Ein epileptologischer Problemfall

Lesen Sie diesen Fall sorgfältig und beantworten Sie die Fragen auf S. 517 in diesem Heft. Wenn Sie am CME-Verfahren der DGN teilnehmen und mit dem Studium dieser Arbeit einen CME-Punkt erwerben wollen, faxen Sie bitte die Seite mit Ihren Antworten und Ihrem Arztstempel an das CME-Sekretariat der DGN c/o AKM, Weil am Rhein. Sie können das Blatt auch fotokopieren und mit der Post einsenden.

Literatur

• 1 Harrimann D G, Millar J HD. Progressive familial myoclonic epilepsy in three families: its clinical features and pathological basis.  Brain. 1955;  3 325-349
• 2 Yokoi S, Austin J, Witmer F, Sakai M. Studies in myoclonus epilepsy (Lafora body form). I. Isolation and preliminary characterization of Lafora bodies in two cases.  Arch Neurol. 1968;  1 15-33
• 3 Minassian B A, Andrade D M, Ianzano L. et al . Laforin is a cell membrane and endoplasmic reticulum-associated protein tyrosine phosphatase.  Ann Neurol. 2001;  2 271-275
• 4 Chan E M, Young E J, Ianzano L. et al . Mutations in NHLRC1 cause progressive myoclonus epilepsy.  Nat Genet. 2003;  2 125-127
• 5 Lopez-Meza E G, Cerda-Tellez F, Alanis-Guevara I M. et al . Non-convulsive epileptic status associated with Lafora disease: two case reports.  Rev Neurol. 2003;  37 945-947