Subscribe to RSS
DOI: 10.1055/s-2004-813367
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
Embolisation pulmonaler arteriovenöser Malformationen bei hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie mittels elektrolytisch ablösbarer Spiralen
Embolization of Pulmonary Arteriovenous Malformations with Electrolytically Detachable Coils in Patients with Hereditary Hemorrhagic TelangiectasiaPublication History
Publication Date:
22 September 2004 (online)
Zusammenfassung
Hintergrund: Bei ca. 20 - 35 % der Patienten mit einer hereditären hämorrhagischen Teleangiektasie (HHT) finden sich pulmonale arteriovenöse Malformationen (PAVM). PAVM sollten therapiert werden, da sie eine Quelle für paradoxe Embolien darstellen, die zu schweren neurologischen Komplikationen führen können. Die perkutane transluminale Embolisation gilt mittlerweile als Therapie der Wahl. Patienten und Methoden: Bei 7 Patienten mit HHT wurde eine superselektive Embolisation von PAVM, die im Rahmen einer Früherkennungsuntersuchung aufgedeckt worden waren, vorgenommen. Vier Patienten hatten 1 PAVM sowie je ein Patient 3, 4 und 5 PAVM. Primär wurden elektrolytisch absetzbare Spiralen, zur Komplettierung bei 6 Embolisationen zusätzlich Mikrospiralen mit Faserbesatz, verwendet. Ergebnisse: Die Embolisation war in allen Fällen technisch erfolgreich. Es kam zu keiner Spiralmigration oder Embolisation gesunder Pulmonalgefäße. Bei einem Patienten kam es zu einem reaktiven Pleuraerguss, der konservativ behandelt wurde. Schlussfolgerung: Die Embolisation mit Spiralen ist eine minimal-invasive Methode zur Behandlung von PAVM bei Patienten mit HHT. Durch die Verwendung elektrolytisch ablösbarer Spiralen kann die optimale Größe ausgewählt werden sowie eine exakte Platzierung erfolgen. Damit wird das Risiko einer Spiralmigration oder eines Verschlusses physiologischer Pulmonalarteriensegmente effektiv verhindert.
Abstract
Background: Pulmonary arteriovenous malformations (PAVM) can be found in approximately 20 % to 35 % of patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia (HHT). PAVM should be treated since they are a source of paradoxical embolization, potentially resulting in severe neurologic complications. The treatment of choice is the endovascular embolization with coils. Patients and Methods: Seven patients with HHT underwent superselective embolization of PAVM detected during screening for PAVM. Four patients had a single PAVM and one patient 3, 4 and 5 PAVMs, respectively. Electrolytically detachable coils were used for embolization. In addition, coils with synthetic fibers were used during 6 embolizations for completion of embolization. Results: Embolization was technically successful in all patients. Complete primary occlusion was achieved in all PAVM. No coil migration or occlusion of unaffected pulmonary arteries was observed. After embolization, one patient developed a small pleural effusion, which was treated symptomatically. Conclusion: As a minimally invasive procedure, superselective embolization is the treatment of choice in treating PAVM in patients with HHT. With the use of electrolytically detachable coils, the ideal coil size can be chosen and exact placement achieved without the risk of coil migration or occlusion of unaffected pulmonary arteries.
Key words
Arteriovenous malformations, pulmonary - arteriovenous malformations, therapeutic embolization - lung, vascular disease - angiography
Literatur
- 1 White R I Jr, Lynch-Nyhan A, Terry P. et al . Pulmonary arteriovenous malformations: techniques and long-term outcome of embolotherapy. Radiology. 1988; 169 (3) 663-669
- 2 Porstmann W. Therapeutic embolization of arteriovenous pulmonary fistula by catheter technique. Current Concepts in Pediatric Radiology Berlin; Springer 1977: 23-31
- 3 Folz B J, Wollstein A C, Alfke H. et al . The value of screening for multiple arterio-venous malformations in hereditary hemorrhagic telangiectasia: a diagnostic study. Eur Arch Otorhinolaryngol. 2003; 17 [Epub ahead of print DOI: 10.1007/s00405 - 003 - 0719 - 3]
- 4 White R I Jr, Pollak J S, Wirth J A. Pulmonary arteriovenous malformations: diagnosis and transcatheter embolotherapy. J Vasc Intervent Radiol. 1996; 7 787-804
- 5 Lee D W, White R I, Egglin T K. et al . Embolotherapy of large pulmonary arteriovenous malformations: long-term results. Ann Thorac Surg. 1997; 64 630-640
- 6 Wingen M, Gunther R W. Transcatheter embolization of pulmonary arteriovenous fistulas. Fortschr Röntgenstr. 2001; 173 (7) 606-611
- 7 Kjeldsen A D, Vase P, Green A. Hereditary haemorrhagic telangiectasia: a population-based study of prevalence and mortality in Danish patients. J Intern Med. 1999; 245 (1) 31-39
- 8 Shovlin C L, Letarte M. Hereditary haemorrhagic telangiectasia and pulmonary arteriovenous malformations: issues in clinical management and review of pathogenic mechanisms. Thorax. 1999; 5 (8) 714-729
- 9 Vase P, Grove O. Gastrointestinal lesions in hereditary hemorrhagic telangiectasia. Gastroenterology. 1986; 91 (5) 1079-1083
- 10 Haitjema T, Disch F, Overtoom T T. et al . Screening family members of patients with hereditary hemorrhagic telangiectasia. Am J Med. 1995; 99 (5) 519-524
- 11 Kjeldsen A D, Oxhoj H, Andersen P E. et al . Prevalence of pulmonary arteriovenous malformations (PAVMs) and occurrence of neurological symptoms in patients with hereditary haemorrhagic telangiectasia (HHT). J Intern Med. 2000; 248 (3) 255-262
- 12 Vase P, Holm M, Arendrup H. Pulmonary arteriovenous fistulas in hereditary hemorrhagic telangiectasia. Acta Med Scand. 1985; 218 (1) 105-109
- 13 Roman G, Fisher M, Perl D P. et al . Poser. Neurological manifestations of hereditary hemorrhagic telangiectasia (Rendu-Osler-Weber disease): report of 2 cases and review of the literature. Ann Neurol. 1978; 4 130-144
- 14 Ference B A, Shannon T M, White R I Jr. et al . Life-threatening pulmonary hemorrhage with pulmonary arteriovenous malformations and hereditary hemorrhagic telangiectasia. Chest. 1994; 106 1387-1390
- 15 Dinkel H P, Daubler B, Triller J. Vein sac filling and spiral embolization of pulmonary arteriovenous malformations in Osler’s disease. Fortschr Röntgenstr. 2002; 174 (10) 1319-1322
- 16 Terada T, Kinoshita Y, Yokote H. et al . Clinical use of mechanical detachable coils for dural arteriovenous fistula. AJNR Am J Neuroradiol. 1996; 17 (7) 1343-1348
- 17 Haitjema T J, Overtoom T T, Westermann C J. et al . Embolisation of pulmonary arteriovenous malformations: results and follow up in 32 patients. Thorax. 1995; 50 (7) 719-723
- 18 Dines D E, Arms R A, Bernatz P E. et al . Pulmonary arteriovenous fistulas. Mayo Clin Proc. 1974; 49 (7) 460-465
- 19 Puskas J D, Allen M S, Moncure A C. et al . Pulmonary arteriovenous malformations: therapeutic options. Ann Thorac Surg. 1993; 56 (2) 253-257; discussion 257 - 258
- 20 Sluiter-Eringa H, Orie N G, Sluiter H J. Pulmonary arteriovenous fistula. Diagnosis and prognosis in noncomplainant patients. Am Rev Respir Dis. 1969; 100 (2) 177-188
Dr. med. Oliver Kress
Klinik für Strahlendiagnostik, Philipps-Universität Marburg
Baldingerstraße
35033 Marburg
Phone: ++ 49/64 21/2 86-62 30
Email: kresso@med.uni-marburg.de