Synthesis of Novel and Stable 5-Aminolevulinic Acid Derivatives for the Efficient Synthesis of 5-Aminolevulinic Acid Based Prodrugs

Abstract

The efficient synthesis of two stable, easily handled precursors of 5-aminolevulinate is reported. These precursors are stable to the chemical transformation needed for the synthesis of bioconjugates and can be readily deprotected in good yields.

Key words

amino acid - activated ester - protecting group - prodrug - porphyrin

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