Funktionelle Defizite bei Morbus Huntington lassen sich MRT-Veränderungen zuordnen

Fazit

Mit der voxelbasierten DTI-Analyse konnte gezeigt werden, dass kognitive und motorische Defizite sowie Verhaltensauffälligkeiten von Patienten mit früher Huntington-Erkrankung mit spezifischen regionalen kortikostriatalen degenerativen Veränderungen assoziiert sind. Dies weist nach Meinung der Autoren darauf hin, dass die klinische Dysfunktion durch kortikale und subkortikale (Basalganglien) Schädigungen verursacht wird. Während Bewegungsstörungen vor allem auf der striatalen Degeneration beruhen, erklärt die kortikale Dysfunktion in spezifischen Arealen Unterschiede in der übrigen Symptomatik.