Z Geburtshilfe Neonatol 2002; 206(3): 102-106
DOI: 10.1055/s-2002-32647
Kasuistik
© Georg Thieme Verlag Stuttgart · New York

Diagnostik und Therapie einer schweren fetalen Parvovirus-B19-Infektion bei mütterlicher Viruspersistenz, aber unauffälliger Serologie. Fallbericht

Diagnostic and therapy of a severe fetal parvovirus-B19-infection whith persistence of viral DNA in the mothers blood but inconspicuous serological tests. Case reportS.  Stenner1 , G.  Enders2 , A.  Klee1 , U.  Eiden3 , A.  Weidner2 , M.  Gonser1
  • 1Klinik für Geburtshilfe und Pränatalmedizin, Dr.-Horst-Schmidt-Kliniken GmbH, Wiesbaden
  • 2Institut für Virologie, Infektiologie und Epidemiologie e.V. G. Enders und Labor Enders & Partner, Stuttgart
  • 3Klinik für Anästhesiologie, Intensivmedizin und Schmerztherapie, Klinikum der Johann-Wolfgang-Goethe-Universität, Frankfurt
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Publication History

14. 8. 2001

28. 1. 2002

Publication Date:
03 July 2002 (online)

Zusammenfassung

In der 24. SSW wurde die Diagnose eines schweren Hydrops fetalis bei einer 25-Jährigen VI G III P gestellt, welche anamnestisch in der 14. SSW Kontakt mit Ringelröteln hatte. Aufgrund der schweren Anämie des Feten und der massiv erhöhten Konzentration an Bilirubinoiden im Fruchtwasser wurde noch am gleichen Tag die erste von insgesamt vier intrauterinen Bluttransfusionen durchgeführt. Die Serodiagnostik aus dem mütterlichen Blut sprach zunächst bei hochpositiven Parvovirus-B19-IgG-Werten und negativem IgM-Befund für eine abgelaufene Infektion. Durch den Nachweis von Parvovirus-B19-DNA im mütterlichen Blut in geringer Konzentration sowie im fetalen Blut und im Fruchtwasser in sehr hoher Konzentration konnte die Verdachtsdiagnose der fetalen Parvovirus-B19-Infektion bestätigt werden. Im Gegensatz dazu war der PCR-Befund im fetalen Aszites, wie der IgM-Befund im fetalen Blut, negativ. Mit vier Transfusionen konnte die Schwangerschaft bei rückläufigem Hydrops und Aszites bis in die 32 + 5 SSW prolongiert werden, bevor aufgrund eines vorzeitigen Blasensprunges bei zunehmender Wehentätigkeit und Fußlage eine Sectio caesarea durchgeführt werden musste.

Im Blutbild des Neugeborenen zeigte sich eine Thrombozytopenie bei normalem Hämoglobin- und Hämatokritwert. Am 5. Lebenstag musste bei schwerer Hyperbilirubinämie eine Austauschtransfusion durchgeführt werden. In der siebten Lebenswoche wurde das Kind im guten Allgemeinzustand, mit deutlich rückläufigem Aszites bei normaler Leberfunktion und unauffälligem neurologischem Zustand nach Hause entlassen. Im Blut des Neugeborenen waren positive Parvovirus-B19-IgG-, jedoch keine IgM-Antikörper und keine virale DNA mit der PCR nachweisbar.

Die Diagnose eines durch Parvovirus-B19-bedingten Falles von Hydrops fetalis mit schwerer Anämie konnte erst durch den positiven DNA-Nachweis im mütterlichen Blut bei negativen IgM- und hochpositiven IgG-Antikörpertitern und der gleichzeitig durchgeführten pränatalen Diagnostik mit Nachweis von hochpositiver viraler DNA im fetalen Blut und Fruchtwasser gesichert werden.

10 Wochen nach Ringelrötelnkontakt zeigen die serologischen Befunde der Mutter positive IgG- und negative IgM-Antikörper trotz gleichzeitig schwerster fetaler Komplikationen in der 24. SSW. Diese Konstellation zeigt, dass nach akuter mütterlicher Parvovirus-B19-Infektion IgM-Antikörper im Allgemeinen nur für 6 - 8 (- 10) Wochen nachweisbar sind. Dagegen kann mittels PCR die Parvovirus-B19-DNA je nach der Sensitivität 8 - 10 Wochen und in Einzelfällen auch ≥ 15 Wochen im mütterlichen Blut nachgewiesen werden.

Abstract

In the 24th week of gestation we diagnosed a severe hydrops fetalis in a 25 year old VI gravid III para, who had contact to parvovirus B19 in the 14th week of gestation. Because of the severe anaemia of the fetus and the massively increased bilirubinoides in the amniotic fluid we decided at the same day to apply the first of four intrauterine transfusions. The serological patterns of maternal blood with highly positive parvovirus-B19-IgG and negative IgM suggested that an infection had occurred. Parvoviral DNA was found in maternal and fetal blood confirming the diagnosis of an acute intrauterine parvovirus-B19 infection. No viral DNA was detected in fetal ascites. IgM in fetal blood was negative. By means of four transfusions, the pregnancy could be prolonged until the 32 + 5th week of gestation while the ascites was declining. When rupture of membranes occurred, a cesarean section had to be performed due to contractions and presentation of the feet.

The newborn’s blood count exhibited a thrombocytopenia with normal haemoglobin and haematocrit. Five days after delivery, a blood exchange had to be done because of a hyperbilirubinaemia. After seven weeks, the child could be dismissed from hospital in good general status, with decreasing ascites, normal liver function and normal neurological status. The blood of the newborn was tested to be positive for IgG, while IgM-antibodies and parvovirus-B19-DNA were negative.

The diagnosis of a parvovirus-B19 infection of a fetus with severe hydrops and anaemia could be verified by a positive proof for DNA in maternal blood, with negative IgM and highly positive parvovirus-B19-IgG and on the other hand highly positive viral DNA in fetal blood and in the amniotic fluid.

10 weeks after contact to parvovirus B19, i. e. in the 24th week of gestation, positive IgG- and negative IgM-antibodies were found in the mother’s blood, whereas fetal complications were noticed. These data demonstrate that following an acute parvovirus-B19-infection of the mother IgM-antibodies can be proofed for 6 - 8 (- 10) weeks. On the other side parvovirus-B19-DNA in the mothers blood is detectable by means of PCR for 8 - 10 weeks and in some cases even more than 15 weeks.

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Dr. med. Sabine Stenner

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