Geburtshilfe Frauenheilkd 2001; 61(7): 496-500
DOI: 10.1055/s-2001-15973
Originalarbeit

Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Harnkallikrein zur Prädiktion hypertensiver Schwangerschaftserkrankungen

Urinary Kallikrein Levels Predict Hypertensive Disorders in PregnancyH. Schröcksnadel1 , M. Schmitt1 , E. Artner2 , K. Schröcksnadel1
  • 1 Univ.-Klinik für Frauenheilkunde Innsbruck
  • 2 Institut für med. Chemie und Biochemie Innsbruck
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Publication History

Publication Date:
31 December 2001 (online)

Zusammenfassung

Fragestellung: Ziel dieser prospektiven Untersuchung war die Ermittlung der Sensitivität, der Spezifität, sowie der positiven und negativen Vorhersagekraft von Harnkallikrein für die spätere Entwicklung einer hypertensiven Erkrankung in der Schwangerschaft.

Patienten und Methodik: Die Konzentrationen von totalem, aktivem und inaktivem Kallikrein im Harn wurden aus Spontanharnproben von 410 unselektionierten, schwangeren Frauen zwischen der 16. und 20. Woche bestimmt.

Ergebnisse: Die Mediane des totalen Harnkallikreins (TUK = 3,9 U/g Kreat.), des aktiven (AUK = 1,3 U/g Kreat.) und des inaktiven Harnkallikreins (IUK = 2,7 U/g Kreat.) bei normotensiven Frauen waren dabei deutlich höher als die von später präeklamptischen Frauen (TUK = 2,7 U/g Kreat.; AUK = 0,8 U/g Kreat.; IUK = 1,8 U/g Kreat.). Die Unterschiede waren statistisch signifikant (alle p < 0,01). Für die Früherkennung erwies sich ein Cut-off des totalen Harnkallikreins von 2,0 U/g Kreat. als am geeignetsten. Bei diesem Cut-off fanden sich eine Sensitivität von 44 %, eine Spezifität von 89 %, ein positiver prädiktiver Wert von 16 % und ein negativer prädiktiver Wert von 97 % für die spätere Entwicklung einer Präeklampsie. Bei Frauen mit chronischer Hypertonie fanden sich die niedrigsten Kallikreinmediane (TUK = 1,95 U/g Kreat.; AUK = 0,5 U/g Kreat.; IUK = 1,2 U/g Kreat.). Für die Entwicklung einer Präeklampsie ohne präexistente Hypertonie bestand für das totale Harnkallikrein eine Sensitivität von 33 %, eine Spezifität von 89 %, die positive Voraussagekraft betrug 9 %, die negative 98 %.

Schlussfolgerung: Trotz der guten negativen Voraussagekraft scheint die Kallikrein/Kreatinin-Ratio aufgrund der zu geringen positiven Voraussagekraft für das Screening in einer unselektionierten Population nur begrenzt geeignet zu sein.

Summary

Objective

We studied whether urinary kallikrein levels can be used to predict the development of hypertensive disorders in pregnancy.

Methods

We prospectively measured concentrations of total, active and inactive kallikrein in spontaneous urine samples from 410 unselected pregnant women at 16 to 20 weeks' gestation and calculated ensitivity, specificity and positive and negative predictive values.

Results

The median concentrations of total, active and inactive urinary kallikrein were significantly higher in women who remained normotensive than in those who developed preeclampsia (3.9 vs. 2.7, 1.3 vs. 0.8, and 2.7 vs. 1.8 U/g creatinine, respectively; all P < 0.01). A total kallikrein cut-off level of 2.0 u/g creatinine was calculated. At this cut-off level, the sensitivity of total kallikrein for predicting preeclampsia was 44 %, the specificity was 89 %, the positive predictive value was 16 %, and the negative predictive value was 97 %. In patients without preexisiting hypertension, the sensitivity was 33 %, the specificity was 89 %, the positive predictive value was 9 %, and the negative predictive value was 98 %. Women with chronic hypertension had the lowest median kallikrein levels (1.95, 0.5 and 1.2 U/g creatinine, respectively).

Conclusion

The low positive predictive value of the kallikrein/creatinine ratio limits its usefulness as a screening test for detecting women at risk of developing preeclampsia.

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A. Univ. Prof. Dr. Hans Schröcksnadel

Univ.-Klinik für Frauenheilkunde Innsbruck

Anichstraße 35

6020 Innsbruck

Österreich

Email: Hans.Schroecksnadel@uibk.ac.at

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