Arzneimittelforschung 2002; 52(11): 817-821
DOI: 10.1055/s-0031-1299973
Analgesics · Antiphlogistics · Antirheumatic Drugs
Editio Cantor Verlag Aulendorf (Germany)

Synthesis, Spectral Studies and Antiinflammatory Activity of Glycolamide Esters of Niflumic Acid as Potential Prodrugs

Andanappa K. Gadad
Department of Medicinal Chemistry, College of Pharmacy, Jawaharlal Nehru Medical College, Belgaum, Karnataka, India
,
Shailija Bhat
Department of Medicinal Chemistry, College of Pharmacy, Jawaharlal Nehru Medical College, Belgaum, Karnataka, India
,
Varsha S. Tegeli
Department of Medicinal Chemistry, College of Pharmacy, Jawaharlal Nehru Medical College, Belgaum, Karnataka, India
,
Vivek V. Redasani
Department of Medicinal Chemistry, College of Pharmacy, Jawaharlal Nehru Medical College, Belgaum, Karnataka, India
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Publication History

Publication Date:
26 December 2011 (online)

Summary

In order to reduce the gastric irritation caused by direct contact mechanism of the carboxylic acid group, a series of glycolamide esters of niflumic acid (CAS 4394-00-7) (1) have been prepared as biolabile prodrugs by reacting appropriate 2-chloroacetamides with niflumic acid. The required 2-chloroacetamides were obtained by the condensation of chlo-roacetyl chloride and corresponding amine. Their structures were confirmed by UV, IR and 1H NMR spectra. Selected compounds were evaluated for anti-inflammatory activity in carrageenan induced paw oedema in rats at the doses of 45, 90 and 150 mg/kg b.w. Prodrugs showed comparable anti-inflammatory activity (67.1–79.4 %) at 150 mg/kg b.w. with respect to niflumic acid (70.3 %) at 45 mg/kg b.w., indicating moderate release of niflumic acid in vivo. The highest activity was observed with diethyl-amine (4) and pyrrolidine (9) derivatives.

Zusammenfassung

Synthese, Spektralstudien sowie entzündungshemmende Wirkung von Glycol-amidester von Nifluminsäure als potentielle Prodrugs

Um gastrische Beschwerden, die durch Carboxylsäure-Gruppen verursacht werden, zu reduzieren, wurde eine Reihe von Glycolamidester von Nifluminsäure als biolabile Prodrugs durch Reaktion mit geeigneten 2-Chloracetamiden mit Nifluminsäure hergestellt. Die Chlo-racetamide wurden durch Kondensation von Chloracetylchlorid mit den entsprechenden Aminen erhalten. Die Strukturen wurden durch UV-, IR- und ‘H-NMR-Spektren bestätigt. Ausgewählte Verbindungen wurden auf ihre entzündungshemmende Wirkung am Carrageenan-in-duzierten Pfotenödem der Ratte in den Dosierungen 45, 90 und 150 mg/kg KG evaluiert. Prodrugs zeigten eine vergleichbare entzündungshemmende Wirkung (27,1–79,4 %) bei 150 mg/kg KG wie Nifluminsäure (70,3 %) bei 45 mg/kg KG, was auf eine mäßige Freisetzung von Nifluminsäure in vivo hinweist. Die beste Wirkung wurde mit Diethylamin- (4) und Pyrrolidin-Derivaten (9) beobachtet.