Arzneimittelforschung 1999; 49(4): 304-310
DOI: 10.1055/s-0031-1300419
Originalarbeit
Editio Cantor Verlag Aulendorf (Germany)

Effects of MS-31-038, a Novel Na+-H+ Exchange Inhibitor, on the Myocardial Infarct Size in Rats after Postischemic Administration

Hitoshi Banno
a   Institute of Biological Science, Mitsui Pharmaceuticals, Inc., Mobara, Chiba, Japan
,
Junya Fujiwara
b   Life Sciences Laboratory, Mitsui Chemicals, Tnc, Mobara, Chiba, Japan
,
Junko Hosoya
a   Institute of Biological Science, Mitsui Pharmaceuticals, Inc., Mobara, Chiba, Japan
,
Takashi Kitamori
a   Institute of Biological Science, Mitsui Pharmaceuticals, Inc., Mobara, Chiba, Japan
,
Haruki Mori
b   Life Sciences Laboratory, Mitsui Chemicals, Tnc, Mobara, Chiba, Japan
,
Hiroyuki Yamashita
b   Life Sciences Laboratory, Mitsui Chemicals, Tnc, Mobara, Chiba, Japan
,
Fumiaki Ikeda
a   Institute of Biological Science, Mitsui Pharmaceuticals, Inc., Mobara, Chiba, Japan
› Author Affiliations
Further Information

Publication History

Publication Date:
28 December 2011 (online)

Summary

The abilities of 2-(2-methylphenyl)-5,7-dimethoxy-4-quinolyl carbonylguanidine dihydrochloride (CAS 181048-29-3, MS-3l-050) and 2-phenyl-8-(2-methoxyethoxy)-4-quinolyl carbonylguanidine bismethanesulfonate (CAS 181048-36-2, MS-31-038) in inhibiting Na+-H+ exchange, ischemiaand reperfusion-induced injury were determined and compared with those of 4-isopropyl-3-methylsulfonylbenzoyl guanidine methanesulfonate (CAS 159138-81-5, IMGM), a selective inhibitor of Na+-H+ exchange. MS-31-050 and IMGM exhibited comparable inhibitory effects on Na+-dependent pH recovery and antiarrhythmic effects during ischemia in anesthetized rats. In rats subjected to ischemia and reperfusion, MS-31-050 (10 mg/kg i.v.) significantly reduced the infarct size when given prior to the onset of ischemia. However, postischemic treatment with either MS-31-050 or IMGM failed to protect reperfused hearts. In contrast, MS-31-038 reduced the infarct size dramatically from 65.4 ± 7.4% in control to 29.9 ± 11.6% at 3 mg/kg and 9.8 ± 3.4% at 10 mg/kg even when administered before the onset of reperfusion. These results suggest the beneficial effects of Na+-H+ exchange inhibitors on myocardial ischemia/reperfusion injury.

Zusammenfassung

Wirkungen des neuartigen Na+-H+- Austausch- Hemmers MS-31-038 auf die Myokardinfarkt-Größe bei Ratten nach postischämischer Verabreichung

Die Fähigkeit von 2-(2-Methylphenyl)-5,7-dimethoxy-4-chinolylcarbonyl-guanidindihydrochlorid (CAS 181048-29-3, MS-31-050) und 2-Phenyl-8-(2-methoxyethoxy)-4-chinolylcarbonylguanidinbismethansulfonat (CAS 181048-36-2, MS-31-038) zur Hemmung des Na+-H+-Austauschs sowie zur Reduzierung ischämieund reperfusionsinduzierter Schäden wurden untersucht und mit derjenigen von 4-Isopropyl-3-methylsulfonylbenzoylguanidinmethansulfonat (CAS 159138-8 1-5, IMGM), einem selektiven Na+-H+-Austausch-Hemmer, verglichen. MS-31-050 und IMGM zeigten vergleichbare inhibitorische Wirkung auf die Na+-abhängige pH-Wiederherstellung sowie ähnliche antiarrhythmische Wirkung während einer Ischämie bei narkotisierten Ratten. Bei Ratten, die einer Ischämie und Reperfusion unterzogen wurden, reduzierte MS-31-050 (10 mg/kg i.v.) signifikant die Infarktgröße, wenn die Substanz vor Eintreten der Ischämie verabreicht wurde. Die postischämische Behandlung mit MS-31-050 oder IMGM schiitzte die Herzen bei Reperfusion jedoch nicht. Dagegen reduzierte MS-31-038 die Infarktgröße deutlich von 65,4 + ±7,4% bei den Kontrolltieren auf 29,9 ± 11,6% bei 3 mg/kg und 9,8 ± 3,4% bei 10 mg/kg, und zwar auch bei Verabreichung vor Beginn der Reperfusion. Diese Ergebnisse deuten darauf hin, daß sich Na+-H+-Austausch-Hemmer günstig auf Myokardischämie-/Reperfusionsschäden auswirken.