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DOI: 10.1055/s-2003-42667
Transiente periventrikuläre Echodensitäten (TPE) bei Frühgeborenen unter 1500 Gramm: Eine Analyse des Outcome der letzten 10 Jahre
Transient Periventricular Echodensities (TPE) in Preterm Infants Under 1500 Gramms: An Analysis of the Outcome of the Last 10 YearsPublication History
Publication Date:
30 September 2003 (online)
Abstract
Background: The aim of our study was to analyze neurodevelopmental outcome in preterm infants with TPE. Patients: 46 preterm infants with a birthweight (BW) ≤ 1500 g were included in the study. They all had TPE in parieto-occipital location (some combined with frontal flares). Exclusion criteria were PVL II-IV, intraventricular hemorrhage, asphyxia and isolated frontal TPE. Method: We analyzed ultrasound scans (1992 - 2001) of patients with TPE (diameter > 1 cm, visible in both sagittal and coronal planes, duration > 7 days), and neurological follow-up visits (date of demission, corrected age of 4, 8, 12 months, and after that every 2 years until 6 years of age) regarding the neurodevelopmental outcome. We devided the patients in group 1 (duration of TPE 8 - 14 days) and group 2 (duration of TPE > 14 days) and then analyzed the groups regarding neurodevelopmental disorders and factors increasing the risk of occurrence of TPE. Results: From 1992 - 2001 578 children ≤ 1500 g were admitted at our department. 48 patients (8,3 %) fulfilled the entry criteria, 2 of them died, so 46 were included in the study. In group 1 (10 patients) the median gestational age (GA) was 28 weeks (range 25 - 31), median BW 1075 g (range 685 - 1430), 6 children were neurologically unimpaired, one developed a motor handicap, and 3 a psychomotor retardation. In group 2 (36 patients) the median GA was 28 weeks (range 25 - 35), median BW 1034,5 g (range 540 - 1470), 24 patients were neurologically unimpaired, 7 developed a motor handicap, and 5 a psychomotor retardation. No statistical difference was found between the groups neither in neurodevelopmental outcome nor factors increasing the risk of the occurrence of TPE. Conclusions: Obviously, the finding of TPE is of clinical relevance already at a duration of only 7 days regarding later neurological development.
Zusammenfassung
Hintergrund: Ziel unserer retrospektiven Analyse war es, die Frage der Inzidenz von Entwicklungsstörungen bei Patienten mit TPE zu beantworten. Patienten: Es wurden 46 Frühgeborene mit einem Geburtsgewicht (GG) ≤ 1500 g mit TPE in parieto-okkzipitaler und in manchen Fällen kombinierter frontaler Lokalisation, jedoch ohne PVL II - IV, intraventrikulären Blutungen, Asphyxie und isoliert frontalen TPE in die Studie inkludiert. Methodik: Die Analyse wurde an Hand von Ultraschallscans unserer Patienten (1992 - 2001) mit TPE (Durchmesser > 1 cm, sowohl im sagittalen, als auch im koronaren Schnitt nachweisbar, Bestehen > 7 Tage) durchgeführt. Weiters analysierten wir die neurologischen Folgeuntersuchungen (zur Entlassung, dem korrigierten 4., 8., 12. Lebensmonat, danach alle 2 Jahre bis zum Schulalter) bezüglich des entwicklungsneurologischen Outcomes. Je nach Dauer der TPE fielen die Patienten in Gruppe 1 (Dauer bis 8. - 14.Tag) oder Gruppe 2 (Dauer > 14 Tage) und wurden bezüglich Folgeschäden und prädisponierender Faktoren der statistischen Analyse zugeführt. Ergebnisse: Von 1992 - 2001 wurden 578 Kinder unter 1500 g GG betreut. 48 (8,3 %) erfüllten die Einschlusskriterien, wovon 2 Kinder verstarben, also 46 in die Studie inkludiert wurden. In Gruppe 1 (10 Pat.) war das mediane Gestationsalter (GA) 28 Wochen (Range 25 - 31), das mediane GG 1075 g (Range 685 - 1430), 6 Kinder blieben neurologisch unauffällig, ein Kind entwickelte einen motorischen Folgeschaden, 3 Kinder eine psychomotorische Retardierung. In Gruppe 2 (36 Pat.) betrug das mediane GA 28 Wochen (Range 25 - 35), das mediane GG 1034,5 g (Range 540 - 1470), 24 waren neurologisch unauffällig, 7 entwickelten motorische Folgeschäden, 5 eine psychomotorische Retardierung. Die Gruppen unterschieden sich statistisch nicht, weder bezüglich Outcome noch prädisponierender Faktoren. Schlussfolgerung: Die Diagnose TPE kann schon ab einer Dauer von 7 Tagen Relevanz in Bezug auf die spätere Entwicklung haben.
Key words
Preterm infants - neurodevelopmental outcome - transient periventricular echodensities
Schlüsselwörter
Frühgeborene - neurologische Entwicklung - transiente periventrikuläre Echodensitäten
Literatur
- 1 Bos A F, Martijn A, Okken A, Prechtl H FR. Quality of general movements in preterm infants with transient periventricular echodensities. Acta Paediatrica. 1998; 87 328-335
- 2 Brandt I. Griffith Entwicklungsskalen (GES) zur Beurteilung der Entwicklung in den ersten beiden Lebensjahren. Deutsche Bearbeitung, Beltz Verlag. 1983; 3 21-23
-
3 De Vries L, Levene M I.
Cerebral Ischemic Lesions. In: MI Levene, FA Chervernak, M Whittle Fetal and Neonatal Neurology and Neurosurgery. Third Edition. Churchill Livingstone, London 2001 3: 378-404 - 4 De Vries L, Eken P, Dubowitz L MS. The spectrum of leukomalacia using cranial ultrasound. Behav Brain Res. 1992; 49 1-6
- 5 Di Pietro M A, Brody B A, Teele R L. Peritrigonal echogenic “blush” on cranial sonography: pathological correlates. AJR. 1986; 146 1067-1072
- 6 Fazzi E, Orcesi S, Caffi L, Ometto A, Rondini G, Tedesca C. et al . Neurodevelopmental outcome at 5 - 7 years in preterm infants with periventricular leukomalacia. Neuropediatrics. 1994; 25 134-139
- 7 Grant E G, Schellinger D, Richardson J D, Coffey M L. Smirniotopoulous JG. Echogenic periventricular halo: normal sonografic finding or neonatal cerebral hemorrhage. AJR. 1983; 140 793-796
- 8 Jongmans M, Henderson S, de Vries L, Dubowitz L. Duration of periventricular densities in preterm infants and neurological outcome at 6 years of age. Archive of Disease in Childhood. 1993; 69 9-13
- 9 Lai F F, Ying T K. Transient Periventricular Echodensities and Developmental Outcome in Preterm Infants. Pediatric Neurology. 1999; 21 (5) 797-801
- 10 Laub M C, Ingrish H. Increased periventricular echogenicity (periventricular halos) in neonatal brain: A sonographic study. Neuropediatrics. 1986; 17 285-290
- 11 Levene M I, Dowling S, Graham M, Fogelman K, Galton M, Phillips M. Impaired motor functon (clumsiness) in 5-year-old children: Correlation with neonatal ultrasound scans. Archive of Disease in Childhood. 1992; 67 687-690
- 12 Palisano R, Rosenbaum P, Walter S, Russell D, Wood E, Galuppi B. Development and reliability of a system to classify gross motor function in children with cerebral palsy. Dev Med Child Neurol. 1997; 39 (4) 214-223
- 13 Papile L, Burstein J, Burstein R, Koffler H. Incidence and evolution of subependymal and intraventrivcular hemorrhage: A study of infants with birthweight less than 1500 g. J Pediatr. 1678; 92 529-534
- 14 Pidcock F S, Graziani L J, Mitchell D G, Merton D. Neurosonographic features of periventricular echondensities associated with cerebral palsy in preterm infants. J Pediatr. 1990; 116 417- 422
- 15 Rademaker K J, Groenedaal F, Jansen G H, Eken P, de Vries L S. Unilateral haemorrhagic parenchymal lesions in preterm infants: shape, site and prognosis. Acta Paediatrica. 1994; 83 602-608
- 16 Ringelberg J, van der Bor M. Outcome of Transient Periventricular Echodensities in Preterm Infants. Neuropediatrics. 1993; 24 269-273
- 17 Touwen B CL. Examination of the child with minor neurological dysfunction. Clinics in developmental medicine. London: William Heinemann Medical Books 1979 71
- 18 Trounce J Q, Rutter N, Levene M I. Periventricular leukomalacia and intraventricular haemorrhage in the preterm neonate. Arch Dis Child. 1986; 61 1196-1202
Univ. Prof. Dr. Berndt Urlesberger
Klinische Abteilung für Neonatologie, Universitäts-Klinik für Kinder- und Jugendheilkunde
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