Zusammenfassung
Der Induratio penis plastica (IPP) liegt eine Fibroblastenproliferation zugrunde,
die zu Narbenfeldern in der Form fibröser Plaques führt und die mit Verknöcherungen
einhergehen kann. Ziel der vorliegenden Untersuchung war, zum einen den Immunphänotyp
der beteiligten Zellen zu charakterisieren, zum anderen zu untersuchen, ob eine zytogenetische
Beziehung zu den agressiven Fibromatosen besteht. Es wurden immunhistochemische Untersuchungen
mit einem breiten Spektrum verschiedener Antikörper sowie eine Fluoreszenz-in-situ-Hybridisierung
mit einer Sonde gegen das Chromosom 8 durchgeführt. Immunhistochemisch ließ sich in
den Fibroblasten Vimentin sowie verschiedene Kollagene nachweisen. Herdförmig fanden
sich zahlreiche Fibroblasten, die glattmuskuläres Aktin exprimierten. Ein kleiner
Teil der Fibroblasten war CD68-positiv, während sich Faktor XIIIa und CD34 nur in
einzelnen Zellen nachweisen ließ. Tryptase-positive Mastzellen fanden sich in großer
Zahl. Eine Trisomie 8, wie sie sich oft bei agressiven Fibromatosen findet, war nicht
nachweisbar. Die Befunde zeigen, dass die an der Entstehung der IPP beteiligten Zellen
vor allem fibroblastentypische Antigene exprimieren und auch eine myofibroblastäre
Differenzierung zu beobachten ist. Im Gegensatz zu bestimmten anderen Erkrankungen,
die mit einer Fibrose einhergehen, wie z. B. dem chronischen Lymphödem, ist die Expression
nichtfibroblastentypischer Antigene gering. Die morphologischen, immunhistochemischen
und zytogenetischen Befunde erlauben eine Zuordnung der IPP zu den superfiziellen
Fibromatosen.
Abstract
In Peyronie's disease, or penile induration, there is an underlying proliferation
of fibroblasts that leads to scarring in the form of fibrotic plaques and may be accompanied
by ossification. The study desribed was undertaken to determine the immunphenotype
of the cells involved, and to look for a possible cytogenetic connection with the
aggressive fibromatoses. Immunohistochemical staining with a broad spectrum of antibodies
and fluorescence in situ hybridization with a probe against chromosome 8 were undertaken.
Immunostaining revealed reactivity of the fibroblasts for vimentin and various collagens.
Foci of fibroblasts that expressed smooth muscle actin were also found. A small proportion
of the fibroblasts was positive for CD68. Reactivity for Factor XIIIa and CD34 was
seen only in occasional cells. Many tryptase-positive mast cells were noted. Trisomy
8, which is often seen in the aggressive fibromatoses, was not found. The findings
show that the antigens expressed by the cells involved in the development of Peyronie's
disease are mainly those typical of fibroblasts. Myofibroblast differentiation is
also seen. Unlike in other diseases accompanied by fibrosis (e. g., chronic lymphedema),
there is little expression of antigens not typically expressed by fibroblasts. On
the basis of the morphological, immunohistochemical, and cytogenetic findings, Peyronie's
disease can be classified as a type of superficial fibromatosis.
Schlüsselwörter:
Induratio penis plastica - Peyronie'sche Erkrankung - Immunhistochemie - FISH - Fibroblast
- Chromosom 8
Key words:
Penile induration - Peyronie's disease - Immunohistochemistry - FISH - Fibroblast
- Chromosome 8
Literatur
1
Berton A, Levi-Schaffer F, Emonard H, Garbuzenko E, Gillery P, Maquart F X.
Activation of fibroblasts in collagen lattices by mast cell extract: a model of fibrosis.
Clin Exp Allergy.
2000;
30
485-492
2
Bichler K H, Lahme S, Mattauch W, Petri E.
Untersuchungen zum Kollagenstoffwechsel bei Induratio penis plastica (IPP).
Urologe [A].
1998;
37
306-311
3
Dal-Cin P, Sciot R, Aly M S, Delabie J, Stas M, De Wever I, Van Damme B, Van den Berghe H.
Some desmoid tumors are characterized by trisomy 8.
Genes Chromosomes Cancer.
1994;
10
131-135
4 Enzinger F M, Weiss S W. Fibromatoses. In: Enzinger FM, Weiss SW (Hrsg.). Soft tissue
tumors St. Louis: Mosby 1995: 201-229
5 Fletcher J A, Naeem R, Xiao S, Corson J M. Chromosome aberrations in desmoid tumors.
Trisomy 8 may be predictor of recurrence. Cancer Genet Cytogenet 1995
6
Hsu S M, Raine L, Fanger H.
Use of avidin-biotin-peroxidase complex (ABC) in immunoperoxidase techniques: a comparison
between ABC and unlabeled antibody (PAP) procedures.
J Histochem Cytochem.
1981;
29
577-580
7 Kaiserling E, Ruck P, Kämmerer U, Földi E, Adam A. Fibroblast heterogeneity in chronic
lymphoedema in man. Immunohistochemical findings. Eur J Lymphol, im Druck
8
Kaiserling E, Xiao J C, Ruck P, Horny H P.
Aberrant expression of macrophage-associated antigens (CD68 and Ki-M1P) by Schwann
cells in reactive and neoplastic neural tissue. Light- and electron-microscopic findings.
Modern Pathology.
1993;
6
463-468
9
Levi-Schaffer F.
Mast cell/fibroblast interactions in health and disease.
Chem Immunol.
1995;
61
161-185
10
Ruck P, Mageshwaran G, Radhakrishnan R, Kaiserling E.
Multinucleated stromal cells.
Histopathology.
2000;
37
569-570
11
Smith B H.
Peyronie's disease.
Am J Clin Pathol.
1966;
45
670-678
12
Smith B H.
Subclinical Peyronie's disease.
Am J Clin Pathol.
1969;
52
385-390
Dr P Ruck
Institut für Pathologie Universität Tübingen
Hoppe-Seyler-Straße 72076 Tübingen
Phone: Tel.: 07071 - 29 84821
Fax: Fax: 07071 - 29 2991
Email: E-mail: prruck@med.uni-tuebingen.de