Zusammenfassung
Wir beschreiben einen - retrospektiv gesehen - typischen Verlauf einer Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung mit der Frühsymptomatik einer rasch progredienten Demenz, Sehstörungen und Ataxie. Auf psychische Symptome, vor allem in frühen Stadien der Subtypen der Erkrankung, wird besonders eingegangen.
Abstract
We report on a patient who presented a typical course of spontaneous Creutzfeldt Jakob disease with rapidly progressive dementia, ataxia and visual disturbances. Psychiatric symptoms in the early course of the disease are discussed.
Schlüsselwörter
Creutzfeldt-Jakob - Demenz - psychische Auffälligkeiten
Key words
Creutzfeldt-Jakob disease - dementia - psychiatric symptoms
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Danksagung: Wir danken Herrn Professor Kretzschmar am Referenzzentrum für Spongioforme Enzephalopathien am Institut für Neuropathologie der LMU München für die Mitteilung des neuropathologischen Befundes sowie Frau Professor Poser von der Arbeitsgruppe CJD Epidemiologie an der Neurologischen Universitätsklinik Göttingen für die Bestimmung des Proteins 14-3-3 und die Begutachtung der MRT-Bilder; ebenso der radiologischen Gemeinschaftspraxis am ZfP Weissenau für die Durchführung des MRT.
Dr. med. Johann Rothmeier
ZfP Die Weissenau · Abt. Neurologie und Epileptologie
88212 Ravensburg
Email: Johann.Rothmeier@zfp-weissenau.de
