Progredienter, beidseitiger Visusverlust bei einem jungen Mann

Lesen Sie diesen Fall sorgfältig und beantworten Sie die Fragen auf S. 49 in diesem Heft. Wenn Sie am CME-Verfahren der DGN teilnehmen und mit dem Studium dieser Arbeit einen CME-Punkt erwerben wollen, faxen Sie bitte die Seite mit Ihren Antworten und Ihrem Arztstempel an das CME-Sekretariat der DGN c/o AKM, Weil am Rhein. Sie können das Blatt auch fotokopieren und mit der Post einsenden.

Literatur

• 1 Howell N. Leber hereditary optic neuropathy: respiratory chain dysfunction and degeneration of the optic nerve.  Vision res. 1998;  38 1495-1504
• 2 Wallace D C, Singh G, Lott M T. et al . Mitochondrial DNA-Mutation associated with Leber's hereditary optic neuropathy.  Science. 1988;  242 1427-1430
• 3 Chalmers R M, Schapira A HV. Clinical, biochemical and molecular genetic features of Leber's hereditary optic neuropathy.  Biochem Biophys Acta. 1999;  1410 147-158
• 4 Huoponen K. Leber hereditary optic neuropathy: clinical and molecular genetic findings.  Neurogenetics. 2001;  3 119-125
• 5 Man P Y, Turnbull D M, Chinnery P F. Leber hereditary optic neuropathy.  J Med Genet. 2002;  39 162-169
• 6 Howell N. Leber hereditary optic neuropathy: How do mitochondrial DNA mutations cause degeneration of the optic nerve?.  J Bioenerg Biomembr. 1997;  29 165-173