Aktuelle Neurologie 2005; 32(2): 102-106
DOI: 10.1055/s-2004-834635
Aktueller Fall
© Georg Thieme Verlag KG Stuttgart · New York

Symptomatischer Tortikollis bei Hypoparathyreoidismus

Symptomatic Cervical Dystonia in HypoparathyroidismM.  Gerlach1 , H.  Herath1 , A.  Ferbert1
  • 1Neurologische Klinik, Klinikum Kassel
Weitere Informationen

Publikationsverlauf

Publikationsdatum:
02. März 2005 (online)

Zusammenfassung

Dystone Syndrome als Ausdruck einer fokalen Hirnläsion sind selten, wobei der Tortikollis wiederum besonders selten auftritt. Wir berichten über eine Patientin mit symptomatischem Tortikollis bei Hypoparathyreoidismus. Im CCT zeigten sich rechts paraventrikulär sowie in den Stammganglien und dem Thalamus beidseits Kalkablagerungen. Dass es bei Hypoparathyreoidismus mit Hypokalzämie zu Stammganglienverkalkungen kommen kann, ist ein bekanntes Paradoxon. Die recht ausgeprägten und nicht auf das Pallidum begrenzten Verkalkungen sprechen in unserem Fall für einen kausalen Zusammenhang. Asymptomatische, „idiopathische” Stammganglienverkalkungen sind meist auf das Pallidum begrenzt. Wir empfehlen bei fokalen Dystonien die Bestimmung des Serumkalziums zum Ausschluss einer behandelbaren Störung des Kalziumstoffwechsels.

Abstract

Dystonic syndromes as a consequence of a focal brain lesion are rare. Symptomatic cervical dystonia occurs particularly rarely. We report a patient presenting with dystonic torticollis. Low serum calcium and further laboratory studies revealed hypoparathyroidism. Computed tomography scan of the brain demonstrated calcifications in the basal ganglia and thalamus bilaterally as well as in the paraventricular white matter. That hypoparathyroidism with hypocalcemia may be associated with calcifications of the basal ganglia is a known paradox. The basal ganglia calcifications exeeding the pallidum make a causal relationship between calcification and torticollis highly probable in our case. Asymptomatic „idiopathic” basal ganglia calcifications are usually limited in their distribuation to the pallidum. We advise investigation of the serum calcium in focal dystonias to exclude a treatable disorder of the calcium metabolism.

Literatur

  • 1 Deuschl G, Heinen F, Kleedorfer B. et al . Clinical and polymyographic investigation of spasmodic torticollis.  J Neurol. 1992;  239 9-15
  • 2 Ghika-Schmid F, Ghika J, Regli F. Hyperkinetic movement disorders during and after acute stroke: the Lausanne Stroke Registry.  J Neurol Sci. 1997;  146 109-116
  • 3 Marsden C D, Bhatia K P. The behavioural and motor consequences of focal lesions of the basal ganglia in man.  Brain. 1994;  117 859-876
  • 4 Lee M S, Rinne J O, Ceballos-Baumann A. Dystonia after head trauma.  Neurology. 1994;  44 1374-1378
  • 5 Isaac K, Cohen J A. Post-traumatic torticollis.  Neurology. 1989;  39 1642-1643
  • 6 Krauss J K, Mohadjer M, Braus D F. Dystonia following head trauma: a report of nine patients and review of the literature.  Mov Disord. 1992;  7 263-272
  • 7 Katz D I, Alexander M P, Seliger G M, Bellas D N. Traumatic basal ganglia hemorrhage: clinicopathologic features and outcome.  Neurology. 1989;  39 897-904
  • 8 Macpherson P, Teasdale E, Dhaker S. et al . The significance of traumatic hematoma in the region of the basal ganglia.  J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1986;  49 29-34
  • 9 Schulze-Bonhage A, Ferbert A. Cervical dystonia as an isolated sign of a basal ganglia tumour.  J Neurol Neurosurg Psychiatry. 1995;  58 108-109
  • 10 Marsden C D, Obeso J A, Sarranz J J, Lang A E. The anatomical basis of symptomatic hemidystonia.  Brain. 1985;  108 463-483
  • 11 Boisen E. Torticollis caused by an infratentorial tumor: three cases.  Br J Psychiatry. 1979;  134 306-307
  • 12 LeDoux M S, Brady K A. Secondary cervical dystonia associated with structural lesions of the central nervous system.  Mov Disord. 2002;  18 60-69
  • 13 Caress J B, Nohria V, Fuchs H, Boustany R M. Torticollis acquired in late infancy due to cerebellar gangliocytoma.  Int J Pediatr Otorhinolaryngol. 1996;  36 39-44
  • 14 Krauss J K, Seeger W, Jankovic J. Cervical dystonia associated with tumors of the posterior fossa.  Mov Disord. 1997;  12 443-447
  • 15 Molho E S, Factor S A. Basal ganglia infarction as a possible cause of cervical dystonia.  Mov Disord. 1993;  8 213-216
  • 16 Schwartz M, DeDeyn P P, Kerchove M van den, Pickut B A. Cervical dystonia as a probable consequence of a focal cerebral lesion.  Mov Disord. 1995;  10 797-798
  • 17 Shimpo T, Fuse S, Yoshizawa A. Retrocollis and oculogyric crisis in association with bilateral putaminal hemorrhages.  Rinsho Shinkeigaku. 1993;  33 40-44
  • 18 Soland V, Evoy F, Rivest J. Cervical dystonia due to a frontal meningioma.  Mov Disord. 1996;  11 336-337
  • 19 Plant G T, Kermode A G, Boulay E PGH du, McDonald W I. Spasmodic torticollis due to a midbrain lesion in a case of multiple sclerosis.  Mov Disord. 1989;  4 359-362
  • 20 Klostermann W, Vieregge P, Kömpf D. Spasmodic torticollis in multiple sclerosis: significance of an upper cervical spinal cord lesion.  Mov Disord. 1993;  8 234-236
  • 21 Hill M D, Kumar R, Lozanzo A. et al . Syringomyelic dystonia and athetosis.  Mov Disord. 1999;  14 684-688
  • 22 Cammerota A, Gershanik O S, Garcia S. Cervical dystonia due to a spinal cord ependymoma: involvement of spinal cord segments in the pathogenesis of dystonia.  Mov Disord. 1995;  10 500-503
  • 23 Factor S A, Troche-Panetto M, Weaver S A. Dystonia in AIDS: report of four cases.  Mov Disord. 2003;  18 1492-1498
  • 24 Meltzer W S. Movement disorders with AIDS encephalopathy: case report.  Neurology. 1987;  37 1438
  • 25 Gomille T, Meyer R A, Falkai P. et al . Prävalenz und klinische Bedeutung computertomographisch gesicherter idiopathischer Stammganglienverkalkungen.  Radiologe. 2001;  41 205-210
  • 26 Böttcher J, Sauner D, Jentsch A. et al . Visualisierung der symmetrischen Stammganglienverkalkung mittels räumlich hochaufgelöster suszeptibilitätsgewichteter MR-Bildgebung.  Nervenarzt. 2004;  75 355-361
  • 27 Prange H, Krtsch H. Bemerkungen zum „Morbus Fahr”.  Nervenarzt. 1978;  49 484-487
  • 28 Geschwind D H, Loginov M, Stern J M. Identification of a locus on chromosome 14q for idiopathic basal ganglia calcification (Fahr Disease).  Am J Hum Genet. 1999;  65 764-772
  • 29 Avrahami E, Cohn D F, Feibel M, Tadmor R. MRI demonstration and CT correlation of the brain in patients with idiopathic intracerebral calcification.  J Neurol. 1994;  241 381-384
  • 30 Manyam B V, Walters A S, Narla K R. Bilateral striopallidodentate calcinosis: clinical characteristics of patients seen in a registry.  Mov Disord. 2001;  16 258-264

Dr. Marion Gerlach

Neurologische Klinik · Klinikum Kassel GmbH

Mönchebergstraße 41 - 43

34125 Kassel

eMail: gerlachmarion@web.de

    >