Zusammenfassung
Infliximab ist ein humanisierter Antikörper gegen
Tumor-Nekrose-Faktor α (TNFα) und wird zur Therapie der chronischen
Polyarthritis und des M. Crohn eingesetzt. Ca. 200 000 Patienten wurden
weltweit bisher mit diesem Medikament behandelt. Dabei ist es in ca. 130
Fällen zu einer Reaktivierung einer Tuberkulose gekommen. Der Hersteller
von Infliximab hat mit einem Rote-Hand-Brief vom 31. 1. 2001 alle
Ärzte, Apotheker und den Handel in Europa auf diese Nebenwirkung
hingewiesen und ein Screening auf eine latente Tuberkulose vor Therapiebeginn
gefordert. Dabei wird auf lokale Empfehlungen verwiesen. Da diesbezüglich
keine allgemein anerkannten Empfehlungen vorliegen, haben die Abteilungen
Rheumatologie, Pneumologie und Klinische Immunologie im Zentrum Innere Medizin
der Medizinischen Hochschule Hannover entsprechende Empfehlungen entwickelt.
Die hier vorgestellten Empfehlungen dienen einer einheitlichen Vorgehensweise
und leisten damit einen Beitrag zur Qualitätssicherung.
Abstract
Infliximab is a humanised antibody against tumour necrosis factor
α (TNFα) which is used in the treatment of rheumatoid arthritis and
Crohn's disease. Approximately 200 000 patients have received
infliximab worldwide. In about 130 cases reactivation of tuberculosis has been
observed. On January 31st the manufacturer of infliximab has informed
physicians, pharmacists and the trade in Europe by a warning letter about this
adverse effect and recommended screening for tuberculosis prior to treatment.
Since local, national and internationally accepted recommendations are lacking,
the divisions of rheumatology, pulmonary disease and clinical immunology in the
department of internal medicine of the Hannover Medical School developed
recommendations for the screening and treatment of latent tuberculosis. These
recommendations serve as a basis for a standardised procedure and thus
contribute to quality assurance.
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Dr. med. J. L. Hülsemann
Abteilung Rheumatologie · Medizinische Hochschule
Hannover
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