Piribedil – ein non-ergot Dopaminagonist mit besonderem Rezeptorprofil

Zusammenfassung

Ziel der prospektiven, nicht interventionellen Studien war es, den Einsatz von Piribedil in Mono- und Kombinationstherapie hinsichtlich des Verlaufes der Symptomatik sowie der Verträglichkeit bei Parkinsonpatienten im Praxisalltag zu dokumentieren. Methode: Die Behandlung von 1 440 erstmals auf Piribedil einoder umgestellten Parkinsonpatienten wurde über drei Monate beobachtet. Neben der Erhebung der Basisdaten wurden bei der Kontroll- bzw. Abschlussuntersuchung der Verlauf der motorischen Parkinsonsymptomatik (UPDRS III), die globale Verträglichkeit sowie Effekte von Piribedil auf die Vigilanz/Tagesmüdigkeit bewertet. Ergebnisse: Die motorische Parkinsonsymptomatik verbesserte sich unter der Behandlung mit Piribedil in Monooder Kombinationstherapie bei mehr als 70% der Patienten; UPDRS-III-Werte verbesserten sich um durchschnittlich 8,4 Punkte. Bei insgesamt guter Verträglichkeit, auch in höheren Dosierungen in Kombination mit L-Dopa, verbesserte sich außerdem die Vigilanz bzw. vorbestehende Tagesmüdigkeit, Ödeme bildeten sich unter Piribedil weitgehend zurück. Schlussfolgerungen: Piribedil zeigt sich im Praxisalltag als ein effizienter non-ergot Dopaminagonist (DA) mit besonderem Wirkprofil. Insbesondere die positiven Effekte auf die Vigilanz machen Piribedil zu einem wichtigen Baustein in der medikamentösen Therapie des Parkinsonsyndroms.

Summary

Objective: Aim of the prospective non-interventional observational studies was to document the efficacy and tolerability of piribedil in mono- and in combination therapy in patients with Parkinson’s disease in daily practice. Methods: 1 440 patients with Parkinson’s disease receiving piribedil for the first time were observed for three months. Beside documentation of baseline characteristics the course of motor symptoms (UPDRS III), global tolerability and effects of piribedil on vigilance/daytime sleepiness were evaluated at the control and final visit. Results: Motor symptoms improved in more than 70% of the patients during treatment with piribedil in mono or combination therapy; UPDRS III scores were decreased by 8.4 points. Overall tolerability was good, even in higher doses in combination with L-dopa. Additionally improvement of vigilance and daytime-sleepiness were documented and pre-existing oedema decreased under the piribedil treatment as well. Conclusions: The non-ergot dopamine agonist piribedil has proved to be effective with good tolerability in clinical routine praxis. These results and the known positive effects on vigilance give piribedil an important position in the field of medical treatment of Parkinson’s disease.

Schlüsselwörter

Piribedil - non-ergot Dopaminagonist - idiopathisches Parkinsonsyndrom - Vigilanz

Keywords

Piribedil - non-ergot dopamine agonist - Parkinson’s disease - vigilance

• Literatur

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