Zusammenfassung
Hintergrund Triploidie bedeutet das Vorliegen von drei haploiden Chromosomensätzen und ist eine
häufige Ursache für frühe Spontanaborte, nur wenige Schwangerschaften erreichen das
zweite Trimenon.
Kasuistik Berichtet wird über eine pränatal diagnostizierte Triploidie mittels Ultrasonographie
in der 28. SSW. Neben einer vergrößerten und molig veränderten Plazenta und einem
Oligohydramnion fanden sich eine schwere Wachstumsretardierung und dezente kardiale
Auffälligkeiten des Feten. Vor geplanter Karyotypisierung wurde aufgrund eines akuten
Hb-Abfalls der Mutter infolge massiver Plazentaeinblutungen eine Schnittentbindung
durchgeführt. Postnatal wurde die Verdachtsdiagnose einer Triploidie zytogenetisch
an kindlichen Lymphozyten bestätigt, das Kind verstarb nach 3 Tagen.
Diskussion Sonographische und klinische Kriterien zur Diagnosestellung einer Triploidie werden
erörtert. Die Ätiologie des seltenen Karyotyps 68,XX wird diskutiert.
Background Triploidy describes the presence of threefold haploid chromosome set and is a frequent
cause of early abortion. Only few pregnancies reach the second trimester.
Case report Prenatal diagnosis of a fetus in the 28th week of gestation with a hypotriploidy
and with characteristic ultrasonographic features is presented. An enlarged placenta
with molar changes, an oligohydramnion, severe growth retardation and minor cardiac
anomalies were observed by ultrasound. Before prenatal karyotyping could be performed,
immediate cesarian section was necessary due to massive intraplacentar hemorrhage
resulting in a decrease of the hemoglobin level. The diagnosis of triploidy was confirmed
postnatally by cytogenetic analysis of lymphocytes, the child died after 3 days.
Discussion Ultrasonographic and clinical features for the diagnosis of triploidy are presented.
Etiology of the rare karyotype 68,XX is discussed.
Schlüsselwörter
Triploidie - Partialmole - pränatale Diagnostik - Ultraschall
Key words
Triploidy - partial mole - prenatal diagnosis - ultrasound
Literatur
1 Eingang: 27. 9. 1999 Angenommen nach Revision: 8. 12. 2000
01
Doshi N, Surti U, Szulman A W.
Morphologic anomalies in triploid liveborn fetuses.
Hum Reprod.
1983;
14
716-723
02
McFadden D E, Pantzar J T.
Placental pathology of triploidy.
Hum Pathol.
1996;
27
1018-1020
03
Szulman A E, Philippe E, Boue J G, Boue A.
Human triploidy: Association with partial hydatidiform moles and nonmolar conceptuses.
Hum Pathol.
1981;
12
1016-1021
04
Kuster W, Beckmann H, Gebauer H J, Majewski F.
Triploidy in newborn infants.
Monatsschr Kinderheilkd.
1988;
136
210-213
05
Holzgreve W, Miny P, Holzgreve A, Rheder H.
Ultrasound findings as a sign of fetal triploidy.
Ultraschall Med.
1986;
7
169-171
06
Jauniaux E, Brown R, Rodeck C, Nicolaides K H.
Prenatal diagnosis of triploidy during second trimester of pregnancy.
Obstet Gynecol.
1996;
88
983-989
07
Slattery M A, Khong T Y, Dawkins R R, Pridmore B R, Hague W M.
Eclampsia in association with partial mole pregnancy and congenital abnormalities.
Am J Obstet Gynecol.
1993;
169
1625-1627
08
Lindor N M, Ney J A, Gaffey T A, Jenkins R B, Thibodeau S N, Dewald G W.
A genetic review of complete and partial hydatiform moles and nonmolar triploidies.
Mayo Clin Proc.
1992;
67
791-799
09
McFadden D E, Kwong L C, Yam I YL, Langlois S.
Parental origin of triploidy in human fetuses; evidence from genomic imprinting.
Hum Genet.
1993;
92
465-469
10
Berkowitz R, Öztürk M, Goldstein D, Bernstein M, Hill L, Wands J R.
Human chorionic gonadotropin and free subunits serum levels with patients with partial
and complete hydatiforme moles.
Obstet Gynecol.
1989;
74
212-215
Dr. Wolfgang Henrich
Klinik für Geburtsmedizin Abteilung für Pränatale Diagnostik und Therapie Charité, Campus Virchow-Klinikum Humboldt-Universität zu Berlin
Augustenburger Platz 1
13353 Berlin
Telefon: 49/0 30/4 50-6 42 30
Fax: 49/0 30/4 50-6 49 03
eMail: wolfgang.henrich@charite.de