Karzinoid-Syndrom

10–40 % der Patienten mit gut differenzierten neuroendokrinen Tumoren (NET) bekommen ein Karzinoid-Syndrom (KS). Die Freisetzung von Hormonen und Prostaglandinen ruft unterschiedliche Symptome wie Diarrhoe oder das Karzinoid-Herz-Syndrom hervor. Für die Erforschung der Pathogenese und neuer Behandlungsansätze sind präklinische Studien unerlässlich. Vitale et al. bieten einen Überblick über In-vitro- und In-vivo-Modelle bei NET mit KS und beleuchten zukünftige Entwicklungen und Theapieansätze.

Publikationsverlauf

Artikel online veröffentlicht:
03. Juli 2023

• Literatur

• 1 Vitale G. et al on behalf of the NIKE-Group. Carcinoid Syndrome: Preclinical Models and Future Therapeutic Strategies. Int J Mol Sci 2023; 24: 3610 DOI: 10.3390/ijms24043610.