Klin Padiatr 2007; 219(5): 296-299
DOI: 10.1055/s-2006-933544
Case Report

© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Pyoderma Gangraenosum, a Rare, but Potentially Fatal Complication in Paediatric Oncology Patients

Pyoderma gangraenosum, eine seltene, aber potenziell tödliche Komplikation bei pädiatrisch-onkologischen PatientenP. E. Meissner 1 , U. Jappe 2 , C. M. Niemeyer 5 , A. M. Peters 5 , A. Kulozik 3 , E. P. Zilow 4
  • 1Department of Neonatology, Heidelberg University, Germany
  • 2Department of Dermatology, Heidelberg University, Germany
  • 3Department of Paediatric Haematology and Oncology, Heidelberg University, Germany
  • 4Department of General Paediatrics, Heidelberg University, Germany
  • 5Division of Paediatric Haematology and Oncology, Department of Paediatrics, University of Freiburg, Germany
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Publication Date:
24 July 2006 (online)

Abstract

Pyoderma gangraenosum (PG) is a serious chronic, ulcerative skin disorder afflicting both adults and children. As PG is often associated with systemic diseases (>50%) such as inflammatory bowel disease, rheumatoid arthritis or haematological disorders, it requires a multidisciplinary approach. This disorder is not commonly reported in paediatrics; therefore children with PG represent a particularly difficult diagnostic challenge. Clinical diagnosis is often delayed and PG is only considered after eliminating other causes of cutaneous ulcers. We report a 4-year-old boy with secondary myelodysplastic syndrome following treatment for acute lymphoblastic leukaemia who presented with a massive inflammatory, ulcerative proliferation of the lower lip which was diagnosed as PG. We have reviewed the literature with reference to diagnostic criteria and treatment options of this disorder that is particularly rare in childhood.

Zusammenfassung

Pyoderma gangraenosum (PG) ist eine sehr schwer verlaufende, chronische Ulzeration der Haut, die sowohl Erwachsene als auch Kinder betreffen kann. Die Diagnosestellung bedarf interdisziplinärer Zusammenarbeit, da PG in über 50% der Fälle mit Systemerkrankungen wie entzündlichen Darmerkrankungen sowie rheumatischen oder hämatologischen Erkrankungen assoziiert ist. Da dieses Krankheitsbild nicht sehr häufig in der Pädiatrie berichtet wird, ist PG im Kindesalter eine besondere diagnostische Herausforderung. Die klinische Diagnosestellung wird oft verzögert und PG erst berücksichtigt, wenn andere Ursachen einer ulzerös wuchernden Hautläsion ausgeschlossen wurden. Wir berichten über einen 4-jährigen Jungen, der nach Abschluss der Behandlung einer akuten lymphatischen Leukämie an einem sekundären myelodysplastischen Syndrom erkrankte. Er präsentierte sich zunächst mit einer massiven, entzündlichen, tumorösen Wucherung der Unterlippe. Nach vielen differenzialdiagnostischen Überlegungen wurde schließlich PG diagnostiziert. Dieser Artikel präsentiert neben dieser Kasuistuik eine Zusammenfassung der Literatur, insbesondere im Hinblick auf diagnostische Kriterien und Therapieoptionen dieser im Kindesalter seltenen Erkrankung.

References

Correspondence

Dr. P. E. Meissner

Department of Paediatrics IV

Ruprecht-Karls-University Heidelberg

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69120 Heidelberg

Germany

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