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DOI: 10.1055/s-2007-1020223
The Effects of Dauricine and Verapamil as Calcium Channel Blockers on the Plasma Concentration of 6-Keto-Prostaglandin F1α and Thromboxane B2 during Cardiopulmonary Bypass
Die Wirkungen von Dauricin und Verapamil als Kalziumantagonisten auf die Plasmakonzentration von 6-Ketoprostaglandin F1α und Thromboxan B2 während des kardiopulmonalen BypassPublication History
1987
Publication Date:
08 May 2008 (online)
Summary
Three groups of ten dogs underwent 80 minutes cardiopulmonary bypass. Two of the three groups were administered dauricine, as a new calcium channel blocker, and verapamil, as a generally recognized calcium channel blocker, respectively, from 15 minutes pre-bypass to the end of the bypass procedure (a period of 95 minutes). By means of radioimmunoassay plasma 6-keto-prostaglandin F1α (6-keto-PGF1α) and thromboxane B2 (TxB2) as the stable metabolites of prostacyclin and thromboxane A2 were surveyed. During the aortic clamping the hemodynamic changes were recorded. The dauricine and verapamil groups showed markedly inhibited generation of excessive 6-keto-PGF1 and TxB2, a narrowed ratio of TxB2 to 6-keto-PGF1α, as well as a reduced total systemic peripheral resistance within the perfusion period. These results suggest that dauricine and verapamil have a salutary effect in extracorporeal circulation. The possible mechanisms are discussed.
Zusammenfassung
Ein kardiopulmonaler Bypass von 80 Minuten wurde an 3 Gruppen von je 10 Hunden vorgenommen. Zwei dieser drei Gruppen bekamen Dauricin verabreicht (ein neuer Kalziumantagonist) bzw. Verapamil (ein bereits allgemein bekannter Kalziumantagonist), und zwar 15 Minuten vor Beginn des Bypass bis zum Bypass-Ende, also insgesamt 95 Minuten lang. Mittels Radioimmunassay wurden die Plasmakonzentrationen von 6-Ketoprostaglandin F1α (6-Keto-PGF1α) und Thromboxan B2 (TxB2) als stabile Stoffwechselprodukte von Prostazyklin und Thromboxan A2 gemessen. Die hämodynamischen Veränderungen wurden während der Dauer der Aortenabklemmung aufgezeichnet. Die Dauricin- und Verapamilgruppen zeigten eine stark herabgesetzte Produktion von überschüssigem 6-Keto-PFG1α und überschüssigem TxB2, ein vermindertes Verhältnis von TxB2 zu 6-Keto-PGF1α sowie einen verringerten gesamtperipheren Widerstand innerhalb der Perfusionszeit. Diese Ergebnisse lassen darauf schließen, daß sowohl Dauricin als auch Verapamil auf den extrakorporalen Kreislauf eine günstige Wirkung ausüben. Die möglichen Wirkungsmechanismen werden diskutiert.
Key words
Dauricine - Verapamil - 6-keto-PGF1α - TxB2 - Cardiopulmonary bypass