Primary prophylaxis has been proven as the gold standard for preserving joint function in severe haemophilia. Secondary prophylaxis in children has also been shown to have a more beneficial effect on joint protection as on-demand treatment. The outcome of delayed secondary prophylaxis started in adulthood is rarely studied. The case of a man (age: 47 years) with severe haemophilia A demonstrates the successful switch from on-demand therapy to prophylaxis with sub-sequent reduction of annual bleeding rate and number of days of work lost. The small increase of factor VIII consumption (16%) and the decrease of bleeding rate are compared with data from two recently published prospective studies.
Conclusion
An optimal dosing schedule needs to be discussed and larger and longer prospective studies targeting the benefits of secondary prophylaxis with factor VIII started in adulthood are necessary.
Zusammenfassung
Primäre Prophylaxe ist der Goldstandard zur Erhaltung der Gelenkfunktion bei schwerer Hämophilie. Der sekundären Prophylaxe bei Kindern kommt ebenfalls eine bessere gelenkschützende Wirkung zu als die Behandlung nur bei Bedarf. Das Ergebnis der spät einsetzenden sekundären Prophylaxe bei Erwachsenen ist wenig untersucht. Der Fall eines 47-jährigen Mannes mit schwerer Hämophilie A zeigt die erfolgreiche Umstellung von Bedarfsbehandlungen auf Prophylaxe mit einer daraus folgenden Reduzierung der Blutungsrate und der Anzahl der Fehltage bei der Arbeit. Der geringe Anstieg des Faktor VIII Verbrauches (16%) und die Abnahme der Blutungsrate werden mit Ergebnissen von zwei kürzlich veröffentlichten prospektiven Studien verglichen.
Schlussfolgerung
Diskussionen zum optimalen Dosierungsschema sowie größere und längere prospektive Studien zur Wirksamkeit der im Erwachsenenalter gestarteten sekundären Prophylaxe mit Faktor VIII sind notwendig.
4
Coppola A,
Tagliaferri A,
Di Capua M,
Franchini M.
Prophylaxis in children with hemophilia: evidence-based achievements, old and new challenges. Semin Thromb Hemost 2012; 38: 79-94.
5
Miners AH,
Sabin CA,
Tolley KH,
Lee CA.
Assessing the effectiveness and cost-effectiveness of prophylaxis against bleeding in patients with severe haemophilia and severe von Willebrand’s disease. J Intern Med 1998; 244: 515-522.
9
Tagliaferri A,
Franchini M,
Coppola A.
et al. Effects of secondary prophylaxis started in adolescent and adult haemophiliacs. Haemophilia 2008; 14: 945-951.
10
Collins P,
Faradji A,
Morfini M.
et al. Efficacy and safety of secondary prophylactic vs. on-demand sucrose-formulated recombinant factor VIII treatment in adults with severe haemophilia A: results from a 13-month crossover study. J Thromb Haemost 2010; 08: 83-89.
11
Valentino LA,
Mamonov V,
Hellmann A.
et al. for the Prophylaxis Study Group. A randomized comparison of two prophylaxis regimens and a paired comparison of on-demand and prophylaxis treatments in haemophilia A management. J Thromb Haemost 2012; 10: 359-367.
13
Ahnström J,
Berntorp E,
Lindvall K,
Björkman S.
A 6-year follow-up of dosing, coagulation factor levels and bleedings in relation to joint status in the prophylactic treatment of haemophilia. Haemo-philia 2004; 10: 689-697.
14
Björkman S,
Oh M,
Spotts G.
et al. Population pharmacokinetics of recombinant factor VIII: the relationships of pharmacokinetics to age and body weight. Blood 2012; 119: 612-618.