Die Literaturübersicht der letzten 20 Jahre widmet sich dem Forschungsgegenstand der Bewertung ambulanter palliativmedizinischer Unterstützungsangebote in Bezug auf die Lebensqualität des Patienten und seiner Angehörigen. Es zeigte sich, dass überwiegend das eigene Zuhause als Ort des Sterbens bevorzugt wird. Dargestellt werden die durch Studien aufgezeigten Rahmenbedingungen, die dies ermöglichen, und die damit verbundene Einschätzung der Lebensqualität für die Patienten und deren Angehörige.
Summary
This literature review reflects research on quality of life and satisfaction of patients and their informal caregivers with support in palliative home care. There is evidence that dying at home is the preferred option. This literature review reflects the conditions enabling this wish and the quality of life for patients and their informal caregivers.
Schlüsselwörter
Lebensqualität - Palliative Care - Zufriedenheit von Patienten und Angehörigen
Key words
Quality of life - palliative care - satisfaction of patients and informal caregivers
Literatur
1
Addington J H, MacDonald LD, Anderson HR, Freeling P.
Dying from cancer: the views of bereaved family and friends about the experiences of terminally ill patients.
Palliative Medicine.
1991;
5
207-14
3
De Conno F, Caraceni A, Groff L. et al. .
Effect of home care on the place of death of advanced cancer patients.
European Journal of cancer.
1996;
1142-7
5
Dunlop RJ, Davies RJ, Hockley JM.
Preferred versus actual place of death: a hospital palliative care support team experience.
Palliative Medicine.
1989;
3
197-201
6
Ensink F, Bautz M, Hanekop G.
Optimierung der ambulanten palliativmedizinischen Betreuung terminal kranker Tumorpatienten am Beispiel SUPPORT-ethisch zu präferierende Alternative zur Forderung nach aktiver Sterbehilfe.
Anästhesiologie Intensivmedizin Notfallmedizin Schmerztherapie.
2001;
36
530-537
7
Fakhoury W, McCarthy M, Addington-Hall J.
Determinants of informal caregivers' satisfaction with services for dying cancer patients.
Soc Sci Med..
1996;
8
Grande G., Stephen C., Barclay S., Farquhar M.
Does hospital at home for palliative care facilitate death at home?.
Radomised controlled trial.
BMJ.
1999;
319
1472-5
9
Grande GE, Todd CJ, Barclay SIG, Farquhar MC.
A randomized controlled trial of a hospital at home service for the terminally ill.
Palliative Medicine.
2000;
14
375-385
10
Higginson I, Jarman B, Astin P.
Do social factors affect where patients die: an analysis of 10 years of cancer death in England.
Journal of Public Health Medicine.
1999;
21
22-28
13
Jarett N, Payne S, Turner P, Hillier R.
»Someone to talk to« and »pain control«: what people expect from a specialist palliative care team.
Palliative Medicine.
1999;
13
139-144
14
Jordoy M, Fayers P, Saltnes T, Ahlner-Elmqvist M, Jannert M, Kaasa S.
A palliative-care intervention and death at home: a cluster randomised trial.
Lancet.
2000;
356
888-93
16
McWhinney I, Bass M, Orr V.
Factors associated with location of death (home or hospice) of patients referred to a palliative care team.
Canadian Medical Association Journal.
1995;
153
361-340
17
Meuret G, Kirchner F.
Persönliche Bedeutung der Home Care für Kranke mit fortgeschrittenen Malignomen und deren Familien.
Medizinische Klinik.
2000;
95
136-42
19
Schindler T, Rieger A, Woskanjan S.
Angehörigenzufriedenheit im Projekt »Home Care Berlin« - einem palliativmedizinischen Dienst zur Betreuung schwerstkranker Krebspatienten.
Zeitschrift für Palliativmedizin.
2000;
1
47-51
22
Tierney R, Horton S, Hannan T, Tierney W.
Relationship between symptom relief, quality of life and satisfaction with hospice care.
Palliative Medicine.
1998;
12
333-344
23
Tolle S, Rosenfeld A, Tilden V, Park Y.
Oregon's low in-hospital death rates: what determines where people die and satisfaction with decisions on place of death.
Annals of Internal Medicine.
1999;
130
681-685
24
Townsend J, Frank AO, Fermont D, Dyer S, Karran O, Walgrove A, Piper M.
Terminal cancer care and patients' preference for place of death: a prospective study.
British Medical Journal.
1990;
3
197-201