Summary
Ticagrelor, a cyclopentyltriazolopyrimidine (CPTP), is the representative of a new
chemical class of P2Y12 receptor inhibitors that differ from thienopyridines (ticlopidin, clopidogrel, prasugrel)
as ticagrelor is not a prodrug requiring active biotransformation by cytochromes in
the liver and thus is characterized by a more rapid, more effective and more consistent
platelet inhibition than ticlopidin or clopidogrel. An extensive study program for
dose finding and safety for AZD6140 (DISPERSE studies) and a large-scaled phase III
trial (PLATO) were undertaken on more than 18 000 patients for validation of efficacy
and safety. In the PLATO trial, patients presenting with the broad spectrum of ACS,
i.e. unstable angina, non-STEMI or STEMI, were randomized to ticagrelor (Brilique,
Brilinta) or clopidogrel within 24 hours after onset of symptoms, regardless whether
they were allocated to a planned invasive or conservative treatment. Compared to clopidogrel,
ticagrelor reduced rates of the primary endpoint consisting of cardiovascular death,
non-fatal MI, or stroke, without an excess of the primary safety endpoint that was
PLATO-defined major bleedings. Results from the pre-specified confirmatory subgroup
of patients undergoing planned invasive treatment was consistent with PLATO main trial.
In addition, the primary endpoint, as well as CV death and all cause death were consistently
reduced with ticagrelor in numerous exploratory subgroups including STEMI patients,
those planned for non-invasive treatment, patients undergoing CABG, patients with
renal failure, and those with diabetes mellitus, although patients were pretreated
before coronary angiography and patients with clopidogrel pretreatment were not excluded.
Conclusions: The pharmacological properties and convincing study results of the PLATO trial have
stimulated a paradigm change for dual antiplatelet therapy. The new ESC guidelines
on the management of ACS without ST segment elevation recommend the use of clopidogrel
only when a new antiplatelet drug, e. g. ticagrelor or prasugrel is not available
or contraindicated.
Zusammenfassung
Ticagrelor ist ein neuer direkter, reversibler Thrombozytenaggregationshemmer aus
der neuen chemischen Klasse der Cyclopentyltria-zolopyrimidine (CPTP). Ticagrelor
führt nach oraler Einnahme zu einem schnelleren Wir-kungseintritt, einer besseren
und konsistenteren Hemmung des P2Y12-Rezeptors als Clopidogrel. Die optimale Dosis und Sicherheit von Ticagrelor (AZD6140,
Brilique, Brilinta) wurde in einem ausführlichen Studienprogramm getestet (DISPERSE-Studien)
und abschließend in einer Phase-3-Studie an über 18 000 Patienten hinsichtlich Effektivität
und Sicherheit validiert. In der PLATO Studie wurden Patienten, die innerhalb von
24 Stunden mit einem akuten Koronarsyndrom aufgenommen wurden, unabhängig von einer
Vorbehandlung mit Clopidogrel und unabhängig von einem primär invasiven oder konservativem
Therapieansatz, zu Ticagrelor oder Clopidogrel randomisiert. Ticagrelor zeigte eine
signifikante Senkung des primären Effektivitätsendpunkts, bestehend aus kardiovaskulärem
Tod, nichttödlichem Myokardinfarkt oder Schlaganfall, ohne eine Erhöhung des primären
Sicherheitsendpunkts, definiert als Majorblutung nach der PLATO Blutungsdefinition.
Ticagrelor reduzierte die Rate kardiovaskulärer Todesfälle sowie die Rate an Todesfällen
jeglicher Ursache. Die Ergebnisse der PLATO-Hauptstudie bestätigten sich konsistent
an der prä-spezifizierten konfirmatorischen Subgruppe der primär invasiv behandelten
Patienten. Zahlreiche weitere explorative Subgruppenanalysen an Patienten mit STEMI,
Patienten mit Diabetes mellitus, Patienten mit schwerer Niereninsuffizienz, oder primär
konservativ behandelten Patienten zeigten eine konsistente Überlegenheit von Ticagrelor
gegenüber Clopidogrel, obwohl in der PLATO Studie die Vorbehandlung und der Einsatz
einer höheren 600-mg-Aufsättigungsdosis erlaubt war. Schlussfolgerungen: Die pharmakologischen Vorteile und überzeugenden Studienergebnisse haben zu m Paradigmenwechsel
in der Behandlung des akuten Koronarsyndroms geführt. In den aktuellen ESC-Leitlinien
wird der Einsatz der neuen Plättchenhemmer favorisiert, während Clopidogrel dann indiziert
ist, wenn die neuen Substanzen nicht gegeben werden können.
Keywords
DISPERSE - PLATO - Ticagrelor - acute coronary syndrome
Schlüsselwörter
DISPERSE - PLATO - Ticagrelor - akutes Koronar syndrom