Dtsch Med Wochenschr 1972; 97(25): 967-971
DOI: 10.1055/s-0028-1107477
© Georg Thieme Verlag, Stuttgart

Die Bestimmung von β1C/A (Komplementfaktor 3) bei malignen Lymphomen, Myelom und Morbus Waldenström

Determination of β1C/A (complement factor 3) in malignant lymphoma, myeloma, and Waldenström's diseaseEvi Ch. Meier, P. J. Grob
  • Hämatologisch-Onkologische Station und Immunologisches Laboratorium des Departementes für Innere Medizin, Kantonsspital Zürich
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Publication Date:
15 April 2009 (online)

Zusammenfassung

β1A, eine Komponente des Komplementfaktors C'3, wurde bei 71 Patienten mit malignen Erkrankungen der lymphoiden Zellreihe bestimmt. Der Mittelwert von 144 Serumbestimmungen war mit 122 ± 67,5 mg/100 ml erniedrigt gegenüber der Norm von 143 ± 35,8 mg/100 ml bei 87 Blutspendern und zeigte eine auffallend große Streuung. Sehr tiefe β1A-Kon-zentrationen fanden wir in Krankheitsaktivität beim Morbus Hodgkin Stadium IV (n = 13) und bei der chronisch-lymphatischen Leukämie (n = 9) mit Tendenz zur Normalisierung der Werte in Remission. Im Gegensatz dazu wiesen Patienten mit Morbus Waldenström (n = 4) und Osteomyelofibrose (n = 4) auffallend tiefe β1A -Serumkonzentrationen in stationären Krankheitsphasen auf, während bei rasch fortschreitender Krankheit der β1-Konzentrationen weniger stark erniedrigt oder normal waren. Für das Myelom (n = 20) charakteristisch war die große Streuung der β1A -Werte, unabhängig vom Typ des Paraproteins.

Summary

β1A, a component of complement factor C'3, was measured in 71 patients with malignant diseases of the lymphoid cell series. The mean value of 144 serum determinations was 122 ± 67.5 mg per 100 ml, compared with a normal of 143 ± 35.8 mg/100 ml in 87 blood donors, and it had a very wide scatter. Very low β1A concentrations were found in active Hodgkin's disease of stage IV (13 patients) and in chronic lymphoid leukaemia (9 patients) with a tendency towards normal values during remission. In contrast, patients with Waldenström's disease (4 patients) and osteomyelofibrosis (4 patients) had a suprisingly low β1A concentration in serum during stationary phases of the disease, while during a rapidly progressive phase the concentration was less markedly reduced or even normal. In 20 patients with myeloma there was a wide scatter of β1A values, independent of the type of paraprotein.

Resumen

La determinación de β1C/A (factor de complemento 3) en los linfomas malignos, mielomas y enfermedad de Waldenström

En 71 pacientes con afecciones malignas de las células linfoides se determinó el β1A, un componente del factor del complemento C'3. El valor promedio de 144 determinaciones séricas fue con 122 ± 67,5 mg/100 mi más bajo que el normal de 143 ± 35,8 mg/100 mi en 87 dadores de sangre y mostró una dispersión notoriamente grande. Durante la actividad del estadio IV (n = 13) de la enfermedad de Hodgkin y de la leucemia linfática crónica (n = 9), con tendencia a la normalización de los valores en remisión, encontramos concentraciones muy bajas de β1A. En cambio, los pacientes con la enfermedad de Waldenström (n = 4) y osteomielofibrosis (n = 4) mostraron concentraciones séricas de β1A notoriamente bajas durante las fases estacionarias de la enfermedad, mientras que en las enfermedades, con rápida progresión de las concentraciones de β1A, eran normales o estaban disminuidas menos intensamente. La gran dispersión de los valores β1A, independientemente del tipo de paraproteína, era característico del mieloma (n = 20).