Asymmetric Hydrosilylation of Styrenes by Use of New Chiral ­Phosphoramidites

Abstract

New chiral phosphoramidites were synthesized from chiral unsymmetrical amines and BINOL in good yields. Enantioselective hydrosilylation of styrenes with trichlorosilane in the presence of palladium complexes of these ligands provided chiral silanes in medium to high yields. Oxidation of these chiral silanes with hydrogen peroxide gave the corresponding chiral secondary alcohols in up to 97% ee.

Key words

hydrosilylation - phosphoramidites - asymmetric synthesis - chiral secondary alcohols - palladium

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