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DOI: 10.1055/s-2008-1027176
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York
Leber’sche hereditäre Optikusneuropathie (LHON) bei initialem Verdacht auf Neuritis nervi optici
Leber’s Hereditary Optic Neuropathy on Initial Suspicion of Optic NeuritisPublication History
Eingegangen: 17.12.2007
Angenommen: 15.1.2008
Publication Date:
09 April 2008 (online)
Vorgeschichte
Ein 16-jähriger Patient stellte sich mit einer akuten Visusminderung am linken Auge in der Orthoptik unserer Klinik vor. Am rechten Auge bestand bereits seit 6 Wochen eine Visusminderung, welche sich innerhalb von ca. 2 Tagen entwickelt hatte. Da es zusätzlich in diesem Zeitraum zu einer Synkope gekommen war, wurde durch den niedergelassenen Augenarzt eine MRT-Untersuchung des Schädels veranlasst, welche allerdings keinen pathologischen Befund ergab. Der Patient wurde daraufhin mit „V. a. unklare Amblyopie” rechts an unsere Klinik überwiesen.
Literatur
- 1 Hedges 3 rd T R, Sedwick L A. Two brothers with bilateral optic neuropathy. Surv Ophthalmol. 1995; 39 417-424
- 2 Kormann B A, Schuster H. Detection of the G to A mitochondrial DNA mutation at position 11 778 in German families with Leber’s hereditary optic neuropathy. Hum Genet. 1991; 88 98-100
- 3 Man P Y, Turnbull D M. Leber hereditary optic neuropathy. J Med Genet. 2002; 39 162-169
- 4 Mojon D S, Fujihara K. Leber’s hereditary optic neuropathy mitochondrial DNA mutations in familial multiple sclerosis. Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol. 1999; 237 348-350
- 5 Wallace D C, Singh G. Mitochondrial DNA mutation associated with Leber’s hereditary optic neuropathy. Science. 1988; 242 1427-1430
- 6 Ziemssen F, Wilhelm H. Multiple sclerosis. An update with practical guidelines for ophthalmologists. Ophthalmologe. 2006; 103 621-641; quiz 642 - 643
Dr. Stefan Schrader
Klinik für Augenheilkunde, Universität zu Lübeck
Ratzeburger Allee 160
23538 Lübeck
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