Klin Monbl Augenheilkd 2004; 221(3): 204-209
DOI: 10.1055/s-2004-812850
Kasuistik

© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Schießscheiben-Makula durch Deferoxamin-Behandlung

Bull’s-Eye Maculopathy with Deferoxamine TreatmentD. Schmidt1 , J. Finke2
  • 1Univ.-Augenklinik, Freiburg
  • 2Med.-Univ.-Klinik, Freiburg
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Publication History

Manuskript-Eingang: 24. November 2003

Annahme nach Revision: 8. Januar 2004

Publication Date:
30 March 2004 (online)

Zusammenfassung

Hintergrund: Eine Schießscheibenmakula kann durch Medikamente hervorgerufen werden. Kasuistik: Ein 67 Jahre alter Mann berichtete im Juni 2002 über wechselnd ausgeprägte grün-gelbliche Flecken vor beiden Augen. Die Sehschärfe betrug rechts 1,0, links 0,9. Ophthalmoskopisch zeigten sich minimale Pigmentunregelmäßigkeiten des Makulaareals. Im Fluoreszenzangiogramm waren kokardenförmige Veränderungen der Makula beider Augen erkennbar. Das multifokale ERG wies normale Latenzen in allen Bereichen auf, es bestanden normale Amplituden mit Ausnahme des Zentrums. Die Amplituden waren im Zentrum auf etwa œ der Normalwerte reduziert. Wegen einer akuten myeloischen Leukämie seit 1997, hervorgegangen aus einer Myelodysplasie, bei Zustand nach peripherer allogener Blutstammzelltransplantation (1999) und schwerer Anämie erhielt der Patient zahlreiche Transfusionen mit Erythrozytenkonzentraten von April 1999 bis April 2000 (insgesamt > 90 Konzentrate). Als Folge trat eine Hämosiderose mit einem Ferritinwert von 4390 ng/ml (November 1999) auf, so dass die Behandlung mit Deferoxamin (Desferal®) erforderlich wurde. Zahlreiche Injektionen mit Deferoxamin (ein bis zwei Gramm subkutan von August 2000 bis Februar 2001, danach intermittierende Verabreichung bis November 2002) führten zur Makulopathie. Schlussfolgerung: Retinale Veränderungen, insbesondere eine Makulopathie, sind unter einer Deferoxamin-Therapie zu beachten, selbst wenn die Sehschärfe und das Gesichtsfeld noch nicht auffällig verändert sind. In Abhängigkeit von dem Ausmaß des Krankheitsbildes ist bei ausgeprägten Sehstörungen die Deferoxamin-Behandlung abzusetzen.

Abstract

Background: A bull’s-eye maculopathy can be provoked by drugs. Case report: A 67-year-old man observed transient green-yellow spots with both eyes. The visual acuity was 1.0 in the right eye and 0.9 in the left. Tiny pigmentary irregularities of the macula were observed by ophthalmoscopy. Fluorescein angiography revealed a cockade formation of the macula. The multifocal ERG showed normal latencies in the periphery, however, in the centre the amplitudes were reduced to approximately half of the normal values. An acute myeloid leukaemia was diagnosed in 1997 which arose from a myelodysplasia, after performance of a peripheral allogenic blood stem cell transplantation. Because of a serious anaemia, the patient received numerous multiple transfusions with packed blood red cells from April 1999 to April 2000 (a total of more than 90 transfusions). In consequence, a haemosiderosis occurred with a ferritin value of 4390 ng/ml (November 1999) which made treatment with deferoxamine necessary. Multiple injections of deferoxamine (one to two grams were given from August 2000 until February 2001, afterwards an intermittent application until November 2002 was carried out) which resulted in the maculopathy. Conclusion: Retinal changes, in particular, a maculopathy, should be considered even if visual acuity and visual fields are not remarkably changed. Dependent on the extent of the disease, deferoxamine treatment should be discontinued in case of distinct visual deterioration.

Literatur

  • 1 Ammon A, Rumpf K W, Hommerich C P. et al . Rhinozerebrale Mucor-Mykose unter Deferoxamin-Therapie.  Dtsch med Wschr. 1992;  117 1434-1438
  • 2 Arden G B, Wonke B, Kennedy C. et al . Ocular changes in patients undergoing long-term desferrioxamine treatment.  Br J Ophthalmol. 1984;  68 873-877
  • 3 Bansal V, Elgarbly I, Ghanchi F D. et al . Bull’s eye maculopathy with deferoxamine.  Eur J Haematol. 2003;  70 420-421
  • 4 Bene C, Manzler A, Bene D. et al . Irreversible ocular toxicity from single „challenge” dose of deferoxamine.  Clin Nephrol. 1989;  31 45-48
  • 5 Bickel H, Gäumann E, Keller-Schierlein W. et al . Über eisenhaltige Wachstumsfaktoren, die Sideramine und ihre Antagonisten, die eisenhaltigen Antibiotika Sideromycine.  Experientia. 1960;  16 129-133
  • 6 Blake D R Winyard P, Lunec J, Williams A. et al . Cerebral and ocular toxicity induced by desferrioxamine.  Quart J Med. 1985;  219 (New Series 56) 345-355
  • 7 Boelaert J R, Fenves A Z, Coburn J W. Deferoxamine therapy and mucormycosis in dialysis patients: report of an international registry.  Am J Kidney Dis. 1991;  18 660-667
  • 8 Borgna-Pignatti C, De Stefano P, Broglia A M. Visual loss in patient on high-dose subcutaneous desferrioxamine.  Lancet. 1984;  1 681
  • 9 Brusis T, Rister M. Rhinocerebrale Mukormykose als Komplikation der Zytostatikatherapie.  HNO. 1986;  34 262-266
  • 10 Cases A, Kelly J, Sabater F. et al . Ocular and auditory toxicity in hemodialyzed patients receiving desferrioxamine.  Nephron. 1990;  56 19-23
  • 11 Charton N, Sahel J A, Flament J. Intoxication de l’épithelium pigmentaire rétinien par la déféroxamine - a propos d’une observation.  Bull Soc Ophtalmol Fr. 1990;  90 599-602
  • 12 Davies S C, Hungerford J L, Arden G B. et al . Ocular toxicity of high-dose intravenous desferrioxamine.  Lancet. 1983;  2 181-184
  • 13 De Doncker R, Casteels I, Leys A. et al . Desferroxamine and ocular toxicity, causal or concomitant relationship.  Bull Soc belge Ophtalmol. 1987;  220 61-67
  • 14 Dennerlein J A, Lang G E, Stahnke K. et al . Okuläre Befunde bei Desferaltherapie.  Ophthalmologe. 1995;  92 38-42
  • 15 Dickerhoff R. Acute aphasia and loss of vision with desferrioxamine overdose.  Am J Pediatr Hematol Oncol. 1987;  9 287-288
  • 16 Donhuijsen K, Grothey A, Völker B. et al . Zygomykosen: Klinik und Pathologie bei 10 Patienten.  Schweiz med Wschr. 1991;  121 1493-1498
  • 17 Graham C M, Blach R K. Indomethacin retinopathy: case report and review.  Br J Ophthalmol. 1988;  72 434-438
  • 18 Haimovici R, D’Amico D J, Gragoudas E S. et al . The expanded clinical spectrum of deferoxamine retinopathy.  Ophthalmology. 2002;  109 164-171
  • 19 Hodgkins P R, Morrell A J, Luff A J. et al . Pigment epitheliopathy with serous detachment of the retina following intravenous iron dextran.  Eye. 1992;  6 414-415
  • 20 Jiang C h, Hansen R M, Gee B E. et al . Rod and rod mediated function in patients with β-thalassemia major.  Doc Ophthalmol. 1999;  96 333-345
  • 21 van Johnson E, Kline L B, Julian B A. et al . Bilateral cavernous sinus thrombosis due to mucormycosis.  Arch Ophthalmol. 1988;  106 1089-1092
  • 22 Krill A E, Deutman A F, Fishman M. The cone degenerations.  Docum Ophthalmol. 1973;  35 1-80
  • 23 Krill A E, Archer D B. Krill’s hereditary retinal and choroidal diseases. Publ. Hagerstown, Cambridge, New York, Philadelphia, San Francisco, London, Mexico City, Sao Paolo, Sydney; Harper & Row 1977
  • 24 Lakhanpal V, Schocket S S, Jiji R. Deferoxamine (DesferalR)-induced toxic retinal pigmentary degeneration and presumed optic neuropathy.  Ophthalmology. 1984;  91 443-451
  • 25 Marciani M G, Cianciulli P, Stefani N. et al . Toxic effects of high-dose deferoxamine treatment in patients with iron overload: an electrophysiological study of cerebral and visual function.  Haematologica. 1991;  76 131-134
  • 26 Mathys B, Baeck A, Verougstraete C. et al . Altération pigmentaire de la rétine chez des patients dialysés traités par le desféroxamine.  Bull Soc belge Ophtalmol. 1988;  229 49-60
  • 27 Mehta A M, Engstrom R E, Kreiger A E. Deferoxamine-associated retinopathy after subcutaneous injection.  Am J Ophthalmol. 1994;  118 260-262
  • 28 Olivieri N F, Buncic J R, Chew E. et al . Visual and auditory neurotoxicity in patients receiving subcutaneous deferoxamine infusions.  N Engl J Med. 1986;  314 869-873
  • 29 Orton R B, de Veber L L, Sulh H MB. Ocular and auditory toxicity of long-term, high-dose subcutaneous deferoxamine therapy.  Can J Ophthalmol. 1985;  20 153-156
  • 30 Pall H, Blake D R, Winyard P. et al . Ocular toxicity of desferrioxamine - an example of copper promoted auto-oxidative damage?.  Br J Ophthalmol. 1989;  73 42-47
  • 31 Pengloan J, Dantal J, Rossazza C. et al . Ocular toxicity after a single intravenous dose of desferrioxamine in 2 hemodialyzed patients.  Nephron. 1987;  46 211-212
  • 32 Pinna A, Corda L, Carta F. Rapid recovery with oral zinc sulphate in deferoxmine-induced presumed optic neuropathy and hearing loss.  J Neuro-ophthalmol. 2001;  21 32-33
  • 33 Polson R J, Jawed A, Bomford A. et al . Treatment of rheumatoid arthritis with desferrioxamine: relation between stores of iron before treatment and side effects.  Br Med J. 1985;  291 448-449
  • 34 Rahi A HS, Hungerford J L, Ahmed A I. Ocular toxicity of desferrioxamine: light microscopic histochemical and ultrastructural findings.  Br J Ophthalmol. 1986;  70 373-381
  • 35 Rubinstein M, Dupont P, Doppee J P. et al . Ocular toxicity of desferrioxamine.  Lancet. 1985;  1 817-818
  • 36 Simon P, Ang K S, Meyrier A. et al . Desferrioxamine, ocular toxicity, and trace metals.  Lancet. 1983;  2 512-513
  • 37 Slade M P, McNab A A:. Fatal mucormycosis therapy associated with deferoxamine.  Am J Ophthalmol. 1991;  112 594-595
  • 38 Spraul C, Schicketanz C, Lang G E. Okuläre Nebenwirkung der Desferoxamin-Therapie bei aplastischer Anämie mit transfusionsbedingter Hämochromatose.  Klin Monatsbl Augenheilkd. 1996;  209 31-36
  • 39 Szwarcberg J, Mack G, Flament J. Toxicité oculaire de la déféroxamine. Discussion de trois observations.  J Fr Ophtalmol. 2002;  25 609-614
  • 40 Taylor M J, Keenan N K, Gallant T. et al . Subclinical VEP abnormalities in patients on chronic deferoxamine therapy: longitudinal studies.  Electroencephalogr clin Neurophysiol. 1987;  68 81-87
  • 41 Windus D W, Stokes T J, Julian B A. et al . Fatal rhizopus infections in hemodialysis patients receiving deferoxamine.  Ann Int Med. 1987;  107 678-680

Prof. Dr. Dieter Schmidt

Univ.-Augenklinik

Killianstr. 5

79106 Freiburg

Email: schmidtd@aug.ukl.uni-freiburg.de

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