DOI: 10.1055/s-00034925

Hämostaseologie

Issue S 01 · Volume 28 · 2008 DOI: 10.1055/s-007-36535

Original article

S5
Schramm, W.; Krebs, H.; für die teilnehmenden Behandlungseinrichtungen: Todesursachen bei Hämophilie-Patienten in Deutschland 2006/2007 Causes of death in patients with haemophilia in Germany 2006/2007
S12
Haschberger, B.; Hesse, J.; Heiden, M.; Seitz, R.: Aufbau des Deutschen Hämophilieregisters The German Haemophilia Register
S13
Glaeske, G.; Schramm, W.; Herzig, D.: Comprehensive Care Center und § 116b SGB V Comprehensive Care Centre and § 116b SGB V
S21
Smejkal, P.; Matyskova, M.; Chlupova, G.; Horakova, L.; Köhlerová, S.; Zapletal, O.; Penka, M.: Haemophilia patients in South Moravia Hämophilie-Patienten in Südmähren
S23
Oldenburg, J.: Immuntoleranztherapie bei Hemmkörper-Hämophilie A Immune tolerance therapy for inhibitors in haemophilia A
S26
Wieland, I.; Wermes, C.; Eifrig, B.; Holstein, K.; Pollmann, H.; Siegmund, B.; Bidlingmaier, C.; Kurnik, K.; Nimtz-Talaska, A.; Niekrens, C.; Eisert, R.; Tiede, A.; Ebenebe, C.; Lakomek, M.; Hoy, L.; Welte, K.; Sykora, K.-W.: Inhibitor-Immunology-Study Inhibitor-Immunologie-Studie
S29
Tiede, A.; Huth-Kühne, A.; Oldenburg, J.; Großmann, R.; Geisen, U.; Krause, M.; Brand, B.; Alberio, L.; Klamroth, R.; Spannagl, M.; Knöbl, P.: Erhebung zur immunsuppressiven Therapie der erworbenen Hämophilie in Deutschland, Österreich und der Schweiz Immunosuppression in acquired haemophilia in Germany, Austria and Switzerland
S31
Mihailov, D.; Schramm, K.; Savescu, D.; Petrescu, C.; Arghirescu, S.; Lighezan, D.; Schramm, W.; Serban, M.: Inhibitors in haemophilia patients Hemmkörper in Hämophiliepatienten
S33
Königs, C.; Kessel, C.; Klich, K.; Becker-Peters, K.; Escuriola-Ettinghausen, C.; Martinez, I.; Klarmann, D.; Kreuz, W.: Epitopkartierung von FIX-neutralisierenden Antikörpern in Hämophilie-B-Patienten Epitope mapping of FIX neutralizing antibodies from haemophilia B patients’ plasma
S35
Mühle, C.; Klinge, J.; Khrenov, A. V.; Saenko, E. L.; Schneider, H.: Spectrum of antigenic FVIII domains recognized by antibodies from haemophiliacs Antikörper von Hämophilie-Patienten erkennen ein breites Spektrum an antigenen FVIII-Domänen
S37
von Auer, C.; Wilken, A.; Scharrer, I.: Mögliche Triggerfaktoren einer akuten TTP Trigger factors for acute TTP
S38
Giebl, A.; Schachtner, T.; Schramm, W.; Spannagl, M.: Erworbener Faktor-VIII-Hemmkörper Acquired factor VIII inhibitor
S40
Scholz, R.; Scholz, U.: Die endoprothetische Versorgung des oberen Sprunggelenkes bei hämophiler Arthropathie The total ankle replacement for severe arthropathy in haemophilia
S45
Berdel, P.; Gravius, S.; Goldmann, G.; Pennekamp, P.; Oldenburg, J.; Seuser, A.; Wirtz, D. C.: Das muskuläre Kompartmentsyndrom am Unterarm bei Hemmkörperhämophilie Muscular compartment syndrome of the forearm in a haemophilia inhibitor patient
S50
Seuser, A.; Niemann, B.; Pennekamp, P. H.; Wirtz, D. Ch.; Oldenburg, J.; Berdel, P.: Rückenschmerzen und Hämophilie Backpain and haemophilia
S52
Şerban, M.; Mihailov, M.-D.; Poenaru, D.; Pop, L.; Branea, I.; Bataneant, M.; Lǎcǎtuşu, A.; Barna, L.; Ţepeneu, N.; Schramm, W.: Orthopedic approach of haemophiliacs Orthopädische Behandlung in Hämophilie
S55
Huth-Kühne, A.; Lages, P.; Zimmermann, R.: Regular prophylaxis with recombinant factor VIIa in a patient with severe congenital FVII deficiency Reguläre Prophylaxe mit rekombinantem Faktor VIIa bei einer Patientin mit schwerem angeborenen FVII-Mangel
S56
Beck, K.-H.; Holzschuh, J.: Analyse eines Behandlungsfehlers bei einem Hämophilie-A-Patienten Analysis of a treatment error in a patient with haemophilia A
S57
Knöfler, R.; Jäckel, J.: Verzicht auf eine Routinegerinnungsdiagnostik vor HNO-Eingriffen bei Kindern Renunciation of routine coagulation diagnostics before ENT operations in children
S61
Koestenberger, M.; Cvirn, G.; Rosenkranz, A.; Leschnik, B.; Raith, W.; Muntean, W.: Thrombin generation in paediatric patients with congenital heart disease Thrombinbildung bei Kindern mit angeborenem Herzfehler
S67
Rosenkranz, A.; Hiden, M.; Novak, M.; Kutscherer, J.; Leschnik, B.; Muntean, W.: Thrombin generation in preterm infants Thrombingeneration bei Frühgeborenen
S68
Helbling, C.; Goldmann, G.; Oldenburg, J.; Heep, A.; Müller, A.; Bartmann, P.; Franz, A.: Postnatale Faktor-VIII-Substitution Postnatal substitution of factor VIII
S70
Acham-Roschitz, B.; Mache, CJ; Müller, W.; Riccabona, M.; Ring, E.; Muntean, W.: Neonatale Nierenvenenthrombose bei zwei Patienten mit MTHFR-Mutation Renal thrombosis in two neonates with MTHFR-mutation
S72
Olivieri, M.; Bidlingmaier, C.; Calatzis, A.; Kurnik, K.: Monitoring der Antikoagulation mit ASS bei Kindern mittels PFA100® und Multiplate® Monitoring of Anticoagulation with ASS in children by PFA100® and Multiplate®
S73
Cimenti, C.; Sipurzynski, S.; Gallistl, S.; Rosenkranz, A.; Hiden, M.; Leschnik, B.; Schallmoser, K.; Lanzer, G.; Muntean, W. E.: Thrombin generation before and after multicomponent blood collection Thrombingeneration vor und nach Multikomponentenspende
S77
Novak, M.; Hiden, M.; Rehak, T.; Rosenkranz, A.; Zebisch, A.; Sill, H.; Klaschka, S.; Muntean, W.: Enhanced thrombin generation in plasma of severe thrombocytopenic patients due to rFVIIa Beschleunigte Thrombingeneration im Plasma schwer thrombozytopenischer Patienten durch rFVIIa
S81
Rosenkranz, A.; Hiden, M.; Leschnik, B.; Weiss, E.-C.; Schlembach, D.; Lang, U.; Gallistl, S.; Muntean, W.: Thrombin generation in women with preeclampsia Thrombingeneration und Präeklampsie
S83
Frank, C.; Wenzel, F.; Brackmann, H. H.; Oldenburg, J.: Influence of treatment with haemostatic agents on ETP in patients with haemophilia and VWD Einfluss der Behandlung mit Hämostatika auf das endogene Thrombinpotenzial bei Patienten mit Hämophilie und von-Willebrand-Syndrom
S84
Eberl, W.; Schwarte, S.; Schrader, M.: Thrombelastography is not suitable to detect von Willebrand disease Thrombelastographie ist zur Entdeckung des von-Willebrand-Sydroms ungeeignet
S86
Gajek, H.; Luu, H.; Ewenstein, B.; Kriukov, A.; Barker, K.; Berg, R.; Stephens, D.; Spotts, G.: Antihaemophilic factor, plasma/albumin-free method experience assessed through ongoing post-authorisation safety surveillance Erfahrungen mit der antihämophilen Faktor, plasma-/albuminfreien Methode durch laufende Überwachung der Sicherheit
S90
Komrska, V.; Zdráhalová, K.; Pindurová, E.: Short term FEIBA prophylaxis in successful treatment of recurrent joint bleeding Kurzzeitprophylaxe mit FEIBA als erfolgreiche Behandlung rekurrierender Gelenkblutungen
S92
Schüttrumpf, J.; Milanov, P.; Roth, S.; Seifried, E.; Tonn, T.: Nicht-viraler Gentransfer führt zu therapeutischen Faktor-IX-Spiegeln im Hämophilie-B-Mausmodell Non-viral gene transfer results in therapeutic factor IX levels in haemophilia B mice
S96
Rost, S.; Loeffler, S.; Pavlova, A.; Mueller, C. R.; Oldenburg, J.: Large duplications within the FVIII gene contribute to mutation spectrum of haemophilia A Große Duplikationen im FVIII-Gen tragen zum Mutationsspektrum der Hämophilie A bei
S97
Roth, L.; Marschalek, R.; Oyen, F.; Schneppenheim, R.: Characterisation of the deletion breakpoints in two patients with severe haemophilia A, large deletions and inhibitors Charakterisierung von Deletionsbruchstellen bei zwei Patienten mit schwerer Hämophilie A, großen Deletionen und Inhibitoren
S99
Srour, M. A.; Grupp, J.; Aburubaiha, Z.; Albert, T.; Brondke, H.; Oldenburg, J.; Schwaab, R.: Modified secretion of coagulation factor VIII by addition of a glycosylation site at the N terminus Modifizierte Sekretion des Faktors VIII infolge einer zusätzlichen Glykosilierung am N-Terminus
S101
Witter, K.; Serban, M.; Dick, A.; Kutsch, M.; Giebl, A.; Schramm, W.; Kauke, T.; Spannagl, M.: Korrelation von Geno- und Phänotyp bei einem Patienten mit von-Willebrand-Jürgens-Syndrom Typ III Correlation of geno- and phaenotype in a patient with von Willebrand Jürgens syndrome of type III
S103
Schröder, W.; Naumann, B.; Pollmann, H.; Herrmann, F. H.; Wulff, K.: Molecular characterization of the novel FX mutation IVS7-1G>A Molekulare Charakterisierung der neuen FX- Mutation IVS7-1G>A
S104
Siegel, K.; Rost, S.; Mueller, C. R.; Oldenburg, J.: Recombinant expression of wildtype and mutated γ-glutamyl carboxylase Rekombinante Expression von Wildtyp- und mutierter γ-Glutamyl-Carboxylase
S106
Marinova, M.; Westhofen, P.; Watzka, M.; Hass, M.; Müller-Reible, C.; Lütjohann, D.; Oldenburg, J.: Comparison of vitamin K1 and K2 kinetics of vitamin K epoxide reductase C1 Vitamin-K1- und -K2-Kinetiken von Vitamin-K-Epoxidoreduktase C1
S107
Klamroth, R.; Gottstein, S.; Essers, E.; Fischer, J.; Joschko, K.; Landgraf, H.: Low molecular weight heparin in pregnancy Niedermolekulares Heparin in der Schwangerschaft
S109
Bogdanova, N.; Horst, J.; Chlystun, M.; Croucher, P. J. P.; Nebel, A.; Bohring, A.; Todorova, A.; Schreiber, S.; Gerke, V.; Krawczak, M.; Markoff, A.: Common haplotype in the annexin A5 gene promoter associated with recurrent pregnancy loss Verbreiteter Haplotyp im Promotor des Annexin-A5-Gens und wiederholte Aborte
S111
Krause, M.; Pudens, Ch; Scholz, K.; Großmann, R.; Gerlach, R.: Influence of antiepileptic drugs on the coagulation Einfluss von antiepileptischer Medikation auf die Blutgerinnung
S112
Miesbach, W.; Dück, O.; Llugaliu, B.; Asmelash, G.; Schüttrumpf, J.; Alesci, S.; Großmann, R.: Verträglichkeit und Wirksamkeit von DDAVP Clinical assessment of efficacy and safety of DDAVP
S113
von Auer, C.; Flick, C.; Scharrer, I.: Inzidenz des erworbenen VWS bei 41 Patienten mit myeloproliferativen Erkrankungen Incidence of acquired von Willebrand disease in 41 patients suffering from myeloproliferative disorders
S114
Scholz, U.; Mochalski, M.; Siegemund, A.; Mohr, F.-W.: Kardiochirurgischer Eingriff bei Hämophilie A Cardiac surgery in haemophilia A
S116
von Mackensen, S.: Attitude of German haemophilia physicians towards sport activities in haemophilia patients Einstellung deutscher Hämophilie-Behandler zu sportlichen Aktivitäten von Hämophilie-Patienten
S118
von Mackensen, S.; Czepa, D.; Herbsleb, M.; Ziezio, R.; Hilberg, T.: Quality of life and subjective physical performance in adult haemophilia patients Lebensqualität und subjektive körperliche Leistungsfähigkeit erwachsener Hämophilie-Patienten