Aufbereitung von medizinischen Einmalprodukten in Europa – Raus aus der Grauzone

Die Europäische Union (EU) hat sich in die Diskussion um das Für und Wider aufbereiteter medizinischer Einmalprodukte eingeschaltet. Die Datenlage ist bislang allerdings dünn. Ob es künftig EU-weit einheitliche Standards oder gesetzliche Vorschriften für die Aufbereitung geben wird, bleibt daher weiterhin unklar. Noch regeln die einzelnen EU-Staaten den Bereich völlig unterschiedlich. Die Europäische Kommission ist nun gefordert, auf der Grundlage eines wissenschaftlichen Berichts und von Stellungnahmen aus Politik, Industrie und Gesellschaft Empfehlungen bzw.Vorschläge für einen möglichen europäischen Regelungsansatz zu formulieren.

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