Nuklearmedizin 1976; 15(04): 195-196
DOI: 10.1055/s-0038-1624959
Originalarbeiten — Original Articles
Schattauer GmbH

Malabsorption of Vitamin B12 in Homozygous ß-Thalassemia

Vitamin B12-Malabsorption bei homozygoter β-Thalassämie
P. Vlachos
1   From the 2nd Department of Paediatrics, Children’s Hospital „Aglaia Kyriakou”, Athens
,
D. Liakakos
1   From the 2nd Department of Paediatrics, Children’s Hospital „Aglaia Kyriakou”, Athens
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Publication History

Received:03 March 1976

Publication Date:
11 January 2018 (online)

Summary

Schilling tests were performed in ten children aged 5—12 years suffering from homozygous β-thalass-emia. 57Co labelled vitamin B12 values excreted in the urine have been found much lower than normal and remained low when the same procedure was repeated with the addition of intrinsic factor. The possible factors responsible for this malabsorption of vitamin B12 seemed to be liver damage and folic acid deficiency.

Ein Schillingtest wurde bei 10 Kindern (im Alter von 5 bis 10 Jahren) mit Erkrankung an homozygoter β-Thalassämie durchgeführt. Die Urinausscheidung von 57Cobalt-markiertem Vitamin B12 war gegenüber den Normalwerten erniedrigt, und bei Wiederholung des Schillingtestes nach Gabe von intrinsic factor ergab sich kein Anstieg. Die Ursache für diese Malabsorption von Vitamin B12 scheint eine Leberinsuffizienz und ein Folsäuredefekt zu sein.

 
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