Arthritis und Rheuma 2006; 26(04): 232-238
DOI: 10.1055/s-0037-1620066
Knochen und Muskeln
Schattauer GmbH

Pharmakologische Intervention an Muskel und Knochen

Pharmacologic intervention in muscle and bone
Dieter Felsenberg
1   Zentrum Muskel- und Knochenforschung, Charité – Campus Benjamin Franklin Freie und Humboldt-Universität Berlin
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Publication Date:
23 December 2017 (online)

Zusammenfassung

Die Therapie von Knochen und Muskeln im Zusammenhang mit der Osteoporose hat zwei wesentliche Zielpunkte: 1. Ein weiterer Knochenabbau soll verhindert und, wenn möglich, soll ein neuer Knochen wieder aufgebaut werden. 2. Die Muskulatur muss gekräftigt werden, damit der Knochen durch einen zunehmenden Verformungs-Impuls zum Modelling angeregt wird und durch verbesserte Koordination/ Balance das Sturzrisiko vermindert wird. Demzufolge muss eine moderne, suffiziente Therapie der Osteoporose einer Strategie entsprechen, die beide Organsystem gleichermaßen berücksichtigt. Zur Behandlung des Knochens empfehlen die Leitlinien des Dachverbandes deutsprachiger wissenschaftlicher Gesellschaften für Osteologie (DVO; http://lutherhaus.de/osteo/leitlinien-dvo/) Antiresorptiva wie Alendronat, Ibandronat, Raloxifen und Risedronat und Osteoanabolika wie Teriparatid und Strontium-Ranelat, wobei letztgenannte Substanz sowohl antiresorptiv als auch osteoanabol wirkt. Immer soll, soweit es die Evidenzen der klinischen Interventionsstudien nahe legen, der Patient und die Patientin gleichzeitig ausreichend mit Kalzium und Vitamin D3 versorgt werden.

Auch die Therapie der Muskulatur kann pharmakologisch erfolgen, wobei nicht primär an androgene Anabolika gedacht wird, sondern eher an Substanzen wie natives Vitamin D3 oder die aktiven D-Hormone wie Alfacalcidol oder Kalzitriol. Die Evidenzen sind aber noch recht schwach und diese Therapieformen haben daher noch keine Berücksichtigung in den Leitlinien des DVO gefunden. Anders sieht es mit dem Muskeltraining aus als Knochenstimulus und zur Sturzrisiko-Reduktion. Zur Kombination von Knochen- und Muskeltherapie bei der Osteoporose fehlen aber noch klinische Evidenzen. Es besteht somit Forschungsbedarf.

Summary

The therapy of bones and muscles in osteoporotic patients aspire two different objectives: 1. Maintain bone and reduce bone resorption, increase formation of new bone with a strong structure. 2. Increase muscle force to generate minimal effective strain to stimulate bone modelling and to reduce risk of falls by improvement of balance and muscle coordination. Consequently, a modern strategy to treat osteoporosis must include therapy of bone and muscle. According to the guidelines of the German osteological societies (DVO), bone should be treated with antiresorptive compounds like alendronate, ibandronate, raloxifene, and risedronate as well with osteoanabolic compounds like teriparatide and strontium-ranelate. The latter compound is acting antiresorptive as well as osteoanabolic. Calcium and vitamin D3 supplementation is mandatory, according to the evidences of the pivotal studies.

Pharmacological treatment of the muscle is limited to naive vitamin D3 or D-hormones like alfacalcidol or Calcitriol. Anabolic compounds like androgens are not recommended because of the adverse events. The evidences of alfacalcidol und calcitriol are increasing but finally not ready for recommendation by DVO guidelines. This is different to the suggestions concerning physical muscle training to stimulate bone formation and to reduce risk of falls. The strategy of combined treatment of bone and muscle in osteoporosis has low evidences so far as well. Clinical studies are needed.

 
  • Literatur

  • 1 Balena R., Kleerekoper M., Foldes JA.. et al. Effects of different regimens of sodium fluoride treatment for osteoporosis on the structure, remodelling and mineralization of bone. Osteoporos Int 1998; 8 (05) 428-35.
  • 2 Barrett-Connor E., Mosca L., Collins P.. et al. Effect of raloxifene on cardiovascular events and breast cancer in postmenopausal women. NEJM 2006; 355 (02) 125-37.
  • 3 Chapuy MC., Arlot ME., Duboef F.. et al. Vitamin D3 and calcium to prevent hip fractures in the elderly women. N Engl J Med 1992; 327 (23) 1637-42.
  • 4 Chesnut CD., Silverman S., Andriano K.. et al. A randomized trial of nasal spray salmon calcitonin in postmenopausal women with established osteoporosis: the prevent recurrence of osteoporotic fracture study. PROOF Study Group. Am J Med 2000; 109 (04) 267-76.
  • 5 Dieli F., Gebbia N., Poccia F.. et al. Induction of gammadelta T-lymphocyte effector functions by bisphosphonate zoledronic acid in cancer patients in vivo. Blood 2003; 102 (06) 2310-1.
  • 6 Dukas L., Bischoff HA., Lindpaintner LS.. et al. Alfacalcidol reduces the number of fallers in a community-dwelling elderly population with a minimum calcium intake of more than 500 mg daily. J Am Geriatr Soc 2004; 52 (02) 230-6.
  • 7 Dunstan CR., Felsenberg D., Seibel MJ.. The risks and benefits of bisphosphonates for the treatment of tumor-induced bone disease. Nature (Clincal Practise Oncology) 2006, in print.
  • 8 Ettinger B., Black DM., Mitlak BH.. et al. Reduction of vertebral fracture in postmenopausal women with osteoporosis reated with raloxifene: results from a 3-year randomized clinical trial. Multiple Outcomes of Raloxifene Evaluation (MORE) investigators. JAMA 1999; 282 (07) 637-45.
  • 9 Felsenberg D., Hoffmeister B., Amling M.. Bisphosphonattherapie assoziierte Osteonekrosen der Kiefer. DÄ 2006, submitted.
  • 10 Fox J., Miller MA., Recker RR.. et al. Treatment of postmenopausal osteoporotic women with parathyroid hormone 1–84 for 18 months increases cancellous bone formation and improves cancel-lous architecture: a study of iliac crest biopsies using histomorphometry and micro computed tomography. J Musculoskelet Neuronal Interact 2005; 5 (04) 356-7.
  • 11 Kanis JA.. Calcium requirements for optimal skeletal health in women. Calcif Tissue Int 1991; 49 Suppl 33-41.
  • 12 Marie PJ., Amman P., Boivin G., Rey C.. Mechanism of action and therapeutical potential of strontium in bone. Calcif Tissue Int 2001; 69: 121-9.
  • 13 Meunier PJ., Roux C., Seeman E.. et al. The effect of strontium ranelate on the risk of vertebral fracture in women with postmenopausal osteoporosis. N Engl J Med 2004; 350 (05) 459-68.
  • 14 Neer RM., Amaud CD., Zanchetta JR.. et al. Effect of parathyroid hormone (1–34) on fractures and bone mineral density in postmenopausal women with osteoporosis. N Engl J Med 2001; 344 (19) 1434-41.
  • 15 Pfeifer M., Begerow B., Minne HW.. et al. Effects of a short-term vitamin D and calcium supplementation on body sway and secondary hyperparathyroidism in elderly women. J Bone Miner Res 2000; 15 (06) 1113-8.
  • 16 WHI writing Group. Risks and Benefits of Estrogen plus Progestin in healthy postmenopausal women. JAMA 2002; 288 (03) 321-32.
  • 17 Woo S-B., Hellstein JW., Kalmar JR.. Systematic Review: Bisphosphonates and Osteonecrosis of the Jaws. Ann Intern Med 2006; 144: 753-61.