Download PDF
Diabetologie und Stoffwechsel 2007; 2(2): 118-121
DOI: 10.1055/s-2007-960609
Kasuistik

© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Diabetes, Hypertonie und Adipositas - nicht alles ist Metabolisches Syndrom

Diagnostik der endokrinen HypertonieDiabetes, Hypertension and Obesity - not Everything is Metabolic SyndromeDiagnosis of Endocrine HypertensionK. Müssig1 , M. Fassnacht2
  • 1Abteilung für Endokrinologie, Diabetes, Angiologie, Nephrologie und Klinische Chemie, Medizinische Universitätsklinik, Universitätsklinikum Tübingen
  • 2Schwerpunkt Endokrinologie und Diabetologie, Medizinische Klinik und Poliklinik I, Universität Würzburg
Further Information

Publication History

2007

2007

Publication Date:
22 March 2007 (online)

Also available at
    Permissions and Reprints

Zusammenfassung

Viszerale Adipositas, Insulinresistenz, Fettstoffwechselstörungen und arterielle Hypertonie sind charakteristische Kennzeichen des metabolischen Syndroms. Die Kombination aus gestörter Glukosetoleranz und arterieller Hypertonie kann jedoch auch bei einer Reihe von Endokrinopathien auftreten. Wir nehmen den Fall einer 49-jährigen Patientin mit arterieller Hypertonie, Diabetes mellitus und Adipositas infolge eines Cortisol-sezernierenden Nebennierenadenoms zum Anlass, um Diagnosealgorithmen zur Abklärung der adrenal-bedingten arteriellen Hypertonie aufzuzeigen.

Abstract

Visceral obesity, insulin resistance, lipid disorders, and arterial hypertension are characteristic features of the metabolic syndrome. However, the combination of impaired glucose tolerance and hypertension also occurs in several endocrine diseases. The case of a 49-year-old female patient with hypertension, diabetes mellitus, and obesity due to a cortisol-secreting adrenal adenoma has prompted us to discuss diagnostic algorithms for endocrine testing for adrenal-dependent hypertension.

Schlüsselwörter

Cushing-Syndrom - Phäochromozytom - primärer Hyperaldosteronismus - Conn-Syndrom - Insulinresistenz

Key words

Cushing's syndrome - phaeochromocytoma - primary hyperaldosteronism - Conn's syndrome - insulin resistance

Literatur

  • 1 Arnaldi G, Angeli A, Atkinson A B. et al . Diagnosis and complications of Cushing's syndrome: a consensus statement.  J Clin Endocrinol Metab. 2003;  88 5593-5602
    CrossrefGoogle Scholar
  • 2 Boscaro M, Barzon L, Fallo F. Cushing's syndrome.  Lancet. 2001;  357 783-791
    CrossrefGoogle Scholar
  • 3 Cooper M S, Stewart P M. Corticosteroid insufficiency in acutely ill patients.  N Engl J Med. 2003;  348 727-734
    CrossrefGoogle Scholar
  • 4 Jimenez C, Cote G, Arnold A, Gagel R F. Review: Should patients with apparently sporadic pheochromocytomas or paragangliomas be screened for hereditary syndromes?.  J Clin Endocrinol Metab.. 2006;  91 2851-2858
    CrossrefGoogle Scholar
  • 5 Lenders J W, Eisenhofer G, Mannelli M, Pacak K. Phaeochromocytoma.  Lancet. 2005;  366 665-675
    CrossrefGoogle Scholar
  • 6 Mulatero P, Dluhy R G, Giacchetti G, Boscaro M, Veglio F, Stewart P M. Diagnosis of primary aldosteronism: from screening to subtype differentiation.  Trends Endocrinol Metab. 2005;  16 114-119
    CrossrefGoogle Scholar
  • 7 Nestler J E, McClanahan M A. Diabetes and adrenal disease.  Baillieres Clin Endocrinol Metab. 1992;  6 829-847
    CrossrefGoogle Scholar

Dr. med. K. Müssig

Medizinische Klinik IV · Universitätsklinikum Tübingen

Otfried-Müller-Straße 10

72076 Tübingen

Phone: +49/70 71/2 98 36 70

Fax: +49/70 71/29 27 84

Email: Karsten.Muessig@med.uni-tuebingen.de

      >