
Purpura (TTP) kam es nach Auslassversuch der täglichen
Plasmapheresetherapie zu Wesensveränderung und Sprachverlangsamung,
daher wurde die Indikation zur operativen Intervention gestellt.
Patientin 2: Bei einer 53-jährigen Patientin mit TTP waren
die neurologischen Symptome nach einmonatigem konservativem Therapieversuch rasch
progredient, daher wurde die Indikation zur Operation gestellt.
Untersuchungen: Patientin 1: Bei Aufnahme:
Kreatinin 1,10 mg/dl (Norm: 0,5-1,0), Leukozyten
12,4 G/l (Norm: 4,0-9,0), Hämoglobin
10,1 g/dl (Norm: 12-16), Hämatokrit 0,29
(Norm: 0,36-0,46), Thrombozyten 91 G/l (Norm:
150-440); PTT und Thromboplastinzeit im Normbereich. Patientin
2: Bei Aufnahme: Thrombozyten unter 10 G/l und neurologische
Störungen. Hämoglobin 9,0 g/dl und Hämatokrit
0,27. Thrombozytenzahl, PTT, Thromboplastinzeit und Nierenfunktion
im Normbereich.
Therapie und Verlauf: Patientin 1: Nach
Vorbereitung mit Plasmapherese und Substitution von kryopräzipitatfreien
FFP-Überständen wurde die laparoskopische Splenektomie
durchgeführt. Laborbefunde am 3. postoperativen Tag: Leukozyten
11.5 G/l, Hämoglobin 10.3 g/dl, Hämatokrit
0.29, Thrombozyten, PTT, Thromboplastinzeit und Kreatinin im Normbereich.
Nachuntersuchung 8 Monate postoperativ: Normalwerte für
Leukozyten, Hämoglobin, Hämatokrit und Thrombozyten.
32 Monate postoperativ normale Laborbefunde. Keine neurologische
Symptomatik seit der Operation. Patientin 2: Laparoskopische Splenektomie
nach intensiver hämatologischer Vorbereitung. Unkomplizierter
peri- und postoperativer Verlauf mit Entlassung der Patientin am
8. postoperativen Tag. Entlassungslaborwerte: Hämoglobin
8,4 g/dl, Hämatokrit 0,25. Thrombozytenzahl, PTT, Thromboplastinzeit
und Nierenfunktionsparameter im Normbereich. Nachuntersuchung 11
Monate postoperativ: Normalwerte für Leukozyten, Hämoglobin,
Thrombozyten, PTT, Thromboplastinzeit und Nierenfunktionsparameter.
Keine neurologische Symptomatik seit der operativen Intervention.
Folgerung: Die laparoskopische Splenektomie
ist ein chirurgisch und hämatologisch sicheres Operationsverfahren
für die seltene thrombotisch-thrombozytopenische Purpura
(TTP; M. Moschcowitz). Die laparoskopische Splenektomie sollte auf Grund
der chirurgischen und hämatologischen Sicherheit bei allen
Patienten mit M. Moschcowitz, die konservativ nicht zu therapieren
sind, erwogen werden.
Laparoscopic splenectomy for thrombotic-thrombocytopenic
purpura (Moschkowitz’ disease): surgical and haematological
results in two patients
History: Case 1. Thrombotic-thrombocytopenic
purpura (TTP, Moschkowitz’ disease) in a 57-year-old woman
had for one year been treated conservatively. But when daily plasmapheresis
was temporarily discontinued she developed behavioural changes and
impaired speech, providing an indication for splenectomy. Case 2.
A 53-year-old woman with TTP had been similarly treated for one
month. Splenectomy was indicated when neurological symptoms rapidly
developed.
Investigations: At admission, creatinine
110 mg/d, white cell count (WBC) 12.4 G/l
haemoglobin 10.1 g/dl, haematocrit 0.29, platelets 91 G/l.
Prothrombin time (PTT) and thromboplastin time were normal. Patient
2. At admission, platelet count was below 10 G/l and she
had various neurological abnormalities. Haemoglobin was 9.0 f/dl,
haematocrit 0.27. Platelet count, PTT, thromboplastin time and renal
functions were normal.
Treatment and course: Case 1. After
plasmapheresis and administration of cryoprecipitate-free fresh
frozen plasma (FFP) excess, laparoscopic splenectomy was performed.
On the third postoperative day WBC count was 11.5 G/l,
haemoglobin level was unchanged, but platelet count was now normal,
as were PTT and thromboplastin time and renal functions. 8 and 32 months
after the operation WBC count, haemoglobin, haematocrit and platelets
were all normal. There were no neurological abnormalities postoperatively.
Case 2. Laparoscopic splenectomy was performed after intensive haematological
preparation. The pre- and postoperative course was uneventful and
she was discharged on the 8th postoperative day, at which time her
haemoglobin was 8.4 g/dl, haematocrit 0.25, while platelets,
PTT, thromboplastin time and renal functions were all normal and
remained so at follow-up 11 months later. There have been no neurological
symptoms after the splenectomy.
Conclusion: Laparoscopic splenectomy
is a haematologically and surgically safe treatment of TTP and should
be considered for all cases of TTP that fail to respond to conservative
management.