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Klin Monbl Augenheilkd 1987; 190(1): 46-49
DOI: 10.1055/s-2008-1050327
© 1987 F. Enke Verlag Stuttgart

Die primäre isolierte Amyloidose - eine seltene Hornhautdegeneration

Primary Isolated Corneal Amyloidosis - A Rare Corneal Degeneration M. Jähne, W. Büttner
  • Augenklinik (Chefarzt: MR Dr. sc. med. M. Jähne) Pathologisches Institut (Chefarzt: MR Dr. med. W. Büttner) des Bezirkskrankenhauses “Ernst Scheffler”, Aue (Ärztlicher Direktor: OMR Dr. med. R. Mehlhorn)
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Publikationsverlauf

Manuskript erstmals eingereicht 3. 7. 1986

zur Publikation in der vortiegenden Form angenommen 17. 7. 1986.

Publikationsdatum:
11. Februar 2008 (online)

Auch verfügbar auf
    Lizenzen und Reprints

Zusammenfassung

Bericht über eine 47jährige Frau, bei der eine exzentrische tumorähnliche Hornhautveränderung am linken Auge bestand. Erst nach der perforierenden Keratoplastik konnte lichtmikroskopisch die exakte Diagnose gestellt werden: primäre isolierte Amyloidose der Hornhaut. Das Transplantat heilte klar ein. Eine familiäre und systemische Amyloidose konnte durch weitere Untersuchungen ausgeschlossen werden. Die Prognose ist günstig. Entscheidend ist die histologische Untersuchung.

Summary

Report on a 47-year-old woman patient in whom an eccentric tumorlike corneal change was found in the left eye. Only after penetrating keratoplasty was the exact diagnosis - a primary isolated corneal amyloidosis - established, by light microscopic examination. The graft remained clear. Familial and systemic amyloidosis were ruled out by further examinations. The prognosis is favorable.